100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Systeemfysiologie - Bloed 2e bach BMW - 52 pagina's $8.14   Add to cart

Summary

Samenvatting Systeemfysiologie - Bloed 2e bach BMW - 52 pagina's

 20 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Deze samenvatting is 52 pagina's lang. Dit document bevat alle info van de slides én notities van de les. Het is een gestructureerde samenvatting met duidelijke uitleg van alle begrippen en processen. Van de 1e keer geslaagd!

Preview 4 out of 52  pages

  • April 14, 2024
  • 52
  • 2022/2023
  • Summary
avatar-seller
Hoofdstuk 1: Bloed
1. Samenstelling van het bloed: plasma en morfologie van de bloedcellen
Samenstelling:
- 8% van het lichaamsgewicht  vrouw 4,5 - 5 l en een man 5 - 6 l
- Rode kleur door hemoglobine  4 heemgroepen kunnen O2 binden
- Hematocriet: volume cellen (vooral RBC) over totaal volume  40-45% (constante
waarde)  leukemie: afwijkende waarden door te veel aan WBC
- Complexe samenstelling: bloedcellen (RBC, WBC, bloedplaatjes) en plasma (vloeibare
substantie met fibrinogeen)
- Plasma: is de vloeibare substantie waarin ongebonden fibrinogeen zit
- Bloed afnemen: fibrinogeen gaat fibrinedraden vormen (aanzet stolling) en wanneer
je dan gaat afdraaien, hou je serum over
- Antistollingsmiddel toevoegen na bloedafname, zodat het bloed als een suspensie
van cellen in plasma blijft  bv. EDTA, citraat, heparine
- Geen antistollingsmiddel: ontstaan onoplosbaar netwerk van fibrine
Samenstelling bloed:
- Na centrifugatie: zwaardere deeltjes onderaan (RBC) en bovenaan zit plasma
 tussenlaag: dunne witte laag uit leukocyten, WBC en bloedplaatjes
(geen kern en zorgen voor regulatie van de stolling)
- 45% bloedvolume bestaat uit bloedcellen (hematocriet) en 55-60% uit plasma
- Thrombocyten: bloedplaatjes (2-3 µm) en zorgen voor stolling (geen kern)
- Leukocyten: WBC en zorgen voor regeling immuniteit (12-15 µm)
- Erythrocyten: RBC en zorgen voor transport van O2 en regulatie van viscositeit (7 µm)
Plasma samenstelling:
- Relatief constant voor de meest belangrijke eiwitten
- Water 90%, elektrolyten voor de lading, eiwitten (70 g/l), koolhydraten en lipiden
- Plasma eiwitten: 70 g/l en 20 eiwitten (bv. fibrinogeen, transferrine, …)  eiwitten
bepalen functie van plasma  50% albumine: regeling osmotische druk in een
bloedvat en vochtuitwisseling met weefsels en carrier eiwit
Plasma proteoom: stabiele samenstelling wanneer we personen onderling vergelijken
- Groene zone: meest belangrijke en frequente eiwitten  onafhankelijk van plek van
bloedafname (bv. been, arm)
- Blauwe en paarse zone: eiwitten in lage concentratie aanwezig en afhankelijk van
plek of moment van bloedafname  bv. cytokines, ontstekingsparameters
- Bepalen van plasma proteoom: belangrijk om een plasma analyse te doen  info
bekomen over de gezondheid van je lichaam  analyse: eiwitten scheiden op
basis van grootte en lading (pH)  de grootte van de spot komt overeen met
de concentratie van het eiwit  identificatie van eiwitten + aanwezigheid
- Toepassing: labostaal  nagaan of het plasma of serum is (serum: geen fibrinogeen)

