Summary

Samenvatting algemene farmacologie

21 purchases

Course
Algemene Farmacologie

Institution
Universiteit Gent (UGent)

Deze samenvatting omvat alle te kennen leerstof voor het vak algemene farmacologie van Prof. Croubels (3e bachelor diergeneeskunde). In de samenvatting werd alles verwerkt wat in les gezegd is, alsook de te kennen leerstof uit de cursus. Bevat alle tekeningen / curves incl uitleg. Ik was meteen ges...

[Show more]

Preview 4 out of 92 pages

View example

Uploaded on November 25, 2019
Number of pages 92
Written in 2019/2020
Type Summary

algemene farmacologie
prof croubels
3e bachelor diergeneeskunde

Institution
Universiteit Gent (UGent)
Education
Bachelor in de Diergeneeskunde
Course
Algemene Farmacologie

vetstudente

Member since 8 year 215 documents sold

$20.54

Add to cart

Save

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached

Algemene farmacologie
DEEL 1: ABSORPTIE EN GENEESMIDDELENDISPOSITIE
1.Inleiding
1.1 Definities
- Farmacologie: wetenschap die de interacties bestudeert tussen geneesmiddelen en
biologische systemen, weefsels en levende organismen.
- Algemene farmacologie:
• Basisbegrippen van wet het lichaam doet met geneesmiddelen = Farmacokinetiek =
PK. => tijdsverloop van de concentratie van het geneesmiddel in het organisme
wiskundig beschreven. ADME = absorptie, distributie, metabolisme en excretie.
Metabolisme + excretie = eliminatie.
• En hoe geneesmiddelen interageren met het lichaam = farmacodynamiek = PD =>
mechanisme van de respons van een organisme op een geneesmiddel.
- Farmacognosie: herkomst en structuur van geneesmiddelen van plantaardige oorsprong.
- Farmacotherapie: hierbij is het doel om een optimale behandeling te hebben van de
patiënt.
- Farmacotoxicologie: toxische effecten van geneesmiddelen op een individu.
- Farmacogenetica: genetische achtergrond zorgt voor variatie in het effect.
- Welke modellen kan je gebruiken voor intestinale absorptie van geneesmiddelen te testen?
• In vitro: intestinale epitheliale cellen.
• Ex vivo: ussing kamers: darm wordt opgehangen in een kamer die het lichaam
nabootst.
• In vivo: loops of darmlusssen: wordt rechtstreeks in darm geinjecteerd terwijl het
dier onder anesthesie is.

1.2 Basisbegrippen
- Geneesmiddelen hebben als doel een therapeutisch effect. Dosis moet goed gekozen
worden om een optimale balans te krijgen tussen gewenste en ongewenste effecten. Hierbij
is het nuttig om de bloed -of plasmaconcentraties te kennen waarbij deze effecten optreden.
Men moet dus weten of het therapeutisch venster groot of klein is. Dit venster is de
concentratierange waarbinnen een gewenst effect wordt bereikt maar er geen
onaanvaardbare afwijkingen zijn.
- Geneesmiddel kan pas werken als er voldoende concentratie op plaats van actie komt. Er
moeten barrières overwonnen worden om deze plaats te bereiken. Eerst moet het
geneesmiddel vrijgesteld worden uit zijn farmaceutische vorm -> farmaceutische fase.
- De farmaceutische fase: bepaalt mate en snelheid van afgifte. Welke factoren beïnvloeden
vrijstelling van geneesmiddel?
• Fysische eigenschappen: korrelgrootte, lipofiliciteit, oplosbaarheid, stabiliteit,..
• Aanwezigheid van hulpstoffen.
• Presentatievorm: tabel al dan niet gecoat, capsule, gel, siroop,..

1

,- De farmaceutische fase omvat het vrijstellen van de toedieningsvorm zodat het
beschikbaar komt voor absorptie:

- Vervolgens moet het geneesmiddel in de bloedbaan komen (toch bij geneesmiddelen met
systemische werking). Van hieruit kan het distribueren naar plaats van werking. Hierbij
zullen biologische membranen gepasseerd moeten worden. Nadien zal het geneesmiddel
het lichaam verlaten (eliminatie) door nier of metabolisatie.
- De mate van snelheid van absortpie, distributie en eliminatie zijn bij iedereen anders door
inherente variabiliteit.
- Via het bloed wordt een geneesmiddel naar verschillende organen en weefsels gebracht. In
het bloed kan het geneesmiddel binden aan plasma-eiwitten, dit zal de snelheid van de
distributie beïnvloeden. Dit kan ook in de weefsels. Enkel de vrije, ongebonden fractie van
het geneesmiddel kan biologische membranen passeren.

- Geneesmiddel distribueert ook naar organen die zorgen voor eliminatie, de nier zorgt voor
excretie van het onveranderde geneesmiddel of zijn metabolieten. Lever zal veel
geneesmiddelen omzetten in andere stoffen, metabolieten die gemakkelijker het lichaam
kunnen verlaten.
- Relatie tussen dosis en effect:

2

,2. Passage doorheen celmembranen
- Om de plaats van werking te bereiken kan je geneesmiddel lokaal of systemisch toedienen.
- Hoe kan geneesmiddel bloedbaan bereiken?
• Intra-veneus
• Intravasculair
• Absorptie vanuit GI stelsel
• Intramusculair
• Subcutaan
• Percutaan
• Inhalatie

- Geneesmiddel zal biologische membranen moeten passeren. Hoe ziet een celmembraan
eruit?
• Fosfolipiden bilaag waartussen en waaromheen eiwitten liggen, en met water
gevulde poriën.
• Snelheid van passage doorheen membranen wordt bepaald door het moleculair
gewicht, het lipofiel karakter, de ionisatiegraad en soms door specifieke structurele
kenmerken van de stof.

2.1 Passieve niet-ionische diffusie
- Dit is de voornaamste transportmechanisme voor geneesmiddelen.
- Enkel de niet-geïoniseerde vorm zal aan diffusie doen! Bij diffusie bewegen moleculen van
hoge naar lage concentratie.
- Enkel moleculen die geen lading dragen -> want niet-geïoniseerd.
- Het is passief want er wordt geen arbeid geleverd.
- Diffusie snelheid wordt bepaald door de wet van Fick: (met deze formule moeten we geen
oefeningen kunnen maken)

- P is afhankelijk van:
• Vet-water partitiecoëfficiënt (Kow) of log P -> hoe groter hoe meer vetoplosbaar.
• Dissociatieconstante pKa.
- Waneer verloopt de absorptie sneller?
• Als de molecule klein is.
• De oppervlakte groter i -> dunne darm > maag.
• Als de stof lipofiel is.
• De concentratiegradiënt groot is.

3

, - De meeste farmaca zijn zuren of basen:

- De henderson- Hasselbalch vergelijking (oefeningen zie bijlage):
• Een zuur is een proton donor, base is een proton acceptor.

• Uit bovenstaande kan afgeleid worden dat een geneesmiddel voor de helft
geïoniseerd zal zijn bij een ph gelijk aan haar pKa waarde.

• Vanaf de pH 2 eenheden lager is dan pKa waarde -> 100% niet geïoniseerde molecule
(en omgekeerd). Zie ionisatiecurve:

4

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller vetstudente. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $20.54. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

66184 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling

Summary

Samenvatting algemene farmacologie

Document information

Subjects

Written for

Seller

Reviews received

Content preview