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Formulación orgánica
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Formulación orgánica : nomenclatura explicada y ejemplos
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FORMULACIÓN ORGÁNICA1. ALCOHOLES.
● R-OH.
● Terminación “-ol”.
● Ejemplo:
1.1 Fenoles.
- Cuando el grupo -OH se encuentra unido a un anillo aromático (benceno).
- Ejemplo:
2. ÉTERES.
● R-OH-R’.
● Nomenclatura funcional: CH3-O-CH2-CH3 → Etil metil éter.
● Nomenclatura de sustitución: se nombra con la raíz del nombre del
hidrocarburo más sencillo (R'-O) acabado en “-oxi”:
CH3-O-CH2-CH3→ Metoxietano.
● Poliéteres lineales: CH3-O-CH2-O-CH3 →
2,4-dioxapentano.
3. ALDEHÍDOS.
● R-CHO.
● Terminación “-al”.
● Cuando el grupo –CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un
sistema cíclico, el nombre se forma añadiendo la terminación “-carbaldehído”
al nombre del compuesto cíclico. Ejemplo:
● Ejemplo:
, 4. CETONAS.
● R-CO-R’.
● Nomenclatura de sustitución: CH3-CO-CH2-CH3 → Pentan-3-ona.
● Nomenclatura funcional: CH3-CO-CH2-CH3 → Dietil cetona.
● Ejemplos:
5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.
● R-COOH.
● Se nombra con la palabra “Ácido..” seguido del hidrocarburo de procedencia
con la terminación “-oico”.
● Cuando el grupo carboxilo está ligado a un sistema cíclico, se añade la
terminación “-carboxílico”.
● Ejemplo:
5.1 Haluros de acilo o haluros de ácido.
- Se nombran con el nombre del halógeno terminado en “-uro” y a continuación
el nombre del ácido de procedencia cambiando la terminación “-ico” del ácido
por “-ilo”.
- Ejemplo: CH3-CO-Cl → Cloruro de etanoilo.
6. ÉSTERES.
● R-COO-R’.
● Los ésteres se nombran como el ácido del cual derivan, eliminando la
palabra ácido, cambiando la terminación “–ico” del ácido por “–ato” y seguido
del nombre del radical R'.
● Ejemplo:
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