Summary
Samenvatting 'Vander's Human Physiology' (h17: Reproductie)
- Course
- Institution
- Book
Dit is een samenvatting van hoofdstuk 17 van het boek van Vander. Dit hoofdstuk gaat over reproductie. De samenvatting bevat alle paragrafen.
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
More summaries for
-
Test bank for vanders human physiology 15th edition ||Complete A+ Guide
-
Test Bank for Vanders Human Physiology: The Mechanisms of Body Function 16th Edition (Widmaier et al., 2022) | All Chapters Covered
-
Test bank for vanders human physiology 15th edition complete and Updated A+
7 reviews
By: evapronk1 • 1 year ago
By: julietteverhoek • 1 year ago
By: dajospierenburg • 2 year ago
A lot of important information included. However, the author tends to mix up concepts. It is not recommended to use this as the only learning tool because of this.
By: DBellBell • 2 year ago
By: romycecileh • 4 year ago
By: samelstgeest • 4 year ago
By: nynke13 • 4 year ago
Seller
Follow
boekentijger
Reviews received
Content preview
SV h17: ReproductieSection A
Zygote → embryo → fetus → baby
Primaire voortplantingsorganen: testikels (man) en eierstokken (vrouw). Beide geslachtsdelen hebben 2
functies:
1. Gametogenese= productie van de voortplantingscellen of gameten. Dit zijn spermatozoa bij mannen
en eicellen bij vrouwen.
2. Afscheiden van steroïde hormonen (ook wel geslachtshormonen of gonadale steroïden). De
belangrijkste zijn:
a. Androgenen (incl. testosteron en dihydrotestosteron (DHT)) →deze overheersen bij de man.
b. Oestrogenen (voornamelijk estradiol).
c. Progesteron → deze overheersen bij de vrouw.
17.1 Gametogenesis
Tijdens de gametogenese noem je ontwikkelende gameten kiemcellen. Stadia: het eerste stadium is mitose
van primaire kiemcellen, daarna meiose. Dit is de opeenvolging van 2 celdellingen, hierdoor ontvangt elke
gamete 23 chromosomen.
1. Proliferatie van de primordiale (ongedifferentieerde) kiemcellen door mitose. In een cel bevinden zich
23 paren chromosomen, dit levert 46 chromosomen op. Hiervan is steeds 1 afkomstig van elke ouder.
Bij mitose worden de 46 chromosomen gerepliceerd. De cel splitst zich daarna weer in 2 nieuwe
dochtercellen. Iedere dochtercel ontvangt identieke genetische informatie tijdens mitose.
Mannen: gedeeltelijke mitose treedt op in de embryonale testikels om primaire spermatocyten te
genereren die aanwezig is bij de geboorte. Mitose begint eigenlijk pas in de puberteit en gaat het hele
leven door.
Vrouwen: mitose treedt op tijdens de ontwikkeling van de foetus. De 2e meiotische deling vindt pas
plaats na bevruchting.
Stappen mitose:
a. Interfase: chromosomaal DNA wordt gerepliceerd. 2 identieke DNA strengen worden met
elkaar verbonden door een centromeer.
b. Profase: Vorming van de cytoskeletvezels uit de verdubbelde centromeren. De chromosomen
rollen zich op waardoor ze dikker en korter worden. Het celmembraan begint af te breken.
c. Metafase: De centromeren zitten elk aan 1 kant vd cel en het netwerk van vezels zit om de
kern en chromatiden heen.
d. Anafase: De vezels grijpen het midden van de chromosoom vast en verdelen het zo in 2en.
Hierdoor komt in elke cel hetzelfde terecht.
e. Telofase: De chromatiden vormen een zelfstandig chromosoom. De 2 nieuwe kernen splitsen
zich van elkaar los.
2. Meiose: elk gamete van 23 chromosomen ontvang van een 46-chromosoomkiemcel 1 chromosoom
van elk homoloog paar. Meiose bestaat uit twee opeenvolgende celdelingen. Bij vrouwen is het zo dat
1 vd 2 cellen die uit de eerste meiotische deling ontstaan, het eerste polaire lichaam is dat geen
functie heeft en uiteindelijk degradeert.
Meiotische deling draagt bij aan de genetische variabiliteit van de dochtercellen door: kruising & willekeurige
verdeling van de moederlijke en vaderlijkse chromatide-paren tussen de 2 dochtercellen.
,17.2 Seks determination
Genotype= de volledige genetische samenstelling van een individu. X X
Het grootste chromosoom is X en de kleinere is Y. Mannen= XY en vrouw=XX. De X XX XX
aanwezigheid van Y leidt tot ontwikkeling van mannelijke geslachtsklieren en vice versa. Y XY XY
Er is een lichte overheersing van mannelijke geboorten, mogelijk vanwege functionele
verschillen in sperma dat X of Y draagt. Wanneer er 2 X chromosomen aanwezig zijn, is er maar 1
functioneel. Het niet functionele X chromosoom noem je het Barr-lichaam. Een O geeft de
afwezigheid van het 2e geslachtschromosoom aan.
Karyotype: is een techniek voor het bepalen van de geslachtschromosoomsamenstelling. Dit kan
worden gebruikt om genetische geslachtsafwijkingen te identificeren.
Epigenetica/ epigentische programmering= ervaringen in het vroege leven kunnen de expressie van
veel genen in het latere leven en in de daaropvolgende nakomelingen veranderen.
17.3 Seks differentiation
Geslachtsdifferentiatie= de processen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van het reproductieve
systeem bij de foetus.
De mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen komen voort uit dezelfde plaats, deze noem je
urogenitale kam. Het bevat de Wollffiaanse kanalen en de Muller kanalen, dit is een
gemeenschappelijke opening naar buiten voor geslachtskanalen en urinewegen. Tot de 6e week is dit
ongedifferentieerd. In de 7e week ontstaan testikels bij de man. Het SRY-gen wordt dan tot expressie
gebracht. Bij afwezigheid van dit gen ontwikkelen de eierstokken zich. Bij de man blijven de
Wolffiaanse kanalen bestaan en de Muller kanalen gaan achteruit, bij de vrouw is dit andersom. De
, foetale testis scheidt testosteron uit en een eiwithormoon genaamd anti-muller hormoon (AMH).
Ook zorgt testosteron voor ejaculatiekanaal en de zaadblaasjes. Later vormt zich een penis onder
invloed van dihydrotestosteron (DHT), het weefsel erom heen smelt samen om het scrotum te
vormen. De testikels dalen vervolgens af naar het scrotum. Het niet afdalen van de testes noem je
cryptorchidisme. Sperma wordt geproduceerd bij een temp 2 graden lager dan normale
lichaamstemperatuur (hiervoor zitten ze buiten het lichaam). Bij cryptorchidisme neemt de productie
van sperma dus af. Behandelingen omvatten hormoontherapie en chirurgische behandeling.
De vrouwelijke foetus scheidt geen testosteron en AMH af. Hierdoor ontwikkelt het Muller-systeem
zich tot eileiders en een baarmoeder. Bij afwezigheid van testosteron degenereren de Wolffiaanse
kanalen en ontwikkelen zich vrouwelijke geslachtsorganen.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller boekentijger. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $4.88. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
64438 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now