Samenvatting voor Immunologie en Immunofarmaca, gegeven door Prof. Deforce (1e master farmaceutische wetenschappen) aan zowel farmaceutische zorg als geneesmiddelenontwikkeling.
Dit document vat alle slides samen. Bovendien ben ik steeds opzoek gegaan naar de afbeeldingen op de slides maar met een...
Janeways Immunobiology 9th Edition by Kenneth Murphy; Casey Weaver |
Janeways Immunobiology 9th Edition by Kenneth Murphy; Casey Weaver |
Janeways Immunobiology 9th Edition by Kenneth Murphy; Casey Weaver |
All for this textbook (19)
Written for
Universiteit Gent (UGent)
Farmaceutische wetenschappen
Immunologie en immunofarmaca
All documents for this subject (1)
Seller
Follow
evi_callier
Reviews received
Content preview
Samenvatting Immunologie en
Immunofarmaca
,Inhoudsopgave
Samenvatting Immunologie en Immunofarmaca ............................................................................................. 1
I. Hoofdstuk 1: Inleiding en basisconcepten ............................................................................................ 4
II. Hoofdstuk 2: Het aangeboren versus het adaptief immuunsysteem .................................................... 6
III. Hoofdstuk 3: De lymfoïede organen en Cellen van het immuunsysteem ............................................. 8
1. Algemeen ........................................................................................................................................... 8
2. De lymfoïde organen .......................................................................................................................... 9
3. Cellen die deel uitmaken van het immuunsysteem en hun karakteristieken .................................... 10
a. B-cellen ................................................................................................................................................ 10
b. T-cellen ................................................................................................................................................ 10
c. Natural Killer (NK) cellen ..................................................................................................................... 12
d. Monocyten (MΦ) ................................................................................................................................. 13
e. Macrofagen ......................................................................................................................................... 13
f. Dendritische cellen DC ......................................................................................................................... 13
g. Neutrofielen ........................................................................................................................................ 13
h. Eosinofielen, basofielen, mastcellen,…................................................................................................ 13
IV. Hoofdstuk 4: Het MHC-complex......................................................................................................... 14
1. MHC klasse I ..................................................................................................................................... 15
2. MHC klasse II .................................................................................................................................... 17
3. MHC restrictie ................................................................................................................................... 19
4. Polygenie en polymorfisme bij MHC ................................................................................................. 20
5. De rol van MHC in rejectie na transplantatie – ‘histocompatibiliteit’ ................................................ 21
V. Hoofdstuk 5: Diversiteit in het immuunsysteem ................................................................................ 23
1. Generatie van diversiteit in immunoglobines (B-cellen).................................................................... 24
a. Somatische recombinatie .................................................................................................................... 25
b. Junctionele diversiteit.......................................................................................................................... 26
c. Somatische hypermutaties .................................................................................................................. 27
2. Generatie van T-cel receptor diversiteit ............................................................................................ 27
a. Somatische recombinatie en junctionele diversiteit ........................................................................... 28
b. Totale diversiteit .................................................................................................................................. 29
VI. Hoofdstuk 6: De adaptieve immuunrespons ...................................................................................... 30
1. Cellulaire immuniteit/ T-cel gemedieerde immuniteit ...................................................................... 30
a. STAP 1: ontwikkeling ........................................................................................................................... 31
b. STAP 2: selectie .................................................................................................................................... 31
c. STAP 3: activatie .................................................................................................................................. 32
d. STAP 4: proliferatie/differentiatie en migratie .................................................................................... 33
2. Humorale immuniteit/ B- cel gemedieerde immuniteit .................................................................... 36
a. STAP 1: ontwikkeling ........................................................................................................................... 37
2
, b. STAP 2: selectie .................................................................................................................................... 37
c. STAP 3: activatie .................................................................................................................................. 38
d. STAP 4: proliferatie/differentiatie en migratie .................................................................................... 40
e. Functies van antilichamen geproduceerd tijdens de humorale immuunrespons ............................... 42
VII. Hoofdstuk 7: Overgevoeligheid, auto-immuniteit, immuundeficiëntie, anti-tumorale immuniteit .... 44
