100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Suikers $5.39   Add to cart

Summary

Samenvatting Suikers

1 review
 53 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

Samenvatting van 13 pagina's voor het vak biomoleculen aan de UC Leuven-Limburg (Suikers)

Preview 2 out of 13  pages

  • February 1, 2020
  • 13
  • 2018/2019
  • Summary

1  review

review-writer-avatar

By: e5m2 • 2 year ago

avatar-seller
Suikers
0 Inleiding tot de suikers
0.1 Definitie en functie
Suikers, ook sachariden, gluciden en koolhydraten genoemd, vormen een zeer belangrijke groep van
biomoleculen

Functies: energie (bij afbraak), bouwstof (synthese biomoleculen), structurele rol (stevigheid) en
celherkenning.

Brutoformule: Cn(H2O)m

Benaming niet ideaal

 Zegt niks over aanwezige functies en dus over de eigenschappen
 Heel wat stoffen met dezelfde brutoformule die niet behoren tot de suikers (formaldehyde,
azijnzuur…)
 Veel biomolecule hebben andere brutoformule, maar behoren wel tot de suikers

0.2 Indeling
Ingedeeld naargelang hun aantal bouwstenen (of monomeren)
Sachariden met meer dan 1 suikermolecule worden gevormd in condensatiereacties en terug
gesplitst in hydrolysereacties

 Monosachariden (MS) – enkelvoudige suikers
In hogere sachariden, zijn monosachariden verbonden met glycosidische bindingen
 Polysachariden – 100 tot 1000 monosacharide-eenheden
= glycaan
Homoglycaan: aaneenschakeling identieke suikermonomeren
Heteroglycaan: aaneenschakeling van verschillende suikermonomeren
 Oligosachariden: groter dan monosachariden, maar kleiner dan polysachariden
Opgebouwd uit beperkt aantal monosachariden
Disachariden zijn meest voorkomende oligosachariden  opgebouwd 2 monosachariden
ook trisachariden, tetra-, penta- …

Triviaalnamen (-ose): vb. glucose  polysachariden uitzondering! Vb. zetmeel, glycogeen

Glycoside: wanneer een MS/ suiker aan een ander molecule gekoppeld wordt via glycosidische
binding = suikerderivaat of glycoconjugaat

Heteroglycosiden bevatten suiker- (of glycon) gedeelte en een niet-suiker (aglycon) gedeelte

1 Monosachariden
1.1 Structuur
 n koolstofatomen die een onvertakte koolstofketen vormen
 (n-1) alcoholfuncties (-OH)
 Een carbonylfunctie (C=o)
 Als eindstandig (C1)  aldehydegroep = aldose (poly-hydroxy-aldehyde)
 In C2  ketongroep = ketose (poly-hydroxy-keton)
 Brutoformule: Cn(H2O)m met n=m

1

,  Nummering C’s: aldehyde C = C1; C-uiteinde dichts bij keton = C1

Triose, tertose, pentose, hexose …

1.2 Stereo-isomeren bij suikers
1.2.1 D- en L-configuratie
De D,L-conventie is de oudste manier om chirale moleculen te onderscheiden.

Chirale moleculen zijn optisch actief, ze verdraaien het trillingsvlak van gepolariseerd licht over een
bepaalde hoek

 Positieve hoek (+)  D- isomeer (rechtsdraaiend)
 Negatieve hoek (-)  L- isomeer (linksdraaiend)

Kijken naar asymmetrisch C-atoom verst verwijderd van carbonyl C

 Als OH rechts staat  D
 Als OH links staat  L

 D- of L- vorm onafhankelijk van de richting van de draaiingshoek

Epimeren: diastereoisomeren verschillen slechts door de ligging van de atomen en atoomgroepen
rond 1 C-atoom

Levende natuur enkel D-suikers

1.2.2 Overzicht van D-aldosen en D-ketosen
D-mannose en D-galactose zijn epimeren van glucose (OH positie verschilt op C2 en C4), maar zijn
geen epimeren van elkaar

1.2.3 Opmerkingen
1. Natuurlijke AZ  L-isomeren
Bevatten minstens 1 amino- en 1 carboxylgroep
 NH2-groep bepaald D- of L-vorm
2. Enzymen kunnen onderscheid tss D-/L) maken
3. Fisher projectie voor voorstelling, projectie in 1 vlak

1.3 De ringstructuur van monosachariden
Triosen en tetrosen  open ketens
MAAR pentosen en hexosen  stabiele vijf- en zesringen

Intramoleculaire hemiacetaalvoming (aldosen): (geen condensatie!)




Intramoleculaire hemiketaalvorming (ketosen): (meestal voorlaatste -OH)




2

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller Lieze2. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $5.39. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

57727 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$5.39  1x  sold
  • (1)
  Add to cart