Hoofdstuk 1, 3, 5, 7, 23, 24 en 25
February 23, 2021
13
2019/2020
Summary
Subjects
organische chemie
chemie
stereochemie
bio organische chemie
Connected book
Book Title:
Author(s):
Edition:
ISBN:
Edition:
More summaries for
CHE1503 POTENTIAL ANSWERS ASSIGNEMT 01 2022
All for this textbook (1)
Written for
Hogeschool Utrecht (HU)
Chemie
Bio Organische Chemie (TCHYBOCH2V19)
All documents for this subject (3)
1
review
By: isa03 • 2 year ago
Seller
Follow
poosemile
Reviews received
Content preview
Bio-organische Chemie
1. De student kan het begrip configuratie in eigen woorden
omschrijven.
Configuratie: Opbouw van het molecuul. Als je de configuratie wil veranderen dan moet je
bindingen slopen.
Verandering van configuratie betekent dat bindingen in het molecuul verbroken worden
Verschillende configuraties geeft verschillende molecule.
Stereochemie is gelinkt aan configuratie!!!
2. De student is in staat om chirale centra te kunnen
herkennen aan de hand van
een structuur.
Chiraal centrum C-atoom bevat vier
verschillende substituanten = asymmetrisch
Spiegelbeeld is verschillend (bv. linker en rechter hand)
3. De student kan enantiomeren benoemen volgens de R/S-
nomenclatuur m.b.v. IUPAC-naamgeving.
Naamgeving enantiomeren; R & S:
Stap 1: Rangschik de groepen die gebonden zitten aan het C-atoom.
Regels
1. Op basis van atoomnummer van het atoom dat direct aan C vast zit
2. Is die gelijk, kijk dan naar de atomen die daaraan vastzitten.
3. Bij dubbele en drievoudige bindingen doe je of dat atoom er 2 of 3 keer aan vast zit.
4. Bij isotopen kijk je naar de molecuulmassa van de isotoop.
Stap 2: Laat de groep met de laagste prioriteit naar achter wijzen.
Met de klok mee (clockwise) = R-configuratie
Tegen de klok in (counterclockwise) = S-configuratie
, 4. De student kan de begrippen
diastereomeren en enantiomeren
uitleggen aan de hand van chirale
centra.
Enantiomeren
Twee moleculen met een chiraal centrum, welke elkaars
spiegelbeelden zijn.
Diastereomeren
Een of meer chirale centra zijn verschillend, en ten minste één of
meer chirale centra zijn gelijk.
5. De student kan moleculen in de ruimtelijke structuur en de
Fischer-projectie tekenen vanuit een molecuulformule.
1 chiraal centrum
o Langste keten verticaal
Substituanten in horizontale positie liggen uit het vlak bovenste en
onderste substituant steeds naar achter gericht.
Projecteer in het vlak van het papier
6. De student kan een meso verbinding
omschrijven vanuit een structuur.
Meso verbindingen: 2 of meer asymmetrische centra en een
inwendig spiegelvlak.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller poosemile. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $5.35. You're not tied to anything after your purchase.