Humane en ecotoxicologische milieurisicobeoordeling
Summary
Samenvatting Humane en Ecotoxicologische Milieurisicobeoordeling
51 views 1 purchase
Course
Humane en ecotoxicologische milieurisicobeoordeling
Institution
Universiteit Antwerpen (UA)
Een uitgebreide samenvatting van van het vak 'Humane en ecotoxicologische milieurisicobeoordeling' uit het academiejaar . Behaald resultaat met deze samenvatting was 16/20. De uitleg van de professoren werd elke les nauwlettend genoteerd en verwerkt met de slides en hand-outs tot een complete samen...
Humane en ecotoxicologische milieurisicobeoordeling
All documents for this subject (1)
Seller
Follow
UA-BiomedischeWetenschappen
Reviews received
Content preview
RISICOANALYSE
Risicoanalyse wordt onderverdeeld in
- Risicobeoordeling
- Risicomanagement
- Risicocommunicatie
Risicobeoordeling
Gevaar versus risico
- Gevaar (hazard) = een intrinsieke eigenschap van producten waardoor een ongewenst
effect in een organisme veroorzaakt kan worden
o Potentieel om schade te veroorzaken
o Onafhankelijk van de dosis/blootstelling
- Risico = de kans dat een ongewenst effect zich zal voordoen bij blootstelling aan een
gevaarlijk product
o Waarschijnlijkheid op schade
o Afhankelijk van de blootstelling
! risico = gevaar x blootstelling
Risicobeoordeling is een kansberekening
- Risico is afhankelijk van de perceptie. We hebben meer schrik om te sterven in een
vliegtuigcrash dan bij een motorongeluk, hoewel de kans op een motorongeluk groter is…
- We zorgen ervoor dat de beoordeling wetenschap-gebaseerd is
Situaties waarbij we een risicobeoordeling uitvoeren
1. Maken van keuzes
Bijvoorbeeld
- In de VS sterven jaarlijks 200 mensen aan elektrocutie – moet ik de elektriciteitskabels in
mijn huis vervangen?
1
, - Uit gegevens blijkt dat in Henegouwen de meeste mensen sterven – moet ik verhuizen?
o MAAR: belangrijk dat je ook rekening houdt met andere factoren, in Henegouwen
wonen bijvoorbeeld meer mensen
2. Verwachte blootstelling
- Wanneer je te maken hebt met een situatie waarvan je weet dat er blootstelling zal zijn.
Voor het product op de markt komt, moeten we weten wat het risico is. Moeten er
voorzorgen genomen worden?
- Doel: risico’s anticiperen
o Preventief
§ Op de markt brengen van nieuwe stoffen: nationale regelgeving mbt
pesticiden, geneesmiddelen, …
§ Vergunning van nieuwe installaties
o Normering (“deze norm mag niet overschreden worden”)
§ Compartimentsgewijs
§ Lucht, water, bodem en voeding
3. Onverwachte blootstelling
- Beoordeling situaties
o Integraal: evaluatie bestaande stoffen
o Compartimentsgewijs
- Incidenten
o Korte-termijn: ondernemen van actie
o Lange-termijn: evalueren van de impact
o Voorbeeld: treinramp met acrylonitrile
1. Identificatie van het gevaar
à eerste stap van de risicobeoordeling (enige stap bij etikettering van producten)
- Identificatie van het gevaar en karakterisering van mogelijke bronnen
- Kwalitatieve beschrijving van mogelijke gevaren
- Is het gevaar significant?
2
,Toxische agentia
Hebben allemaal een verschillende identificatie
1. Fysische agentia
a. Straling, geluid, trillingen
2. Chemische agentia (grootste groep)
a. Chemicaliën, pesticiden, cosmetica, geneesmiddelen, vulkaanuitstoot, chemische
wapens, voedseladditieven
3. Biologische agentia
a. Allergenen, vaccins, micro-organismen
! toxines zitten tussen de biologische en chemische
à worden aangemaakt door schimmels, maar de toxines zelf zijn chemisch
Hazards = ongewenste effecten
- Op veel producten staan hazardsymbolen, houden geen rekening met de blootstelling
- Kunnen in verschillende categorieën worden onderverdeeld
o Fysische gevaren
o Gevaren voor het milieu
o Gevaren voor de humane gezondheid
! corrosief kan zowel voor de huid als voor materiaal
3
, Types ongewenste effecten
1. Acute toxiciteit
2. Lokale toxiciteit
a. Oogirritatie
b. Huidirritatie, huidsensibilisatie
c. Fototoxiciteit (toxiciteit die beïnvloed wordt door blootstelling aan het licht)
3. Systemische toxiciteit
a. Toxiciteit bij herhaalde dosis
b. Mutageniciteit/genotoxiciteit
c. Reproductieve toxiciteit
d. Kanker
OECD/UZO
- Om de effecten te evalueren kunnen verschillende OECD testen gebruikt worden
Flow-chart gevaar identificatie
! in het begin spreken we over effecten in het algemeen, niet noodzakelijk over ongewenste effecten
2. Karakterisatie van het gevaar
- Kwalitatieve en indien mogelijk kwanitatieve beschrijving van de eigenschap om nadelige
effecten te kunnen veroorzaken
- Bepaling van de dosis-responsrelatie en bijhorende onzekerheden
4
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller UA-BiomedischeWetenschappen. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $11.39. You're not tied to anything after your purchase.
