Summary
Samenvatting Moleculaire biologie van de cel deel 2
- Course
- Institution
- Book
Samenvatting van het tweede deel van het vak moleculaire biologie van de cel. De samenvatting bestaat uit samengevatte hoorcolleges en werkcolleges.
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
More summaries for
-
Biochemistry-Gluconeogenesis
-
Unlock Success with the [Molecular Biology of the Cell,Alberts,6e] 2023-2024 Test Bank
-
Hoofdstuk 9 samenvatting (college+boek)(Molecular Biology of the Cell)
Seller
Follow
BMWsamenvattingen
Reviews received
Content preview
Samenvatting moleculaire biologie van de celInhoudsopgave
Vesiculaire transport ........................................................................................................................................ 2
Vormen van een vesicle ...................................................................................................................................... 2
Vesiculair transport ............................................................................................................................................ 5
Opbouw en functie van het Golgi ....................................................................................................................... 7
Cytoskelet ...................................................................................................................................................... 11
Filamenten van het cytoskelet .......................................................................................................................... 12
Regulatoire eiwitten ......................................................................................................................................... 15
Bundeling eiwitten............................................................................................................................................ 17
Cytoskelet in bacteriën ..................................................................................................................................... 18
Motoreiwitten .................................................................................................................................................. 19
Filament sliding ................................................................................................................................................ 21
Cilia en flagella ................................................................................................................................................. 21
Celmigratie ....................................................................................................................................................... 22
Celcyclus ........................................................................................................................................................ 22
Mitotische spoelfiguur ...................................................................................................................................... 24
Cytokinese ........................................................................................................................................................ 25
Gist genetica ..................................................................................................................................................... 26
Regulatie van de celcyclus ................................................................................................................................ 27
Start van de celcyclus ....................................................................................................................................... 29
Regulatie van de DNA-replicatie....................................................................................................................... 30
Stamcellen ..................................................................................................................................................... 33
Stamcellen in de darm ...................................................................................................................................... 34
Hematopoetische stamcellen ........................................................................................................................... 36
Polariteit en extracellulaire matrix ................................................................................................................. 38
Cell junctions .................................................................................................................................................... 38
Cel polariteit ..................................................................................................................................................... 43
Extracellulaire matrix ....................................................................................................................................... 44
Metabolisme .................................................................................................................................................. 47
Kanker ............................................................................................................................................................ 52
Naamgeving tumoren ...................................................................................................................................... 52
Tumor genetica ................................................................................................................................................ 53
Organioid .......................................................................................................................................................... 58
, Lineage tracking in tumoren............................................................................................................................. 58
Immunotherapie ............................................................................................................................................... 59
Vesiculaire transport
Overzicht:
* Endocytose, Exocytose, Terugkeer
Vesiculaire transport is essentieel voor het uitwisselen van componenten zonder dat deze hun
identiteit verliezen.
Belangrijke punten:
• Het ER lumen kan als extracellulair beschouwd worden, het is immers geen
cytoplasmatische omgeving. De ATP concentratie in het ER lumen is veel lager dan
de ATP concentratie in het cytoplasma.
• Voor elke exocytose stap naar het plasmamembraan moet er ook een stap terug naar
het organel waar de exocytose begon plaatsvinden (terugkeer). Anders zullen de
organellen heel snel in omvang afnemen.
Vormen van een vesicle
Een vesicle wordt aan de cytosolische zijde afgeschermd door een ‘coat’. Deze heeft twee
functies:
1. Het selecteren van de moleculen die in het vesicle opgenomen worden
2. Het krommen van de membraan
Er zijn verschillende soorten ‘coats’, voorbeelden:
• Claterine coat → endosomen vanaf het plasmamembraan of vanaf Golgi naar
endosomen of lysosomen. Vorming van een clathrine coat:
, 1. In het donormembraan zitten cargo receptoren, deze binden bepaalde cargo
moleculen (dit zijn de moleculen die getransporteerd moeten worden). Ze
werken echter via coincidens detection, dit betekent dat ze zowel de cargo
moleculen als specifieke fosfatidylinositolen moet herkennen.
2. Als er een cargo molecuul aan de receptor gebonden is, zullen er adaptor
eiwitten aan de receptor binden. Deze adaptor eiwitten zorgen voor de
concentratie van de cargo receptoren en het krommen van de membraan.
3. Aan deze adaptor eiwitten binden clathrine eiwitten. Deze vormen de
tweede laag van de coat. Het worden clathrine triskelions genoemd omdat
ze een soort figet spinner vorm hebben. Ze bestaan uit een zware en een
lichte keten. De clathrine eiwitten zullen gaan polymeriseren waarna ze een
soort mandachtige structuur kunnen vormen.
4. Het afsnoeren van de vesicles gebeurt aan de hand van dynamine GTPase,
deze maakt een soort spiraal om het uiteinde van het vesicle. Het zorgt er
dus voor dat beide membraan uiteindes dicht bij elkaar in de buurt komen.
5. Als het vesicle afgesnoerd is zal de coat loslaten, dit gebeurt omdat het
transport door andere eiwitten gereguleerd zal worden. Het proces:
a. Hydrolyse van PIP2 door een fosfatase. Dit zorgt ervoor dat de
adaptor eiwitten minder goed binden.
b. Hydrolyse van GTP door coat recruitment GTPase
c. Membraan kromming activeerd een GAP voor coat recruitment
GTPase ARF
d. Uncoating ATPase (hsp70 chaperone)
• COPI coat → vesicles die van het Golgi naar het ER gaan.
• COPII coat → Vesicles van het ER naar Golgi gaan. Vorming van een COPII coat:
1. Het Sar-GEF zorgt voor het omzetten van inactief Sar1 tot actief Sar1 door
GDP om te zetten in GTP. Als Sar1 actief is komt er een amfipatische helix
vrij dit kan binden aan de membraan.
2. Aan Sar1 zal het Sec23/Sec24 complex binden. Waarbij Sec23 op het Sar1
bindt en Sec24 de cargo receptor. Deze vormen de eerste laag van het
COPII coat.
3. De tweede laag van het COPII vesicle wordt gevormd door Sec13 en Sec31
eiwitten. Deze zorgen net als de clathrines voor een mandvormige structuur
waardoor de membraan gebogen wordt.
, • Voor het transporteren van hele grote cargo’s zoals matrix vezels (bijvoorbeeld
procollageen) worden extra modificaties toegepast. Bijvoorbeeld ubiquitinering, dit
zorgt voor het aantrekken van andere eiwitten die vesicularisatie beïnvloedden.
Specifieke lipiden (fosfatidylinositol lipiden) zorgen voor het ‘markeren’ van organellen en
membraan domeinen. Algemene structuur van fosfatidylinositol:
Verschillende fosforylaties van het suikermolecuul inositol zorgen voor onderlinge variatie.
En dus voor de binding van specifieke eiwitten. De verschillende organellen hebben ieder een
dominant fosfatidylinositol soort:
Bij het vervormen van de membraan zijn BAR domein dimeren betrokken, deze zorgen voor
een kromming van de membraan waardoor het afsnoeren van vesicles in deze regionen
energetisch gunstiger is.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller BMWsamenvattingen. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.42. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
52510 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now