Este documento contiene absolutamente TODO lo que la profesora comenta en clase, datos importantes, explicaciones de las diapositivas y del libro, resumenes, etc.
Desarrollo de los linfocitos: No arrancan hasta no recibir la etiqueta de “virgen”, siendo
marcados con marcadores de superficie (proteínas, azúcares, etc)
Nacen y se educan en órganos que reciben nombres de órganos linfoides primarios y donde
atacan es secundarios.
Linfo virgen vs maduro solo se distingue a nivel molecular, ambos se ven iguales. No duran
mucho tiempo vivos si no encuentran su antígeno (1 a 3 meses), médula debería de sintetizar
nuevas como esas que murieron.
G0 es cuando el linfo está en espera a ver qué pasa y no se divide, pero cumple funciones de
vida, los vírgenes están en g0 hasta encontrar su antígeno y salen de g0. Para poder aguantar
esos tres meses, necesita estar tocando otros antígenos hasta encontrar el suyo, aunque no
encajen muy bien, tocarlos los hace mandar señales de supervivencia y que siga vivo un rato
más. A través del receptor y sustancias solubles cerca es que permanecen vivos. IL-7 linfos y
BAFF linfo B, que son producidas dentro del ganglio y los órganos secundarios. Nunca están
quietos en el mismo lugar, por lo que necesitan receptores para migración (receptores de
quimiocinas para ir de un lado a otro) y señales de migración. Quimiocinas: se dedican a
señalar caminos para ir de un lado a otro.
Linfocitos efectores: receptores en su membrana que marcan que son efectores y no vírgenes,
uno de ellos es CD25+, viven muy poco y una vez que hacen expansión clonal y entran a
tejidos ya no se pueden dividir. MHC: Complejo principal de histocompatibilidad.
Linfo b virgen tiene el núcleo en medio y cubre casi toda la célula, luego el Linfo b efector:
núcleo más chiquito y periférico, recibe el nombre de célula plasmática ahí. Lo que está
clarito a un lado, son el RE y Golgi, son muy grandotes.
Los linfocitos B de memoria: células que duran muchos años, sin dividirse, latentes,
esperando a volver a encontrar su infección para dividirse. Tienen anticuerpos en su
membrana y los usa de receptor (IgG, IgE, IgA), IgM sólo tienen en su membrana los
vírgenes. Y tienen un marcador para células de memoria que es CD27.
Linfocitos T de memoria tienen CD45RO en su membrana para diferenciarse y tienen
receptores de IL7 para sacar los estímulos y mantenerse vivos por mucho tiempo. Los vírgen
tienen CD45RA.
A medida que pasan los años nuestros linfos de memoria incrementan y los vírgenes
disminuyen. Cuando naces tienes puros vírgenes y nada de memoria. Lleva un punto en que
la mayoría son de memoria y no vírgenes.
Timo: En los primeros años, el timo tiene muchos linfos T vírgenes que educar y cuando
creces producimos menos linfos vírgenes y el timo tiene menos linfos T que educar y
madurar entonces se va haciendo pequeño y atrofiando. Pero quedan los de memoria, que son
mejores.
linfocitos RII, forma de linfo T y liberan citocinas de linfos T pero no TCR (receptor de
celulas T)
LNK: cosas intermedias, no se pueden clasificar como linfo b o t limpio
, Morfológicamente no hay manera de ver quién es quién.
OL Primarios: generadores de células.
OL Secundarios: donde se llevan a cabo las acciones, defensa.
Médula ósea toma la decisión de quién va a ser quién, si linfo b o t o lo que sea.
El linfo T es una parte en la médula ósea y terminan de madurar en el timo. Ahí fabrican sus
receptores.
Para fabricar sus receptores reciben señales y mensajes de células de al rededor diciendo qué
células necesitan, teniendo una alta división en esta etapa. En OLP aprenden a no atacar lo
propio, presentándole antígenos propios para no atacarlos. Los que atacan se mandan a
apoptosis y los que no salen y se llaman vírgenes.
OLS: ganglios linfáticos, bazo, sistema inmunitario cutáneo (los que esperan a atacar debajo
de la piel) y MALT en intestino. En cualquiera de estos sitios inician respuesta inmune. Aquí
se activan.
Agregados de linfocitos: tejido conectivo y otros tejidos, cuando pasan mucho tiempo como
linfocitos y andan por todo el cuerpo.
Linfos van a los ganglios porque saben que las células dendríticas le van a llevar al ag para
allá. La respuesta se arma en el ganglio.
Médula al momento del nacimiento está en todos los huesos y como a los 7 años comienza a
achicarse y es desde las extremidades hacia el centro, en los adultos ya no hay médula roja en
extremidades y huesos periféricos.
En médulas hay inmaduros y algunas maduras porque ahí está tranquilo.
Timo, detrás del esternón. Tiene dos zonas, corteza y médula, corteza es lo más oscuro y
médula lo más clarito. Tiene una capa que lo protege y se divide en lobulillos.
Entra mucha sangre, por donde llegan los linfos t y tiene vasos linfáticos de salida, por donde
salen los linfos t maduros. Los aferentes entran y eferentes salen. Salen de MO por sangre,
completan su maduración y los filtran y se van por sangre o linfa. Van avanzando y
moviéndose a medida que pasan diferentes pruebas de maduración. Una de éstas pruebas es
que células dendríticas y macrófagos le presenten Ag propios y los macrófagos igual para
limpiar las células que mueren en el proceso. Células epitelioides de la corteza y TMEC
ayudan a los linfos en este proceso, secretando IL7 y presentación de Ag propios,
respectivamente.
Células dendríticas y macrófagos en médula.
Sistema linfático:
Transporta Ags, por medio de células dendríticas y Ags solubles, si junto al antígeno viene
muchas citocinas y quimiocinas que dicen que es muy agresivo y asi, sino, es que no lo es, o
no tanto. Ayudan a identificar cuán agresivo es el Ag.
Ganglios linfáticos: sobre ellos entran vasos, tienen trabéculas para dividirlo y tienen su
corteza y su médula. Los linfos B permanecen en el folículo, separados de los linfos T, que se
encuentran en la paracorteza, zona de linfos T. Se logran ir a lugares diferentes mediante sus
receptores, el órgano tiene quimiocinas, donde les indican a donde ir a cada quien. Los Ags
que vienen llegando van para todos lados y se genera respuesta en zona de linfos b y de linfos
t. Todo teñido homogéneo es folículo primario y cuando no es secundario, el cambio de
pigmentación es porque en los primarios habrán linfos todos iguales y vírgenes que no han
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