100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting FABA302 Cardiovasculaire Aandoeningen Hoorcollege Cohort en Patient Controle (week 3) R59,46
Add to cart

Summary

Samenvatting FABA302 Cardiovasculaire Aandoeningen Hoorcollege Cohort en Patient Controle (week 3)

2 reviews
 61 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Samenvatting van het hoorcollege over cohort en patient controle. Samenvatting gaat in op aspecten van de verschillende typen study designs (incl cohortstudie/case-control ect) met specificaties/voor en nadelen. Aanbevolen voorkennis: FABA302 Cardiovasculaire Aandoeningen Hoorcollege RCT.

Preview 1 out of 3  pages

  • November 28, 2018
  • 3
  • 2018/2019
  • Summary

2  reviews

review-writer-avatar

By: zeinahdiab • 1 year ago

review-writer-avatar

By: youssben • 5 year ago

avatar-seller
FABA302 Cardiovasculaire Aandoeningen
Hoorcollege Cohort en Case-Control Study Designs
In wetenschappelijk onderzoek kunnen verschillende typen studies worden gebruikt. Twee typen
hiervan zijn cohortstudies en trials. Het belangrijkste verschil tussen deze studies is dat bij een trial
vaak gerandomiseerd wordt en dus een experiment wordt uitgevoerd. Een cohortstudie wordt veelal
gebruikt ter observate. De onderzoeker heef in een cohortstudie weinig intervente. Cohortstudies
zijn nodig voor verschillende reden (t.a.v. trials):
- Homogene populates: de meeste trials hebben relatef hoge excluding criteria wie wel of
niet mag deelnemen aan een studie om zo een zo goed mogelijk resultaat te behalen. Zo
kunnen bijvoorbeeld alleen ‘gezonde’ patinten met een bepaalde ziekte deelnemen en
specifeke groepen waaronder (zwangere) vrouwen, kinderen en ouderen uitgesloten.
- Patint aantallen: vaak zijn de patint aantallen in trials relatef klein (n=10iii) ten opzichte
van cohortstudies. Dit reduceert de kans op het vinden van specifeke weinig voorkomende
bijwerkingen.
- Gelimiteerde duur: een trial duurt vaak relatef kort (tot max 5 jaar). Medicijnen welke
gedurende trials worden onderzocht zijn vaak bedoeld voor langdurig of levenslang gebruik.
Door het gebruik van de korte trialsduur zullen long-term efecten zoals bijvoorbeeld de
ontwikkeling van kanker niet worden ontdekt.
- Onvermogen tot het voorspellen van de ‘echte’ wereld: dit heef met name betrekking op
drug interactes met medicijnen die naast het geteste medicijn worden gebruikt. In de echte
wereld zal een patent naast het medicijn ook dingen als paracetamol slikken. Drug
interactes kunnen meestal niet worden voorspeld uit de resultaten van een klinische studie.

Bovengenoemde issues worden onderzocht in het veld van de farmacoepidemiologie. Hierin wordt
onderzocht:
- Het gebruik en efecten van medicijnen in grote populates.
- Het samenbrengen van de klinische farmacologie (werkingsmechanisme, kinetek, dynamiek)
en de epidermiologie. Verstand van deze aspecten is van belang voor de cohortopzet.
- Analytsche studies: gedurende deze studies wordt kwantfcering van het risico op
bijwerkingen bij het gebruik van een bepaald geneesmiddel bepaald.

Er kunnen verschillende types van studie design worden onderscheiden:
- Cohortstudie: zoals hierboven al beschreven wordt vaak gebruikt als observate studie.
o Prospectef: in een prospecteve cohortstudie worden personen welke zowel wel en
niet zijn blootgesteld aan een bepaalde risicofactor gedurende lange tjd gevolgd.
 Experimenteel (klinische studie): hierbij wordt intervente gepleegd door
onderzoekers  randomisate.
 Observatoneel.
Experimentele (RCT) studies zijn geschikt voor de analyse van de efeccviteit en veel
voorkomende bijwerkingen. Observaconele studies worden gebruikt voor evaluace van de
veiligheid, minder voorkomende bijwerkingen en efeccviteit.
o Retrospectef: In een retrospecteve cohortstudie gaat men uit van een groep
personen met een bepaalde ziekte of uitkomst. De kenmerken en eerder vastgelegde
informate over vroegere blootstelling aan een mogelijke risicofactor worden
vergeleken met deze van personen zonder de betrefende ziekte of uitkomst. Dit
wordt ook wel een case-control onderzoek genoemd.
Hoewel retrospecceve cohortstudies over het algemeen cjd efcicnter zijn wordt gesteld dat
een prospeccee cohortonderzoek meer betrouwbaar is; je stelt een oe meer groepen mensen
met een bepaald gemeenschappelijk kenmerk samen en volgt ze in de cjd. Cohortstudies
worden gezien als een lascge vorm van wetenschappelijk onderzoek en veel verschillende

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through EFT, credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying this summary from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller UUValerie. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy this summary for R59,46. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

53068 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy summaries for 14 years now

Start selling
R59,46
  • (2)
Add to cart
Added