100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2 R0,00

Summary

Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2

 8 views  4 purchases
  • Course
  • Institution

Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2, jaar 1 voedings- en dieetkunde

Preview 2 out of 5  pages

  • October 30, 2021
  • 5
  • 2020/2021
  • Summary
avatar-seller
H5 Regeling van het metabolisme
Fluxbepalende enzymen = sleutelenzymen  snelheid metabolisme regelen
 Regelen activiteit door
o Compartimentalisatie
o Beschikbaarheid van enzym en substraat
o Allostere controle
o Fosforylering/ defosforylering
o Proteolyse
o Multi- enzymcomplexen

Enkele belangrijke manieren om metabole wegen te reguleren staan hieronder

Compertimentalisatie

Bepaalde enzymen komen enkel voor in een organel van de cel en zijn dus gecompartimentaliseerd
Vb. De enzymen voor de vetzuursynthese komen in het cytoplasma voor en deze voor vetzuurafbraak
in de mitochondriën
 Indien dit niet zo was zou er een nutteloze cyclus ontstaan  het is dus een manier van de
cel om economisch te werken

Compartimentalisatie in cellen en weefsels

Compartimentalisatie kan ook tijdelijk zijn bv. glucokinase

Zie tabel p. 57

Beschikbaarheid van substraat en enzym
Om substraat X te kunnen maken moet er voldoende substraat X aanwezig zijn

Hoe groter het aantal parallel werkende enzymen in een cel, hoe groter het aantal
substraatmoleculen dat per tijdseenheid kan verwerkt worden, en dus hoe groter de “flux”
doorheen de betreffende stofwisselingsroute

Het totaal aantal enzymmoleculen dat op een bepaald tijdstip in cel aanwezig is, hangt af van balans
tussen aanmaak van nieuwe enzymen en afbraak van al bestaande enzymmoleculen

Vaak regelen hormonen de transcriptie van bepaalde genen voor sleutelenzymen, door de
transcriptie te remmen (enzymrepressie) of deze net te bevorderen (enzyminductie)
 Hormonen zorgen er dus voor dat er minder of meer enzym aanwezig is

Hoe meer substraat, hoe meer enzymactiviteit, hoe snellere flux, hoe sneller reactiesnelheid

!! hoeveelheid enzym = vaak beperkende factor

Allostere controle

Allosterische effectoren kunnen binden op enzymen, op andere plaatsen dan het actief centrum
 Ze veranderen de structuur van het enzym, inclusief zijn actief centrum  gestegen
(allosterische activator) of gedaalde (allosterische inhibitor) enzymactiviteit

, Binding van de effector op het enzym = reversibel proces = allosterische controle

Effectors binden op enzym op plaats verschillend van actief centrum
 Ze wijzigen structuur van enzym zodanig dat ook de katalystische activiteit wijzigt
o Binding van substraat op actief centrum verbetert of verslecht waardoor de reactie
versnelt of vertraagt
Zie p. 59 schema

Veel allosterische inhibitoren zijn eindproducten van een metabole route
 Wanneer er al voldoende eindproduct gevormd is, inhiberen ze een sleutelenzym ergens in
het begin van de stofwisselingsroute = Feedbackinhibitie
Zie voorbeeld p. 60

Ook ADP, ATP of AMP vaak betrokken bij allosterische interacties met sleutelenzymen
 Ratio ADP/ATP stijgt  katabole routes gestimuleerd  meer ADP omgezet in ATP zodat
ADP/ATP ratio daalt
 Overvloed aan ATP  anabole routes gestimuleerd  ATP verbruiken voor synthesereacties

Zie schema p. 60

Fosforylering / defosforylering
Via covalente modificatie van enzymen, kunnen deze geactiveerd of geïnactiveerd worden.
Vaak wordt dit in gang gezet door specifieke hormonen

Afhankelijk van soort enzym
- Actieve vorm = gefosforyleerde vorm
- Actieve vorm = gedefosforyleerde vorm

Voorbeeld glucagon zie p. 61

Algemeen mechanisme

Verschillende sleutelenzymen kunnen in zowel gefosforyleerde als gedefosforyleerde
toestand voorkomen

Wanneer een fosfaatgroep aan een enzym gehangen wordt, krijgt dit eiwit een andere vorm
en voor enzymen betekent dit ook vaak wijziging in werkzaamheid
1. Een enzym dat een fosfaatgroep bijbrengt bij een substraat = kinase
Bv. proteïnkinase A (PKA) = een cAMP-afhankelijk kinase dat geactiveerd wordt door
glucagon en adrenaline
2. Een enzym dat een fosfaatgroep afsplitst van een substraat = fosfatase of fosforylase
genoemd
Bv. proteïn- fosfatase- 1 (PP-1) dat geactiveerd wordt door insuline

Zie belangrijke tekening 1

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through EFT, credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying this summary from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller mariedeclercq1. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy this summary for R0,00. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

72042 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy summaries for 14 years now

Start selling
Free  4x  sold
  • (0)