1

,Diagnose: op basis van een eiwitanalyse
- Volledige eiwitanalyse: 2D gelelektroforese (proteoom)
- Specifieke eiwitanalyse: ELISA (diagnostische doeleinden)
- Hartinfarct: detectie van Troponine-I in bloed, terwijl we dat normaal niet hebben
- Prostaatkanker: detectie van prostaat specifiek antigen in hogere concentraties
- Tripeltest: detectie α-foetoproteïne voor diagnose van Trisomie 21
- Plasma = heeft een diagnostisch doel voor detectie van bepaalde biomerkers
Bloedcellen bestuderen in labo: 2 methoden
- Bloedcelanalyse met hematocounter: detectie van types bloedcellen en subtypes van
WBC tellen  geeft waardes, grootte en verdeling van de cellen in je bloed
 de waarden van de patiënt ten opzichte van referentiewaarden
 Studie van aantal en morfologie is belangrijk voor diagnose  onmiddelijke
detectie van bepaalde afwijkingen door bloedcelanalyse (bv. sepsis, kanker)
- Morfologie van de bloedcellen: druppel bloed op glazen plaatje  uitsmeren met
ander plaatje  May-Grünwald Giemsa kleuring: interactie met subcellulaire
substanties van de bloedcellen  rode of blauwe kleur (pH)
 bv. bloedplaatjes: roze kleur, want hebben geen (zure) kern, maar granulen
kleuren wel wat paars  WBC: subtypes kan je onderscheiden door
morfologische kenmerken onderscheiden  RBC: geen kern en geen granulen
en hebben dus roze kleur, centraal lichter gekleurd doordat die daar wat
dunner is van vorm
- Scanning en elektronenmicroscopie
- Afwijkingen: bij RBC is de meest frequentie afwijking een geldrolvorming van de RBC
 schijfjes gaan over elkaar schuren door te hoge viscositeit van bloed
(te veel RBC of te weinig plasma)  oorzaken: ontstekingen waardoor je meer
aanmaak RBC krijgt


2. Differentiatie tot bloedplaatjes en rode bloedcellen
Bloedcelvorming start in beenmerg:
- Hematopoietische stamcellen: zijn ongedifferentieerd en kunnen oneindig delen
zonder van kenmerk te veranderen
- Kunnen in contact komen met groeifactoren  begin van differentiatie
- Myeloïde progenitor cel: vormen bloedplaatjes, RBC, granulocyten, mastcellen
- Lymfoïde progenitor cel: vormen verschillende types WBC (B/T lymfocyten, NK cel)
Megakaryopoiese: vorming van bloedplaatjes
- Eens de cel in de differentiatierichting is, kan het niet meer teruggedraaid worden
 zeer gecoördineerd en strikt gereguleerd proces
- Regeling door groeifactoren en cytokinen (specifiek voor elke stap)
- Hematopoietische stamcel  megakaryoblast  promegakaryocyt  megakaryocyt

2

, - Megakaryopoiese: cel groei en DNA neemt ook toe in volume (endomitose)  enkel
mitose en geen meiose  DNA verdubbelt en blijft in de cel (tot 64n)
- Megakaryoblast: 2n, 20-30 µm, ovale/boonvormige kern (1 lob), geen granulen of
kenmerkende organellen in cytoplasma en het zit in beenmerg
- Promegakaryocyt: 2-4n, groter dan megakaryoblast, kern met 2-4 lobben door
endomitose, fijne azurofiele granulen in cytoplasma en het zit in beenmerg
- Megakaryocyt: 4-64n, 30-90 µm, de kern heeft 8/16/32/64 lobben door endomitose,
in het cytoplasma zitten veel regelmatig verdeelde azurofiele (rode) granulen
en het zit in beenmerg  1 megakaryocyt kan 1000 bloedplaatjes vormen en
dat proces herhaalt zich elke 10 dagen  constante hoeveelheid
bloedplaatjes in bloed
- Bloedplaatjes: thrombocyten, zeer klein (2 µm), geen kern en het zit in ons perifeer
bloed  150 000 – 450 000 per µl
Moleculaire regulatie van megakaryopoiese:
- Strikt gereguleerd proces met specifieke merkers die zorgen voor goed proces
- Transcriptiefactoren die niet in RBC, niet in WBC tot expressie komen  FOG1,
GATA1 en Fli1 of NF-E2
- Cytokine aanwezig: Trombopoietine TPO groeifactor  mensen met te weinig
bloedplaatjes nemen dit medicijn om de aanmaak op te drijven
- Inhoud van megakaryocyt naar bloedplaatje brengen  vorming cytoskelet dat 3D
veranderingen zal ondergaan  belangrijk voor vorming en functie bloedplaatjes
Dysmegakaryopoiese: defecten in megakaryopoiese
- Hyperlobulatie: te veel kernlobben vormen
- Mono/hypolobulatie: te weinig kernlobben vormen
- Losse kernlobben (normaal hangen ze mooi samen)
- Micromegakaryoten (te klein) of reuze (macro)megakaryocyten (te groot)
- Defecten detecteren met de microscoop
- Oorzaak: mutaties in differentiatieproces of door stevige infecties die lang
aanhouden  te veel aanmaak bloedplaatjes door overactief beenmerg
Megakaryopoiese nabootsen door in vitro culturen van hematopoietische stamcellen met de
groeifactor TPO in groeimedium te brengen  eerst stamcellen isoleren uit perifeer bloed
en in cultuur brengen met TPO  cel gaat uiteenvallen in 1000 bloedplaatjes
Bloedplaatjes:
- Discoid van vorm  discoid is inactief en pseudopodia is de actieve vorm (klonters)
- Ontstaan in beenmerg uit megakaryocyten
- 1/3 van de bloedplaatjes wordt verwijderd uit de circulatie door de milt
- 2/3 blijft in de bloedstroom voor 7-10 dagen
- Verantwoordelijk voor de primaire hemostase en regeling bloedstolling
- Normaal aantal: 150-450 109/l bloed



