Notas de lectura
Tema 10: tejido muscular
- Grado
- Histología
- Institución
- Universitat Autónoma De Barcelona
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TEMA 8: TEJIDO MUSCULAR8.1 Concepto
Tejido altamente especializado en la contracción. La capacidad de contraerse se debe a la
acumulación de microfilamentos de actina y miosina (miofilamentos, se agrupan en haces llamadas
miofibrillas) en el citoplasma. Se produce con un gasto energético que procede de la hidrólisis de
ATP y de la fosfocreatinina. Las células musculares se encargan fundamentalmente de la
contracción.
La función del musculo es la contracción de las vísceras a través de un musculo liso, se encarga del
movimiento del esqueleto con el musculo esquelético y el impulso de la sangre a través del musculo
cardíaco.
8.2 Características de las células musculares
Las células musculares son de origen mesodérmico.
Los miofilamentos de actina tienen 6 nm, son finos. Estos adoptan una forma fibrilar, se les llaman
actina F, formados por monómeros globulares, llamados actina G, que polimerizan la actina F.
A los filamentos de miosina se les llaman gruesos. Están formados por la polarización de la miosina
II, que es fibrilar. Varias miosinas II polimerizan para formar un filamento grueso.
A la membrana celular de la célula muscular se le llama sarcolema y al citosol sarcoplasma.
Rodeando las células musculares encontramos una lamina basal.
El sarcolema esta formado por membrana celular, lamina basal (formada por sustancia fundamental
y fibras colágenas, de colágeno tipo IV) y fibras reticulares. El REL se llama retículo
sarcoplásmico.
8.3 Histogenesis
Utilizaremos el ejemplo de una célula muscular estriada esquelética. Partimos del mesodermo
embrionario. Se forman células mesenquimáticas. Algunas de estas expresan un factor de
transcripción llamado Myo D, que hacen que algunas células mesenquimáticas se diferencian a
promioblastos que expresan otros factores, factores miogénicos, entre ellos el factor de crecimiento
insulínico I y II, y actúan como miogénicos, que hacen que se diferencien de promioblastos a
mioblastos, más alargados, que expresan otro factor, el factor de crecimiento fibroblástico.
Mientras lo expresen van a estar dividiéndose.
Generan en su interior miofilamentos de actina y miosina. Los mioblastos se agrupan dependiendo
de la isoforma de la actina y miosina que se produzca ya que de esta va a depender el tipo de
musculo que van a dar lugar.
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, Cuando los mioblastos dejan de expresar el factor de crecimiento fibroblástico no se dividen, se
fusionan dando lugar a miotubos primarios, son sincitios celulares, células multinucleadas
resultantes de la fusión de varias células. Crean puentes citoplasmáticos entre los mioblastos. Las
fusiones son dependientes de calcio. Algunos de los mioblastos no se fusionan. El conjunto entre las
que se fusionan y las que no quedan rodeadas por una misma lamina basal, y a este conjunto se le
llama miotubo primario.
Varios mioblastos sin fusionar se fusionan, formando un miotubo de miotubos, manteniendo
algunas células de la superficie sin fusionar. A este conjunto se le llama mioblasto secundario.
Luego se separa cada miotubo de manera independiente, y cada miotubo con sus mioblastos en su
periferia van a formar una fibra muscular.
Los núcleos migran a la periferia y los miofilamentos migran hacia el centro. Estos mioblastos sin
fusionar en las fibras musculares de les llama célula
satélite, que sirven para reparar las fibras musculares.
Esto ocurre siempre y cuando la lamina basal se
mantenga intacta, si hay rotura no hay fusión de las
células satélite, por lo tanto no se repara, y entonces
se especializan en la formación de tejido conjuntivo
que va a producir una cicatriz pero no se va a reparar
8.4 Sistema de producción de energía
Esta formado por células en forma de fibras que contienen miofilamentos de actina y miosina, y
forman grupos que se les llaman miofibrillas.
La contracción necesita un gasto energético. Se obtiene de 4 vías:
• Hidrólisis ácidos grasos que se oxidan en las mitocondrias. Hay una serie de enzimas que
la llevan a cabo. Estos derivan al Acetil-CoA, que entra en el Ciclo de Krebs que da ATP +
CO2.
• Glucosa: glucólisis aerobia, se obtiene piruvato y ATP. El piruvato, mediante la
piruvatdeshidrogenasa, passa a Acetil-CoA y luego entra en el Ciclo de Krebs. Cuando hay
una intensa actividad, el oxigeno se agota hay una glucólisis anaerobia y con una
fermentación láctica genera ácido láctico+ ATP.
• Glucogeno: con la glucogénesis, sale glucosa, que hace la glucólisis y forma ATP.
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