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Sumario farmacodinamia
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Características de la farmacodinamia junto con las macromoléculas, su localización, función y receptores.
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valeriafernandez01
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FARMACODINAMIALa farmacodinamia es el estudio de las acciones bioquímicas, celulares y fisiológicas de los fármacos,
incluidos los mecanismos moleculares por los cuales se realizan estas acciones.
Macromoléculas (objetivos farmacológicos):
● Receptores para factores endocrinos
● Receptores para factores paracrinos
● Enzimas
● Conductos iónicos activados para voltaje
● Transportadores de membrana
● Estructuras para la viabilidad y réplica viral
Localización:
● El citosol
● El núcleo
● Membrana celular
● Compartimiento extracelular
Función o acción:
● Alterar el ritmo o la magnitud de los procesos celulares intrínsecos.
Principales objetivos farmacológicos:
● Receptores farmacológicos
● Enzimas
Receptores farmacológicos: son proteínas que reconocen una molécula de señalización endógena del
organismo, es decir:
1. Un factor endocrino
2. Paracrino
3. Autocrino
4. Yuxtacrino
Los receptores incluyen:
● Receptores acoplados con proteína G (GPCR, G protein coupled receptor)
● Conductos iónicos activados por ligando
● Receptores relacionados con la membrana con actividad enzimática
● Receptores nucleares.
Las acciones farmacológicas se realizan en las siguientes proporciones:
● Enzimas 24%
● Receptores acoplados a proteína G 47%
● Transportadores de membrana 8%
● Conductor iónicos activados por voltaje 9%
● Otros 12%
Las reacciones de algunos fármacos no requieren objetivos farmacológicos por sí mismos.
Los hidróxidos de aluminio y magnesio reducen el ácido gástrico por acción química, neutralizan el H
+ y elevan el PH gástrico.
Los fármacos también están dirigidos a proteínas transportadoras de membrana, como canales iónicos
dependientes de ligando y de voltaje y transportadores de neurotransmisores.
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