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Abizusammenfassung Proteine

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  • Institution

Abitur 2021 BaWü (Abitur 2021 BaWü)

Preview 2 out of 5  pages

  • September 4, 2022
  • 5
  • 2020/2021
  • Summary
  • Secondary school
  • Gymnasium
  • 1
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Aminosäuren / Aminocarbonsäuren)


allg .
Aufbau :


"
Carboxygruppe reagiert als Elektrophil (Protonen donator; Borstel Säure) -




Hi → die zwei funkti
,


IN -
EH a- C- Atom , asymetr .
C- Atom ,außer bei
'
H & Glycin das als
,
Rest nur ein H hat
Aminogruppe reagiert Rest /dieser Seitenkette
als Nukleophi / (Protonen -
die Aminosäuren unterscheiden sich nur in diesem

akzptor Brolnsted Base)
;
-




bei den biogenen Aminosäuren die in den ,
mensch ! Proteinen vorkommen, handelt es sich ausschließlich um ✗ -
L -
Aminos


-




a- Aminosäuren können ink Gruppen unterteilt werden

unpdore Aminosäuren Seitenkette besteht aus Wasser und Kohlenstoff (Prolin hat 1N Atom; Methionin
: - -
ein Schwefdatiom → nic

polare Aminosäuren Seitenkette enthält ein HeteroatomlQS.se/Nll0HisHSeH.NHa)
:



→ saure Aminosäuren zusätd
Carboxygruppe in Seitenkette enthalten
: .





basische Aminosäuren zusätd : .



Aminogruppe in Seitenkette enthalten

'


bei AminosäurenMolekülen handelt es sich um Zwitterionen
aufgrund der zwei funktionellen Gruppen ,
da die saure
Carbonylgruppe a
wirkt , was eine intramolekulare ProtonenWanderung hervorruft

Ionengitter kann ausgebildet
säurekonj Säure Base Paar werden → hohe Stabilität
-
-

.




gy.gg
„ ,


Base





abhängig von den Reaktionsbedingungen können Aminosäuren d
Hi | → H
( reagieren ,
d.h. sie sind Amphdyte
alkalische Bedingungen Zwitterionals Säure
,
IN C- H →
NE
:

H
-




H -
-




Bedingungen Zwitterion als Base
i i →
saure
H
:


R
Hip A"
Base Säure
alkalische Bed
Ö Ä '
(
Säure Base Paar
.
:




konj .
- -
H Hi ,
HÄEC -

H + OH
-




F- IN C- H -


+ H
'
H & Base H
&
Säure

Bed
%
saure :



Ö -
OH
"

H N -
¥+0
-
|

C -

H +
HI # H -
Ä -

C
1
-

H + Hao
H
Hfg
"
Säure
R Kation
Base


isoelektrischer Punkt IIEP)

, -



der pH-Wert der wässr .

Lösung ist ausschlaggebend für die ,
in den Aminosäuremolekülen erfolgende , Protonierung

pH < EP ( Kation) , d.h. pH-Wert sinkt : .




Carbonylgruppe liegt vor, d. h .


Carboxylatgruppe protoniert
-




Aminogruppe protoniert
-



weitere protoniertare Gruppen ( z.B weitere .
Amino oder
-




Hydroxygruppe) lägen

pH > IEP ( Anion , d.h. pH-Wert steigt Carboxygruppen vollständig deprotoniert nur noch Carboxylatgruppen
:
-




,
vorhand
Aminogruppe liegt in urspr Form vor
-




.




weitere deprotoniertare Gruppen lägen auch deprotoniert vor

-




die Löslichkeit von Aminosäuren ist am
geringsten da kaum eine Hydrathülle um das Molekül gebildet werden
EP am ,



die Löslichkeit ist abhängig vom pH-Wert des Lösungsmittels Säure Base Reaktion dann entweder anionische
-




→ - -



,

hülle gebildet werden kann




Reagenzien und Substrate


Reagenzien :
-



Stoffe die durch ,
einen Angriff auf den Reaktionspartner diesen verändern und dadurch eine Chem Reaktion a .





Nukleophile Reagenzien
:
,
die über mindt ein .
freies Elektronenpaar verfügen womit ,
sie an einem C- Atom angreifen
Kern liebend ( partiell pos C- Atom im Substrat als Kern verstanden)
"

„ .




nukleophile Reagenzien Brick RO
OH, 1-, ( Anionen)
-




:
,



Hao ROH RNHA ( Moleküle)
, ,



Äminogruppe
'



dasselbe Reagenz kann sowohl als Base als auch als Nukkophil reagieren d. h,
es kann e
nukleophile Substitution (Reaktion als Nukleophil stattfinden abhängig von den Reaktionsbedingung
,




↳ ElektroPhil :
Reagenzien die meist pos .

geladen sind oder eine Elektronen lücke haben und damit vor allem Substra

angreifen

elektrophile Reagenzien : Ht Noi ,
( Kationen)
Bfs , SO } (Moleküle)
Br .




,
CI .
( Radikale)
alle Lewis Säuren sind elektrophile Elektronenpaarakzeptieren
-




Cabony/ gruppen ( z.B Carbonylgruppe COOH .




Substrate Reaktionspartner der Reagenzien die
:
,
bei dem Angriff chemisch verändert werden



Proteine

Proteine sind Polymere ,
die aus Aminosäuren aufgebaut sind ,
sie sind Poli peptide




durch die Verknüpfung von Aminosäuren erhält man kettenförmige Peptide

der Stickstoff der Aminogruppe einer Aminosäure greift hierbei am Kohlenstoffatom einer anderen Aminosäure an
-




dem anderen H Atom der -




Aminogruppe ,
das abgespalten wird zu Wasser reagiert Kondensationsreaktion
,

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