Resumen
Sumario BIOLOGIA
- Grado
- Biology and Geology
- Institución
- Bachillerato
APUNTES BIOLOGIA (APUNTES BIOLOGIA)
[Mostrar más]Vista previa 2 fuera de 8 páginas
Vista previa 2 fuera de 8 páginas
Añadir al carritoVendedor
Seguir
Vista previa del contenido
TEMA 7: GENÉTICA MOLECULAR (I)1. INTRODUCCIÓN
En 1868, tras los descubrimientos de Mendel y Darwin sobre el ADN, se intuyó que había una molécula
causante de la herencia que tenía que poseer varias características: capacidad de autorreplicarse,
capacidad de guardar información para codificar secuencias proteicas y capacidad para evolucionar.
Gracias a técnicas microscópicas descubrieron que el material genético se encontraba en los
cromosomas.
2. REPLICACIÓN
Es el proceso de copia de la molécula de ADN. Tiene lugar en la fase S del ciclo celular (interfase, previa a
la división celular).
El objetivo es generar dos copias idénticas del ADN para que posteriormente la célula se divida y cada
célula hija herede la misma información genética.
La clave está en la complementariedad de la doble cadena: cada una sirve de molde para sintetizar otra,
añadiendo los nucleótidos correspondientes: A siempre va unida a T y C siempre va unida a G.
Watson y Crick adelantaron que era factible obtener copias idénticas debido a la complementariedad de
las dos cadenas y explicaron la posibilidad de que ocurrieran las mutaciones por un cambio de base
nitrogenada.
Características generales de la replicación (I)
-Es un proceso semiconservativo.
-Cada doble cadena hija tiene una de las cadenas originales (parental) y otra de síntesis.
-Las mutaciones se reparten por igual entre las dos células hijas.
-Se proponen dos hipótesis para explicar su mecanismo: conservativa y dispersiva.
Conservativa: las mutaciones no se reparten por igual entre las dos células hijas, pues se genera
solo en la cadena de nueva síntesis.
Dispersiva: las mutaciones se reparten por igual entra las dos células hijas pero se generan
mucho errores.
Experimento de Messelson
Diseñaron un experimento para ver cuál de las tres hipótesis era la correcta utilizando bacterias
cultivadas en medios con N15 y después con N14.
El N15 es más pesado y confiere más densidad de ADN por lo que puede separarse.
Características generales de la replicación (II)
-Es semiconservativa
, -La síntesis de la nueva cadena va desde 5’ hacía 3’. Los nucleótidos se unen por su extremo 5’ creando
un enlace fosfodiéster al extremo 3’ de la cadena y el nuevo nucleótido. La energía para la formación del
enlace la aporta los nucleótidos trifosfato.
-El origen de la replicación en procariotas tiene 1 solo origen mientras que en eucariotas hay varios en
cada cromosoma con mucha más cantidad de ADN.
-Es bidireccional: siempre con dos horquillas de replicación.
- Único punto de inicio en bacterias, múltiples en eucariotas (replicones).
-Es semidiscontinua: en cada horquilla hay una cadena que se sintetiza de manera continua: hebra líder
(5’-3’). La otra (3’-5’) debe sintetizarse hacia atrás, a trozos. Se le llama hebra y los trozos de ADN se le
llaman fragmentos de Okazaki.
-Cada extremo 5’ se inicia con un cebador o primer de ARN y la coloca la primasa o ARN polimerasa.
Enzimas
Se necesita:
-ADN molde: el ADN que queremos replicar
-Nucleótidos trifosfato: se usan para fabricar la nueva cadena. Tienen que ser trifosfato para aportar
energía al enlace.
-Enzima ADN polimerasa: la enzima realiza los enlaces entre los nucleótidos.
Estos son los elementos generales pero se necesitan muchas más proteínas (la mayoría enzimas) para
llevar a cabo la replicación con éxito:
-Hay que abrir la doble hélice y estabilizarla para que no vuelva a enrrollarse.
-La ADN polimerasa solo sabe añadir dNTPs a un extremo 3’ libre pero no sabe colocar el primero.
-La replicación ocurre a la vez que se abre la doble hélice y en la misma dirección en la que esto ocurre
solo una cadena se puede fabricar en la dirección correcta de forma continua.
-Si el cromosoma es lineal no se pueden terminar los extremos (telómeros)
Enzimas de replicación
-ADN polimerasa: coloca nucleótidos en un extremo 3’ a partir de un cebador y coloca nucleótidos en
dirección 5’ hacía 3’ respetando la complementariedad que hay.
Son las enzimas que sintetizan el ADN, catalizan la formación de los enlaces fosfodiéster entre
nucleótidos.
Avanzan sobre la cadena molde.
Algunas polimerasas también tienen actividad exonucleasa: rompen enlaces fosfodiéster.
-ARN polimerasa o primasa: coloca cebadores de ARN para iniciar el proceso.
Además de as polimerasas intervienen otras enzimas y proteínas:
Los beneficios de comprar resúmenes en Stuvia estan en línea:
Garantiza la calidad de los comentarios
Compradores de Stuvia evaluaron más de 700.000 resúmenes. Así estas seguro que compras los mejores documentos!
Compra fácil y rápido
Puedes pagar rápidamente y en una vez con iDeal, tarjeta de crédito o con tu crédito de Stuvia. Sin tener que hacerte miembro.
Enfócate en lo más importante
Tus compañeros escriben los resúmenes. Por eso tienes la seguridad que tienes un resumen actual y confiable. Así llegas a la conclusión rapidamente!
Preguntas frecuentes
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
100% de satisfacción garantizada: ¿Cómo funciona?
Nuestra garantía de satisfacción le asegura que siempre encontrará un documento de estudio a tu medida. Tu rellenas un formulario y nuestro equipo de atención al cliente se encarga del resto.
Who am I buying this summary from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller saramartinez. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy this summary for 6,49 €. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
45,681 summaries were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy summaries for 15 years now