100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting dermatologie $14.53   Add to cart

Summary

Samenvatting dermatologie

 16 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Dit bevat het deeltje over dermatologie op basis van notities en slides 1 les van prof Bosisio zit niet in de samenvatting, de laatste over tumoren wel

Preview 4 out of 91  pages

  • December 20, 2023
  • 91
  • 2023/2024
  • Summary
avatar-seller
Dermatologie


H1 Onderzoek van de huid (niet kennen voor examen)
Efflorescentie
- Primair: letsel/huidafwijking die kenmerkend is voor een dermatose
o Niet boven huidniveau verheven = macula
 Bv sproetjes (ephelides)
 Bv vitiligo (gedepigmenteerde vlekken)
 Bv fixed drug eruption: na medicatie  rode vlek (wegdrukbaar): stoppen?
Verdwijnt  neem je terug  exact zelfde plek terug
 Met draagglas: roodheid verdwijnt volledig <-> purpura niet
o Boven huidniveau verheven
 Compacte opbouw
 Papel (<0,5cm) door infiltraat cellen id huid of door vermeerdering
 Nodulus (>0,5cm)
 Plaque bv psoriasis
 Urtica (kwaddel) = vluchtig! Verdwijnen binnen 24u bv
dermografisme of koude-urticaria
 Niet compacte opbouw (holten)
 Vesikel (blaasje) <5mm
 Bulla (blaar) >5mm
o Subepidermaal: sterk gespannen, minder makkelijk stuk
gaan  teken van Nikolsky negatief (druk uitoefenen in
buurt blaar  huid komt niet los)
o Intra-epidermaal: heel fragiel, teken van Nikolsky positief
 Pustula (pustel)
- Secundair: letsel na evolutie van primair efflorescentie bv krabletsel door jeukende
aandoening, restletsels of resultaat na behandeling
o Erosie = lokale verdwijning vd opp laag vd epidermis
 Afwisseling tussen rete ridges en dermale papillen niet onderbroken
o Ulcus = defect epidermis en dermis; bij genezing: littekenvorming (omdat het defect
tot in de derm gaat)
o Atrofie = verdunning vd huid door versmalling van epiderm of derm
o Pachydermie = verdikking vd huid
o Dyschromie = verandering van kleur
o Lichenificatie = verdikking door wrijving en krabben  vergroving van de huidlijnen
(verlenging rete ridges)
Kupner fenomeen = opflakkering dermatosen op plaatsen waar er trauma was bv krabletsel  op 1
lijn komen wratjes

,H2 Bulleuze dermatosen
Dermo-epidermale junctie:
- Epiderm vast aan derm via hemidesmosomen (donkerblauwe pijl)
- Plasmamembraan basale keratinocyten (rode pijl)
- Basale membraan (lichtblauwe pijl)
o Lamina lucida
o Lamina densa
o Sublamina densa

1. Congenitale bulleuze dermatosen
3 soorten
- Epidermolysis bullosa simplex: splijting doorheen basale keratinocyten = niet
levensbedreigend
o Vooral aantasting handpalmen en voetzolen; milde vorm
- Junctionele epidermolysis bullosa: splijting doorheen lamina lucida (sterven 1 e
levensjaar)
- Dystrofische epidermolysis bullosa: splijting onder lamina densa (op
jongvolwassen leeftijd vaak overlijden door gemetastaseerd spinocellulair
carcinoom door continue inflammatie)
o Diepe blaren, ernstige verlittekening, fusie vingers en tenen
Gemeenschappelijk kenmerk: mechanische fragiliteit, blaren/erosies, verlittekening!
2. Verworven bulleuze dermatosen
2.1. Gemeenschappelijk kenmerk
Productie auto-Ab  Ab gericht tegen lichaamseigen eiwitten (deel van dermoepidermale junctie
(DEJ))  aantonen via immunofluorescentie (IF, direct op huid of indirect in serum) of ELISA
(kwantitatief)
2.2. Pemphigus vulgaris en pemphigus vulgaris ziektespectrum
Auto-Ab: IgG type  herkennen en binden desmogleine (desmosomaal cadherine die tussenkomt in
intercellulaire adhesie)  acantholyse (loslaten)
- Desmogleine 1: vnl in huid
- Desmogleine 3: vnl in mucosa
Desmogleine = deel keratinocyt (opp Ag): normaal adhesie keratinocyten aan elkaar
- Pemphigus vulgaris
o Zz, man = vrouw, 40-60j
o IgG Ab tegen desmogleine 3 (mucosale vorm, meestal oraal) of tegen 1&3
o Diagnose: 2 biopsies
 Gefixeerde biopsie voor lichtmicroscopisch onderzoek: intact blaasje
 Verse biopsie: in buurt blaasje
 APO: intra-epidermale suprabasale blaarvorming, DIF: intercellulaire
depositie IgG/C3: honinggraatpatroon
o Mucosale aantasting
 Mond: initiële aantasting bij 50%
 Pijnlijke erosies, trage heling: posterieure buccale mucosa gingiva,
labiale en linguale mucosa



