100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Biology of Eukaryotic Cells and Systems (deel Professor Van Ginderachter) $11.74   Add to cart

Summary

Samenvatting Biology of Eukaryotic Cells and Systems (deel Professor Van Ginderachter)

 169 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

Gedetailleerde samenvatting van het vak "Biology of Eukaryotic Cells and Systems" deel gedoceerd door Professor Van Ginderachter. Gebaseerd op de lesopnamen van het academiejaar . Deze samenvatting bevat geen informatie over het deel "Fungal biology". Ik kon met deze samenvatting antwoorden op al...

[Show more]

Preview 7 out of 58  pages

  • January 29, 2021
  • 58
  • 2020/2021
  • Summary
avatar-seller
Hanne Leemans 3BA Bio-ingenieurswetenschappen



Biology of Eukaryotic Cells and Systems


DEEL 1: Eukaryotic Systems (Professor Jo Van Ginderachter)



1. Inleiding tot de Eukaryoten




Eukaryote cellen = cellen die allemaal dezelfde gemeenschappelijke basiselementen
bevatten (zie tekening). Hieronder verstaan we dus zowel de lage als hoge Eukaryoten,
gaande van gisten tot meer complexe cellen.
→ Onderscheid met prokaryote cellen = celkern waarin het DNA opgeslagen zit!


Het aantal microbiële cellen in ons lichaam (darmen, huid, …) is hoger dan de 1018 cellen in
ons lichaam:
→ Wij zijn dus eigenlijk meer bacterie dan mens
→ Zeer belangrijk voor de bepaling van de gezondheid van de mens

Verder zijn er ongeveer 250 verschillende Eukaryote celtypes in ons lichaam bv.
hersencellen, levercellen, … die elk nog eens in verschillende toestanden kunnen bestaan:

→ bv. T-cellen: circuleren in rustende toestand in ons bloed of lymfoïde organen, maar
kunnen daarnaast ook geactiveerd/geprolifereerd worden na herkenning van een
bepaald antigen
 Conclusie: Gigantische complexiteit qua celtype, activatietoestand en processen binnen
de cel

,1.1. Organisatie en communicatie van de Eukaryotische cellen

Reden van organellen = levensnoodzakelijke reacties binnenin de cel compartimentaliseren
in verschillende delen, waar specifieke functies worden uitgevoerd ( Prokaryote cel) en
waar de chemische moleculen, enzymen en andere eiwitten die nodig zijn om deze
processen te regelen in voldoende hoge concentratie aanwezig zijn binnen de context van
het organel. Dit zou niet het geval zijn indien al die moleculen, eiwitten, enzymen, … gewoon
vrij zouden kunnen diffunderen in het cytoplasma.




Analogie tussen huis en lichaam:

→ Cel kan zich verankeren op verschillende
types van bodem.
o Zandbodem vs. Rotsachtige
bodem = zacht vs. rigide type
extracellulaire bodem
o Andere bodem = andere
voorwaarden
→ Cel gebruikt moleculen om contact te
maken met deze extracellulaire matrix




Interactie tussen naburige cellen mogelijk door moleculen:

→ Bv. als je je arm plooit dan krijg je instructies van de hersenen om je arm te plooien,
dat wil zeggen dat alle spiercellen in de bovenarm tegelijkertijd moeten
contracteren/samentrekken. Al die spiercellen die naast elkaar liggen moeten dus met
elkaar interageren om synchroon te gaan samentrekken.


Interactie tussen cellen en de (veranderende) omgeving(sfactoren):
- Zuurtegraad
- Beschikbaarheid van water
- Beschikbaarheid van bepaalde ionen

,2. Het plasmamembraan




Altijd aanwezig bij eukaryote cellen, maar niet noodzakelijk de enige aanwezige barrière
tussen de cel en de omgeving (wel in geval van dierlijke cellen  plantencel of fungi met
celwanden)


Samenstelling:
- Bilaag van lipiden: hydrofiele kop en 2 hydrofobe staarten
o Hydrofiele kant contact met hydrofiele vloeistof aan beide kanten van de cel
o Stel buitenkant van de cel = olie: monolayer van lipiden
- Binnenkant cel = cytosol (= waterige vloeistof ) vs. buitenkant van de cel
extracellulaire of interstitiële vloeistof (= ook hoofdzakelijk water)
- Ingebede proteïnen
o Functie: contact met de buitenwereld, transportfunctie (= kanalen waardoor
moleculen van de ene kant naar de andere kant van de cel kunnen migreren),
signaalfunctie (signalen van buitenaf doorgeven binnenin de cel), …



2.1. Vier belangrijkste fosfolipiden in het plasmamembraan van mammalia

,4 fosfolipiden met dezelfde basisstructuur:
- Hyrdrofiel hoofdeinde = glycerol groep + fosfaatgroep (negatieve lading)
→ zorgt voor de polariteit waaraan de hydrofiliteit gelinkt is + 4 verschillende
additionele structuren die we daar mee kunnen associëren
- 2 lange hydrocarbon tail (CH2-CH2-…) bestaande uit koolstof en waterstof
→ Hier is niets polair aan en dus hydrofoob
→ Staarten met cis-dubbele bond
→ Staarten zonder cis-dubbele bond




