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Acetilación de la anilina

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Grado
Quimica Organica

Institución
Universidad Veracruzana

Este documento consta de un reporte para el laboratorio de química orgánica acerca de la acetilación de la anilina. En el documento se incluyen aspectos como los objetivos, introducción y fundamentos de la practica así como la técnica para su correcta realización. Se incluyen además observa...

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Subido en 29 de marzo de 2021
Número de páginas 9
Escrito en 2020/2021
Tipo Otro
Personaje Desconocido

quimica
quimica organica
biotecnologia
practicas de laboratorio

Institución
Universidad Veracruzana
Grado
Quimica Organica

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1. Otro - Nitración de acetanilida (practicas de laboratorio)
2. Otro - Hidrolisis de la nitro-acetanilida. (reporte de practica)
3. Otro - Acetilación de la anilina
4. Otro - Reporte de practica (síntesis de ácido benzoico y alcohol bencílico)
5. Otro - Reporte de practica (síntesis de aspirina)
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LABORATORIO QUÍMICA ORGÁNICA II
REPORTE PRÁCTICA #9: ACETILACIÓN DE LA ANILINA.

, “Acetilación de la anilina para proteger el grupo amino.
Obtención de la acetanilida”
Objetivo:
Efectuar la acetilación de la anilina para proteger el grupo amino y en la última
etapa sintetizar la p-nitroacetanilida con el propósito de dirigir la sustitución en
posición “para” en lugar de “meta”.

Introducción:
La preparación de la p-nitroanilina no puede llevarse a cabo por reacción de
nitración directa de anilina (Una reacción de sustitución electrofílica aromática)
debido a que la gran reactividad de la anilina (Inherente a la presencia del grupo
“NH2”) determina la formación junto con el producto deseado de diversos
productos de oxidación y sustitución en posiciones diferentes a las deseadas.
Estos problemas se evitan modificando la naturaleza del sustituyente de anillo
aromático, así la transformación del grupo amino en un grupo acetamido, realizada
mediante una reacción de N- acilación (Reacción de protección del grupo amino)
conduce a la acetanilida (menos reactiva que la anilina) la cual por nitración
origina con buen rendimiento el producto de sustitución en la posición deseada.

Fundamento:
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son
producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco por
grupos alquilo o arilo. La propiedad más característica de las aminas es su olor a
pescado descompuesto. Algunas diaminas son especialmente pestilentes y sus
nombres comunes describen correctamente sus olores (Cadaverina, putrescina).

Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de sustituyentes unidos al
nitrógeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.

Las aminas son mucho más básicas que los alcoholes, éteres, esteres, etc., e

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