2

,  Kan lange tijd beperkt blijven tot mucosa
o Huidaantasting
 Voorkeur: gelaat (vnl nasolabiaal: seborrhoische gebieden), romp
(intertrigineuze gebieden: plooien)
 Slappe, broze blaren en erosies op normale huid (niet jeukend)
 In grote plooien: vaak vegeterend aspect = pemphigus vegetans
 Nikolsky: +
o Prognose: voor introductie CS: lethaal in 3/4 e!
o Behandeling
 Hoge dosis CS systemisch + steroïd sparende medicatie bv azathioprine,
cyclosporine
 Rituximab: monoklonaal tegen CD20 op B lymfocyten  celdood
- Pemphigus foleaceus
o 3 subtypes
 Pemphigus foleaceus
 Pemphigus erythematodes (beperkte lokalisatie)
 Endemische pemphigus foleaceus = fogo selvagem, vnl in Brazilië
Gelijkaardige cutane afwijkingen, identieke immunopathologische kenmerken
o IgG tegen desmogleine 1 (enkel cutane vorm)
o APO: intra-epidermale subcorneale blaarvorming (oppervlakkiger dan PV)
o Kliniek
 Geen mucosale aantasting <-> PV
 Huidaantasting
 Gelokaliseerde vorm: seborrhoische gebieden (hoofd, hals, romp)
o Kan evt gegeneraliseerd zijn
 Opp zeer fragiele banen (subcorneale splijting), erytheem,
korstvorming en schilfering
 Nikolsky +
o Prognose: minder agressief verloop dan PV en betere prognose
o Behandeling
 Sterke lokale CS of CS systemisch
 Soms associatie steroïd sparende medicatie, soms rituximab
- Tijdens opstoot: Ab omhoog  reactie op behandeling  Ab terug omlaag  titer goed op
te volgen = maat voor ziekteactiviteit


2.3. Bulleus pemphigoid
Auto-Ab IgG  bulleus pemphigoid Ag (BPA 180 & 220 in hemidesmosomen)  complement
activatie  aantrekken neutrofielen/eosinofielen  vrijzetting bioactieve molecules 
blaarvorming
- Minder zz dan PV
- M=V
- Vnl ouderen
- Pathogenese: IgG Ab tegen BPA in hemidesmosomen
- Anatomopathologie: subepidermale blaarvorming, DIF: lineaire depositie IgG/C3 aan
dermoepidermale junctie (zowel verse als te paar op blaar biopsie)




3

, Kliniek:
- Jeuk: vaak 1e symptoom
- Bullae: grote gespannen blaren (helder/hemorragisch) of erosies
o Omgevende huid: meestal urticarieel verheven erytheem of eczemateuze
afwijkingen (door uitdrogen huid), soms papels
o  Polymorf beeld
o Urticarieel erytheem: lijken urticaria, maar niet vluchtig, blijven bestaan, breiden uit,
reageren onvoldoende op lokaal CS en hydratatie huid
- Lokalisatie: liezen, oksels, ledematen, laag abdominaal, handpalmen en/of voetzolen
- Mucosae: zelden
- Nikolsky negatief
- Bevestiging diagnose: huidbiopsie en anatomopathologie
Behandeling volgens ernst en uitgebreidheid
- 1e stap: sterke topische CS (indien enkel blaren)
- Zo nodig: po CS: lagere dosis dan pemphigus
o Kan dikwijls gestopt worden
- Chronisch over jaren

2.4. Pemphigoid gestationes
= bulleuze zwangerschapsdermatose (2e en 3e trimester). Jeuk = initieel symptomen. Pathogenese:
IgG Ab tegen pemphigoid gestationes related proteïne BP180 (binden ook BM-amnion!)
APO: subepidermale blaarvorming
Herhaling bij volgende ZS! Kliniek:
- Eerst urticariële plaques  hierin: gespannen blaren en vesikels in rand (parelsnoeraspect)
- Lokalisatie: in/rond navel, armen & benen (gelaat zz), geen mucosale aantasting
Behandeling, verloop en prognose
- Lokale CS en antihistaminica MAAR meestal inefficiënt
- Systemische CS: prednisone 0,5 mg/kg/d, evt lagere onderhoudsbehandeling
- Volgende ZS: sneller en heviger verloop
- Prognose
o Kind: soms milde huidaantasting, lichte neiging tot
 Prematuriteit
 SGA
o Moeder: goed, doch
 Opflakkering direct na bevalling
 Opflakkering premenstrueel
 Exacerbatie bij pil


2.5. Dermatitis herpetiformis
= chronisch intens jeukende huidaandoening, symmetrisch voorkomen kleine vesikels, papels en
urticariële letsels op extensorzijden
Man/vrouw: 2, 20-60j, meestal jongvolwassen. Geassocieerd met villusatrofie in dunne darm door
gluten-enteropathie (coeliakie)




4

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller gnk567. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $14.53. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

66579 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$14.53
  • (0)
  Add to cart