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Zusammenfassung Gonosomale Erbgänge erklärt
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In diesem Dokument wird auf die verschiedenen gonosomalen Erbgänge eingegangen, zudem werden diese erklärt und durch Abbildungen greifbar erläutert.
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marziamaglia
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Gonosomale Erbgänge- Karyogramm → 1 - 22 homologe Autosomen
- Gonosomen, Geschlechtschromosom → Männer → xy, Frauen→ xx
- auf dem x Chromosom 1000 Gene
- auf dem y Chromosom 78 Gene
→ in den frühen weiblichen entwicklung wird ein x-Chromosom weitgehend inaktiviert
→ BARR-Körperchen → Zufallsprinzip
Stammbaumanalyse
Gonosomale bzw. x-chromosomale Erbgänge
- Merkmal/Krankheit ist lokalisiert auf Gonosomen (Geschlechtschromosomen)
- x-chromosomal-dominante Vererbung
Xa → rezessiv Merkmal nicht vorhanden, gesunden
XA → dominant, Merkmal vorhanden, erkrankt
x-chromosomale dominante Vererbung
- in fast jeder Generation finden sich Merkmalsträger
- Frauen und Männer sind betroffen
- ist der Vater Merkmalsträger, so sind es alle seine Töchter ebenfalls
- bei Männern kann über den Phänotyp der Genotyp eindeutig bestimmt werden
x-chromosomaler rezessive Verebung
- XA → dominant; kein Merkmalsträger
- Xa → rezessiv; Merkmalsträger
● bedeutet → Konduktor, kann übertrage, bricht jedoch bei der Person selbst nicht aus
- bei Männern kann über den Phänotyp der Genotyp eindeutig bestimmt werden
- überwiegend sind Männer die Merkmalsträger
- Frauen sind oft Konduktorinnen, ohne selbst betroffen zu sein (im Phänotyp)
- Frauen sind nur betroffen/erkrankt wenn der Vater betroffen ist und die Mutter
Konduktorin ist
- wenn die Mutter betroffen ist (im Phänotyp), ist der Sohn ebenfalls betroffen
Y-chromosomal-dominante Vererbung (Gonosomal)
ausschließlich Männer sind betroffen (Merkmalsträger)
-
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