100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Decentrale selectie Geneeskunde 2024 2 manieren om mutaties in chromosomen op te sporen - answer>>>1.) Fluorenscence in situ hybridization (FISH) 2.) comparative genomic hybridization (CGH) $17.99   Add to cart

Exam (elaborations)

Decentrale selectie Geneeskunde 2024 2 manieren om mutaties in chromosomen op te sporen - answer>>>1.) Fluorenscence in situ hybridization (FISH) 2.) comparative genomic hybridization (CGH)

 0 view  0 purchase
  • Course
  • Institution

Decentrale selectie Geneeskunde 2024 2 manieren om mutaties in chromosomen op te sporen - answer>>>1.) Fluorenscence in situ hybridization (FISH) 2.) comparative genomic hybridization (CGH)

Preview 2 out of 7  pages

  • November 1, 2024
  • 7
  • 2024/2025
  • Exam (elaborations)
  • Questions & answers
avatar-seller
Decentrale selectie Geneeskunde 2024



2 manieren om mutaties in chromosomen op te sporen - answer>>>1.) Fluorenscence
in situ hybridization (FISH)
2.) comparative genomic hybridization (CGH)

2 nadelen van linkage analysis - answer>>>1.) meerdere familieleden moeten getest
worden
2.) niet alle markers zijn informatief

3 soorten penaal diagnosis of genetic disorders - answer>>>1.) diagnostic testing
(vruchtwaterpunctie, vlokkentest)
2.) Fetal visualization techniques (echo)
3.) population screening (bij risicogroepen)

3 stappen voordat vet wordt omgezet in energie = vetzuur oxidatie (FAO - answer>>>1.)
activatie vetzuren
2.) transport door het buitenste en binnenste mitochondriaal membraan
3.) toegang tot oxidatie spiraal (mitochondrien)

5 basis principes screening (1960) - answer>>>1.) Ernstige ziekte, die regelmatig
voorkomt
2.) Geschiedenis van de ziekte moet bekend zijn
3.) Effectief en betaalbare behandeling beschikbaar
4.) makkelijk uit te voeren
5.) Valide en betrouwbare test

Alkaptonuria (AKU) --> defiecency, andere naam, gevolg - answer>>>mutaties HGO,
eiwitten geen activiteit, Zorgt voor een loss-of-function mutatie, black urine disease,
oxidatie product komt in urine,

ander woord voor hepatocellular carcinoma - answer>>>leverkanker

ASO is een voorbeeld van - answer>>>directe diagnose (mutant moet bekend en
gelimiteerd zijn)

Behandeling glycogeen opslag ziektes - answer>>>vervanging van de enzymen

Behandeling hereditary tyrosinemia type 1 - answer>>>dieet restrictie phenylalanine en
tyrosine, FAH remmer en NTBC evt levertransplantatie

Behandeling maple syrup disease - answer>>>dieet met restrictie van BCAA en
behandeling met thiamine

, Behandelingvhyperthyroidism - answer>>>vervanging hormonen

Belangrijke beleidregels heterozygoot screening - answer>>>1.) vrijwillig en
betrouwbaar
2.) toelichting en uitleg verplicht
3.) equal access to testing

Bij een hoge sensitivity - answer>>>hoge false-negative rate

bij een hoge specifity - answer>>>lage false positive rate

Classic galactosemia kan ontstaan op 2 verschillende pathways - answer>>>1.)
Galactokinase; staar, groeistoornis
2.) UDP-galactose-4-epimerase; gelimiteerd tot rode en witte bloedcellen, minder
gevolg

deficiency BCKAD noem je - answer>>>Maple syrup disease

diagnose fructosuria - answer>>>fructose in urine

Doel van populatie screening test - answer>>>Mensen eruit pikken die verder
onderzocht moeten worden

formule positieve predictie value - answer>>>true positive/(true positive + false positive)

formule sensitivity - answer>>>True positive/ (true positive + true negative)

formule specifity - answer>>>true negative/(false positive + true negative)

functie Branced-chain amino acid - answer>>>bron van energie dat een vetozuur
gebruikt als tussenproduct

functie FAH - answer>>>katalyseert de laatste stap in de tyrosine stofwisseling

Functie steroid hormoon - answer>>>heeft een intracellular messenger en fungeert als
een energysubstraat

functie streng hybridization - answer>>>one-base mismatch wordt hierdoor niet
gehybridizeert en er dus uitgehaald

Gevolg classic galactosemia - answer>>>Galactose kan niet omgezet worden in
glucose en wordt dus omgezet in galacticol en galactonate deze hopen zich op -->
bloedvergifitiging --> hyperammonia

gevolg hereditary tyrosinemia type 1 - answer>>>ophoping FAH, fumerylacetoacetate
en maleylacetoacetate --> giftig voor de lever, nieren en neurofysiologie

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller docmigwi. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $17.99. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

83637 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling

Recently viewed by you


$17.99
  • (0)
  Add to cart