100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Previously searched by you
Previously searched by you
logo
Samenvatting Algemene Farmacologie Topic 1 Farmacokinetiek $4.99
Add to cart
Quickly navigate to
Preview
  2.  
  3. Universiteit Utrecht (UU)
  4.  
  5. Algemene Farmacologie

Summary

Samenvatting Algemene Farmacologie Topic 1 Farmacokinetiek
 0 purchase
  • Course
  • Algemene Farmacologie
  • Institution
  • Universiteit Utrecht (UU)

Complete samenvatting over het eerste topic van het blok: Farmacokinetiek. Alle begrippen en basisprincipes van de colleges worden uitgelegd. Een duidelijk overzicht van wat je lichaam doet met een medicijn wanneer het binnenkomt. Een volledig overzicht van de colleges met extra info uit de zelfstu...

[Show more]

Preview 3 out of 29  pages

Document information

  • April 14, 2020
  • 29
  • 2018/2019
  • Summary

Subjects

  • farmacokinetiek
  • topic
  • farmacologie
  • adsorptie
  • absorptie
  • metabolisme
  • eliminatie
  • distributie
  • verdelingsvolume
  • receptor
  • interactie
  • competitie

Written for

  • Universiteit Utrecht (UU)
  • Biomedische Wetenschappen
  • Algemene Farmacologie
All documents for this subject (24)

Seller

avatar-seller
michelleweesie

Reviews received

Content preview

Algemene Farmacologie | BMW jaar 2 periode 4


Alle afbeeldingen en figuren zijn afkomstig van colleges van het UMC Utrecht (BRON)

Topic 1: Farmacokinetiek
Farmacokinetiek beschrijft wat het lichaam doet met een drug.


1.1 Absorptie en metabolisme van drugs
Een drug is een substantie of combinatie van substanties met als doel:
• Behandelen van een ziekte
• Voorkomen van een ziekte
• Stellen van een diagnose

Er zijn twee typen drugs met belangrijke verschillen: chemische drugs (chemical entities) en
biologische drugs (biologics). Chemische drugs zijn een stuk kleinere stoffen dan biologica, zijn
minder selectief (less species selective) en hebben een kortere halfwaardetijd (half-life). De
halfwaardetijd van chemische drugs is uren tot dagen en van biologics is deze weken tot maanden.
Chemische drugs hebben dus een snellere afgifte. Biologica kunnen door hun hoge halfwaardetijd
ook geïnjecteerd worden. Chemische drugs hebben vaak drug-drug interacties en biologics niet.
Daarnaast komt immunogeniciteit niet vaak voor bij chemische drugs. Er zal in deze cursus gefocust
worden op chemische drugs.

De 4 processen: absorptie / metabolisme / distributie / eliminatie:




Er is absorptie van de drug na orale toediening in de gastro-intestinal tract (GI/GIT). De drug gaat via
de vena porta naar de lever en via de vena hepatica naar de circulatie. Bij de eerste passage van de
lever vindt er first pass metabolism plaats. Vanuit het bloed in de circulatie wordt de drug
gedistribueerd. Elke keer dat de lever/nieren worden gepasseerd gaat er een deel van de drug
verloren (eliminatie).

Dit kan worden samengevat in bovenstaande en onderstaande figuur met farmacokinetische parameters:

,Farmacokinetiek beschrijft dus het lot van een drug in het lichaam. Hierbij zijn de volgende processen
belangrijk: ADME en hierbij horen een aantal farmacokinetische parameters
• Absorptie Bioavailability (F)
• Distributie Volume of Distribution (Vd))
• Metabolisme Clearance (CL)
• Eliminatie Eliminatieconstante (ke)


De verschillende processen van farmacokinetiek zorgen voor een verandering van de plasmaconcentratie
drug in de tijd: deze wordt gemeten, omdat de verandering van hoeveelheid drug op zich niet meetbaar
is → de verandering van plasmaconcentratie is ongeveer gelijk aan de verandering van hoeveelheid drug
(delta concentratie drug). Het therapeutisch gebied ligt tussen MTC en MEC: MTC = minimal toxic
concentration; MEC = minimal effective concentration. Bij een toename van de plasmaconcentratie is de
absorptie groter dan de eliminatie (A > E) en bij een afname in plasmaconcentratie is er meer eliminatie
dan absorptie.




Absorptie en metabolisme
Er zijn verschillende manieren van drug opname (administration):
• Enteral: via de gastro-intestinal tract. Dit gaat zoals beschreven in het eerste plaatje via de GI
en via de vena porta naar de lever. In de lever wordt een deel van de drug afgebroken en het
overgebleven deel gaat vanuit de lever via de vena hepatica naar de circulatie: deze fractie is
de bioavailability.
o Oraal – via de mond p.o.
▪ Absorptie van drugs vindt na orale opname plaats in:
• 1. De maag
• 2. De dunne darm (duodenum-jejenum-ileum) en colon
o Sublingual – onder de tong
o Rectal – via de anus



2

, • Parenteral: buiten de GI
o Injectie of infuus
▪ Intramusculair – in spier i.m.
▪ Subcutaan – onder de huid s.c.
▪ Intraveneus – in ader i.v.
o Transdermal: door de huid heen
o Inhalatie: via de luchtwegen




Manieren van administratie/toediening en absorptie.

De absorptie van een drug kan door verschillende factoren/eigenschappen beïnvloed worden. Hierbij
speelt ook membraantransport een rol tussen de GI en het bloed: enteroctyten vormen een barrière
voor drugabsorptie. Er zijn verschillende manieren van membraantransport:
• Para-cellulair via porines (tussen cellen)
• Transcellulair via diffusie (door cellen heen)
o De meeste drugs wordt geabsorbeerd via passieve transcellulaire diffusie. Deze is
afhankelijk van de concentratiegradiënt, het oppervlak en de permeabiliteit. → Hoe
goed een drug geabsorbeerd wordt, hangt van deze factoren af.
• Actief of passief carrier-mediated transport via membraaneiwitten
• Pinocytose
• Exocytose via P-glycoprotein


* Eigenschappen van drugs die de absorptie in de GI beïnvloeden *
1. Grootte
2. Vorm van dosering: vloeistof/vaste stof. Een vloeistof wordt makkelijker geabsorbeerd.
3. Lading/ionisatie (pKa)
a. Een geladen/polair molecuul gaat slechter door een ongeladen membraan heen.
b. Membraaneiwitten zijn hydrofoob dus een hydrofoob molecuul passeert makkelijker.
4. Lipofiliteit

Lading/ionisatie (pKa)
De meeste drugs zijn zwakke zuren of zwakke basen. In water komen ze voor in geïoniseerde of
ongeïoniseerde vorm: HA/A- en BH+/B. In welke vorm de drug aanwezig is, hangt af van de pKa van de
drug en de pH van het milieu. In welke vorm de drug aanwezig is, bepaalt ook of deze wel of niet
geabsorbeerd kan worden. Doordat de membraan ongeladen en hydrofoob is, kunnen
ongeladen/ongeïoniseerde vormen van zuren en basen makkelijker geabsorbeerd worden dan
geladen/geïoniseerde vormen.




3

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller michelleweesie. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $4.99. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

66184 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling
$4.99
  • (0)
Add to cart
Added