4 belangrijkste fosfolipiden:
3 die aan basisstructuur voldoen:
- Fosfatidylethanolamine
- Fosfatidylserine Fosfoglyceriden
- Fosfatidylcholine
1 die licht anders is:
- Sphingomyeline: basisstructuur = lipide sphingosine


 Bij 3 van de 4 fosfolipiden heffen de ladingen elkaar op en is er dus geen netto lading
aanwezig. Bij fosfatidylserine is er een extra negatieve lading en hebben we dus een
geladen fosfolipide, dewelke implicaties heeft voor de lokalisatie van het lipide
(binnenkant van de cel, gericht naar het cytosol).

,2.2. Cholesterol in het plasmamembraan van mammalia




= lipide
Opbouw:
- Hydrocarbontail ≠ polair
→ maakt contact met de hydrocarbontails van de fosfolipiden
- Polaire hoofdgroep (hydroxylgroep)
→ cholesterol gaat via zijn polaire hoofdgroep contact maken met de
hoofdgroepen van de belangrijkste fosfolipiden
- Verschil met fosfolipiden = steroïdenringen die geen flexibiliteit toelaten i.t.t. de
hydrocarbon tails van de fosfolipiden die heel flexibel zijn


Membraan = fluïde, een semi-vloeibare constructie. Cholesterol zorgt echter voor de
rigiditeit van membranen. Teveel aan cholesterol is ongezond aangezien het
plasmamembraan dan te rigide zal worden, waardoor de cel een deel van zijn capaciteiten
verliest. Dus cholesterol is nodig, maar binnen bepaalde grenzen.



2.3. Glycolipiden in plasmamembraan van mammalia

,Glycolipiden en –proteïnen zitten altijd aan de buitenkant van het plasmamembraan (=
gericht naar extracellulaire ruimte). Plasmamembranen zijn daardoor dus
polair/asymmetrisch = buitenkant gaat bepaalde eigenschappen hebben (waaronder de
aanwezigheid van suikers) die niet op de cytosolische kant aanwezig zijn.


Opbouw:
- Flexibele hydrocarbon tails
- Suikers ipv fosfaatgroep + andere chemische structuren
→ Deze suikers kunnen zeer complex zijn
Buitenkant cel heeft volledige mantel van suikers = glycocalyx
Functies:
- Cel beschermen tegen verschillende vormen van mechanische stress bv. beweging
- Adres-functie: voor die suikers zijn er bepaalde receptoren op bepaalde plaatsen in
het lichaam waar die cel dan contact mee kan maken en bv. naartoe kan migreren, …
→ Suikers worden heel vaak gebruikt bv. door T-cellen om naar bepaalde sites in
het lichaam te gaan waar ze hun functie moeten uitoefenen



2.4. Kleine fosfolipiden spelen een belangrijke rol: inositol fosfolipiden (asymmetrie
van de bilayer)




Belangrijkste groep van fosfolipiden = inositol fosfolipiden

→ Binnenkant van het plasmamembraan
→ Asymmetrie van de bilayer

, Functie:
- Celsignalisatie = extracellulair signaal opgemerkt door de cel + daar signalisatie
induceren die bepaalde consequentie heeft bv. cel bepaalde functie geven, migratie,

Typisch gaan cellen reageren op signalen a.d.h.v. receptoren zoals eiwitten, glycoproteïnen,
… die gaan interageren met een specifieke ligand

→ Leidt tot activatie van receptor eiwit + modificatie van eiwitten via fosforylatie
→ Plaatsen van fosfaat groep op eiwit meestal gekatalyseerd door groep van enzymen
= kinasen ( fosfatasen, waartussen steeds een balans wordt nagestreefd)
Wat heeft dit nu te maken met die inositol fosfolipiden?
Extracellulair signaal komt binden:

→ het fosfatidylinositol-3-kinase gaat fosfatidylinositolbifosfaat (blauw) fosforyleren =
fosfotidylinostioltrifosfaat
→ vaak gebruikt in een heleboel signal pathways
→ creëert een soort bindingssite (= docking site) voor bepaalde eiwitten (zullen
intracellulaire signalisatie verder bewerkstelligen (vaak zeer complexe cascades))
→ Doel: wijzigingen van gentranscriptie + aanmaak nieuwe eiwitten
2.5. De lipide bilayer in 2D vloeistof




= semi-fluïde structuur door bewegelijkheid van de fosfolipiden + geregeld dr temperatuur
- Laterale diffusie aan 2µm/s = zeer snel voor een kleine moleculen
- Buigen van hydrocarbon tails of rotatie rond eigen as
- Minder voorkomend: flip-flop (wisselen van kant van plasmamembraan). Wel bij:
→ cholesterol
→ aanmaak van nieuwe membranen (celdeling + aanmaak membraan)

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller hanneleemans. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $11.74. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

84669 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$11.74  1x  sold
  • (0)
  Add to cart