3

, Morfologie bloedplaatjes:
- Hebben α en dense granulen  vesikels met bepaalde inhoud voor de functie
- α-granulen: grijs en iets groter, dragen stollingsfactoren en groeifactoren (cytokinen)
 bloedplaatjes gaan naar plaats van infectie en zorgen voor bloedstolling
- Dense granulen: witte ring en in centrum hebben ze een dense inhoud (zwart)
 geen eiwitten, maar wel kleine moleculen  gaan bloedplaatje activeren
dat voorbij een bloedplaatje komt  bloedplaatjesactivatie
- Vacuolen: granulen fusioneren met vacuole om inhoud sneller vrij te geven
- Mitochondriën: energie-organellen die bloedplaatje E geven samen met glycogeen
- MT: zitten in megakaryocyten, belangrijk voor vorming + transport + verandering van
vorm bloedplaatjes  als het actief wordt, verandert het van vorm en krijgt het
pseudopodia door MT
Defecten bloedplaatjes:
- Kwalitatief: - Aggregaten: mogelijk klontervorming, intra vasculaire coagulatie
- Bizarre vormen: te groot, te klein  gemeten door MPV: mean platelet
volume  hematocounter kan dat meten, gemiddelde grootte
van bloedplaatjes
- Hypogranulatie: verlies van korreling  te weinig paarse of roze
kleuren te zien door te weinig α-granulen, en dan heb je geen
stollingsfactoren en cytokines
- Kwantitatief:
- Te weinig bloedplaatjes: thrombocytopenie, < 150 000 per µl
 > 50 000/µl dan is het vaak asymptomatisch  < 10 000/µl
dan heb je risico op spontane bloedingen
 Symptomen: petechiae, neus- en mucosale bloedingen, en ook na
trauma of operatie, spontane blauwe plekken  oorzaak:
verworven (beenmergfibrose, meer Ca2+ afzetting, Vit B12
tekort) of congenitaal (60 oorzaken door veel genmutaties)
- Te veel bloedplaatjes: thrombocytose, > 450 000 per µl (bv. sepsis)
 Symptomen: arteriële of veneuze thrombose, bloedingen door
slechte kwaliteit bloedplaatjes
 Oorzaak: defect in productie (beenmerg) of defect in afbraak (milt)
Automatische telling:
- Bloedplaatjes veel kleiner dan RBC en ze worden gemeten via een impedantie telling
of een optische telling
- Profiel van de bloedplaatjes in een grafiek  uitgedrukt in fL: 9-12
- Te grote bloedplaatjes: curve is lager dan normaal en MPV is hoger dan normaal
Erythropoiese: vorming van erythrocyten
- Stamcel: deling tot nieuwe stamcel en erythroblast, een voorlopercel van de RBC
- Elke dag: vorming 200 miljard nieuwe RBC als vervanging voor de oude RBC

4

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller sarahvcr. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $8.14. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

64438 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$8.14
  • (0)
  Add to cart