1. Overgevoeligheid/hypersensitiviteit ................................................................................................. 44
a. Type I overgevoeligheid = allergie ....................................................................................................... 44
b. Type II overgevoeligheid ...................................................................................................................... 46
c. Type II overgevoeligheid ...................................................................................................................... 46
d. Type IV overgevoeligheid .................................................................................................................... 46
2. Auto-immuniteit ............................................................................................................................... 47
3. Immuundeficiëntie ........................................................................................................................... 49
a. Primaire immuundeficiëntie ................................................................................................................ 49
b. Secundaire/iatrogene immuundeficiëntie........................................................................................... 50
4. Anti-tumorale immuniteit ................................................................................................................. 51
a. Tumorrejectie ...................................................................................................................................... 51
b. Perifere activatie van CD8 Tc-cellen door viraal geïnfecteerde cellen en ‘veranderde’ lichaamscellen
(o.a. tumorcellen) (MHC I) ............................................................................................................................ 52
c. Sommige tumorcellen verliezen expressie van MHC I moleculen: activatie NK cellen. ...................... 52
d. Tumorcellen kunnen ontsnappen aan rejectie .................................................................................... 53
VIII. Hoofdstuk 8: Manipulatie van de immuunrespons ............................................................................ 54
1. Extrinsieke regulatie van auto-immuunresponsen ............................................................................ 54
a. Klassieke immunosuppressiva ............................................................................................................. 54
b. Therapeutisch gebruik van monoklonale antilichamen tegen auto-immuniteit ................................. 54
2. Manipulatie van de immuunrespons in afweer tegen tumoren ........................................................ 55
a. Therapeutisch gebruik van monoklonale antilichamen in antitumorale therapie .............................. 55
3. Vaccinatie: manipulatie van de immuunrespons tegen infectie ........................................................ 58
a. Vaccin design in functie van immuunrespons ..................................................................................... 58
b. Types vaccins ....................................................................................................................................... 58
c. Factoren bepalend voor immunogeniciteit ......................................................................................... 63
d. Alternatieve methodes voor toediening van vaccins (naaldvrij) ......................................................... 63
4. Problemen met immunogeniciteit bij therapeutisch gebruik van antilichamen en recombinante
eiwitten (biotherapeutica) ......................................................................................................................... 64
a. Waarschijnlijkheid van optreden van immuunresponsen tegen biotherapeutica .............................. 64
b. Effect van ontwikkeling van ATA tegen biotherapeutica ..................................................................... 64
3
, I. Hoofdstuk 1: Inleiding en basisconcepten
Immunologie = leer van het immuunsysteem. Het afweersysteem moet in staat zijn om ‘vreemd’ (non-
self) te onderscheiden van ‘lichaamseigen’ (self).
Antigen (Ag) = molecule die immuunsysteem kan stimuleren
Eigenschappen:
- Antigenisch vermogen: specifieke interactie kunnen aangaan met antilichamen (AL) of TCR
- Immunogeen vermogen: induceren van een specifieke immuunrespons, waardoor
immuunproducten worden gevormd (antilichamen en effector T-lymocyten)
- Epitoop: antigenisch determinant, deel dat specifiek herkend wordt door immuunsysteem,
kort (5-8 ANZ, 1-6 monosacchariden). 1 epitoop wordt herkend door 1 AL. Een Ag kan 1 epitoop
hebben = univalent of meerdere epitopen hebben = multivalent. Deze epitopen kunnen
identiek of verschillend zijn, de meerderheid van de Ag is multivalent. Het immuunsysteem zal
na contact met een multivalent Ag verschillende immuunproducten vormen tegen deze
verschillende epitopen.
- Kunnen bestaan uit proteïnen (goed immunogeen) , polysachariden (goed immunogeen),
nucleïnezuren (zwak immunogeen) of lipiden (niet immunogeen)
- T- cel independente antigenen: geen T cellen nodig voor stimulatie aanmaak AL via B cellen.
vb polysachariden. Polyklonale activatie* van B cellen, en weerstand aan degradatie (ze
kunnen meestal voor langere periodes circuleren en het immuunsyteem blijven stimuleren).
Geel = AL herkent het epitoop van het Ag (zwart). Geeft 1e signaal.
Meerdere keren zelfde epitoop = herhalend = typisch voor
polysachariden.
Groen = Tol like receptor (TLR) = soort veiligheidssysteem. Herkent
typisch een klasse (is dus minder specifiek). Wordt ook herkend
door Ag, geeft 2e signaal
Beide signalen zijn nodig voor activatie B-cel.
- * Polyklonale activatie = dit zijn antigenen die verschillende B-cel klones kunnen activeren. Dit
is afhankelijk van de hoeveelheid Ag in het lichaam. Normale situatie: 1 soort B-cel herkent 1
soort Ag → binding → signaal 1 → TLR bindt → signaal 2 → activatie B-cel = monoklonale
activatie
De TLR is echter minder specifiek dan de AL, en komt voor op meerdere klones B-cellen. Bij
een grote hoeveelheid Ag is het mogelijk dat een andere klone B-cel ook wordt geactiveerd,
doordat de TLR een 2e signaal kan produceren zonder het 1e signaal (of dus zonder de binding
van de B-cell aan het Ag).
Hierdoor worden andere klones B-cellen (onnodig) geactiveerd, en dus ook verschillende AL
aangemaakt. Dit kan leiden tot een gevaarlijke immuunrespons.
4
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller evi_callier. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $11.30. You're not tied to anything after your purchase.
