100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Celbiologie 2 - Prof. Eggermont & Voets $22.12   Add to cart

Summary

Samenvatting Celbiologie 2 - Prof. Eggermont & Voets

 72 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Volledige, gestructureerde samenvatting met afbeeldingen - alle te kennen hoofdstukken - combinatie slides, notities van in de lessen en werkzittingen - 16/20 in eerste zit met dit document

Preview 4 out of 191  pages

  • October 15, 2022
  • 191
  • 2021/2022
  • Summary
avatar-seller
HF1: Eigenschappen & strategieën van cellen
1. Eigenschappen & strategieën van cellen
hoe functioneren cellen in speci eke context?
-> door variaties in algemene karakteristieken:
- complexiteit organisatie
- moleculaire componenten
- grootte & vorm
- specialisatie

2. Indeling van cellen in functie van organisatie & functie
- verschillende types van cellulaire organisatie
* moleculair: DNA, RNA, eiwitten, …
* morfologisch: groot, klein, bol, …
* funtioneel: contractie, secretie, …

- indeling levensvormen: prokaryoten <—> eukaryoten OF bacteria <—> archaea <—> eukarya
-> obv aan/afwezigheid van -> obv 3 levensdomeinen
membraanomgeven (hoogste rang fylogenie)
kern
-> probleem
= te simpel
+ te sterke nadruk op
morfologische karakteristiek
+ geen rekening met molec./functionele
diversiteit van prokaryoten
-> diverser dan te zien als enkel
dit bekijkt

2.1 Gelijkenissen tussen verschillende levensdomeinen
2.1.1 Bacterie + Archaea
= unicellulaire organismen

- grootte (klein)
- geen nucleus/organellen
- microtubuli & micro lamenten (actine & tubuline)
- geen exocytose/endocytose
- peptidoglycan celwand
- celdeling door ongeslachtelijke binaire deling

2.1.2 Archaea + Eukaryoten
- vorm van chromosomaal DNA (allebei versterkt door histonen, A: cirkelvormig <-> E: lineair)
- initiatie van transcriptie + translatie (eukaryote type)

2.1.3 Bacterie + Eukaryoten
- membraanfosfolipiden (glycerol-3-fosfaat + vetzuren)

2.1.4 Bacterie + Archaea + Eukaryoten
- grootte van ribosomen + # proteïnen & RNAs
=> B: 70S met 54 proteïnen en 3 RNAs
=> A: 70S met 65 proteïnen en 3/4 RNAs
=> E: 80S met 80 proteïnen en 4 RNAs




fi fi

, 2.2 Verschillen bacteria, archaea & eukarya
! kan bouw celwand wel bestuderen in plantencel, maar niet in dierlijke cel !
= vb. van cellulair proces

2.2.1 Bacteria <—> Eukarya

BACTERIA EUKARYA

- geen membraanomgeven kern - membraanomgeven kern
- circulair DNA -> geen histonen - lineair DNA -> chromosomen & histonen
- geen RNA processing - RNA processing
- alles door elkaar in plasma (geen organellen) - compartimentering dmv organellen
vb. Golgi, lysosomen, …
==> functionele specialisatie


2.3 Speci eke eigenschappen van eukarya
2.3.1 Cytoskelet
(ook meer rudimentaire vorm in bacteriën)

= micro lamenten (actine) + microtubuli + intermediaire lamenten
==> zorgen voor structuur & vorm vd cel

2.3.2 Exo/endocytose, vesiculair transport
gebeurt langs cytoskelet:
- transport tss organellen
- endocytose = opname moleculen
exocytose = afgave moleculen
- secretorische route & endocytosische route

2.4 Virus
≠ levend systeem

2.4.1 Structurele eigenschappen
- grootte: 25-300 nm
opbouw:
- kern (genoom) -> DNA of RNA
-> enkelstrenig of dubbelstrengig

- capside/eiwitmantel: 1/verschillende types eiwitten
- geen cytoplasma/organellen/ribosomen
- soms membraanenveloppe

2.4.2 Infectieuze cyclus (pathogene eigenschappen)
* binnendringen van gastcel: speci citeit/tropisme bepaalt ziektepatroon
* ontmanteling van virus
* replicatie van virale componenten (via processen gastcel)
* assemblage nieuwe viruspartikels
* vrijstelling viruspartikels (verspreiding naar andere cellen)




fi fi fi fi

, 2.4.3 Diversiteit
- grootte & vorm
- opbouw: DNA <-> RNA
+ componenten van eiwitmantel
+ membraanenveloppe
- infectieuze cyclus: gastcel (bacterie, plant, dier, mens, …)
+ e ect op gastcel (lysis, cytopathie, …)

3. Evolutie: tree of life
uit oercel komen bacterie + archaea + eukaryoten
=> lijken allemaal evenveel op de oercel & oercel lijkt evenveen op alle levensdomeinen
=> oercel = gemeenschappelijke voorouder
-> hieruit evolutie van alle levensvormen

4. Celgrootte
variaties
-> bacteria/archaea: 1μm - 5 μm
-> eukarya: 10 μm - 100 μm (soms ook meters lang (axonen bvb))

4.1 Beperking in celgrootte
4.1.1 Oppervlakte/volume verhouding
=> capaciteit van membraantransport

* volume van de cel
-> hoe groter de cel, hoe meer moleculen uitgewisseld moeten worden
(opname & afgave van ionen, glucose, AZ, …)
WANT: als groter, meer nood aan bouwstenen

* oppervlakte van de cel
-> bepaalt transportcapaciteit voor uitwisseling met extracellulaire ruimte
-> bepaalt communicatiecapaciteit met signaalmoleculen, naburige cellen, …
-> volume stijgt sneller dan transportcapaciteit?

* grotere cel => kleinere oppervlakte/volume verhouding
DUS: proportioneel kleinere transportcapaciteit in vgl met cellulaire nood

hoe capaciteit van membraantransport vergroten?
membraanoppervlak vergroten dmv instulpingen
-> microvili in cellen met absorptiefunctie
vb. darmepitheel, nierepitheel, …
(want moet zoveel mogelijk voedingssto en opnemen)

4.1.2 Di usiesnelheid van moleculen
= moleculair transport + niet-gericht proces

moleculen in cytoplasma bewegen door di usie:
- passief proces: hoge —> lage concentratie (neutrale moleculen)
- willekeurig in 3 dimensies
- hoe groter afstand, hoe groter di usietijd

t = x 2 /2D (met D = di usiecoë cient, afh van molecule + OE moleculaire massa)
op bepaalde afstand wordt tijd onrealistisch
=> oplossing: hart pompt bloedt rond, zo gaat O2 rond in lichaam




ff ff ff ff ffi ff ff

, 4.1.3 Behouden van voldoende hoge concentraties
als V stijgt, en wilt [ ] constant houden
=> # mol moet stijgen

* snelheid enzymatische reacties
- concentratie aan reagentia
- concentratie aan enzym
==> bepalen kans op succesvolle binding reagentia & enzym

waarom moet concentratie behouden?
minimale concentratie is nodig
-> ander kunnen reagentia & substraat elkaar niet makkelijk genoeg vinden om te binden

hoe concentraties in stand houden bij grotere celvolumes?
compartimentalisering van cel dmv organellen
=> lokale domeinen met hoge concentraties van ionen, enzymen, …
=> functionele specialisatie
vb. als [Ca] in cytosol hoog is, niet goed want signaal voor veel reacties die niet moeten gebeuren

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller lisavandenberghe. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $22.12. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

66579 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$22.12
  • (0)
  Add to cart