MB = membrana
Heterocromatina: Forma muy condesada en que se encuentra
la cromatina en comparación a su estado activo.
La doble membrana se encuentra atravesada por los poros
nucleares que permiten la comunicación del interior del núcleo
con el citosol y están compuestos por complejos proteicos
llamados nucleoporinas. Permiten el pasaje selectivo de
diferentes macromoléculas por un transporte activo, pero si las
moléculas son menores a 5000 Da -dalton- pasan libremente.
El transporte activo es
mediado por dos tipos
de proteínas: Las
receptoras, para la
importación de
macromoléculas desde
el citosol hacia el núcleo;
y las proteínas
exportadoras, para la
exportación de
macromoléculas desde
el núcleo hacia el citosol.
Ambos casos son
mediados por la
proteína Ran-GTPasa,
por eso es activo, ya que
involucra la hidrólisis de La Ran-GDP es de ubicación
GTP. citosólica y la Ran- GTP es de
ubicación nuclear.
, El material genético de las C. eucariotas se encuentra dentro del núcleo, dividido en un N° variable de
cromosomas lineales, c/u constituido por un material llamado cromatina que está formado por ADN
más proteínas asociadas. En la especie humana el N° de cromosomas lineales es de 46.
Las C. que van a dividirse por división mitótica, deben duplicar su material genético antes de la
división. Los cromosomas que están presentes en una C. en un estado previo a la síntesis de ADN, que
se llama G1, están constituidos por una única molec de ADN unidas a proteína. En el período S, se
duplica el ADN por lo que, los cromosomas cuando están en el período G2 van a estar constituidos
por dos molec de ADN que son idénticas entre sí y que permanecen unidas, denominadas cromátides
hermanas. En esta duplicación del material genético no cambio el N° de cromosomas, sino que se
duplico el material genético, los cromosomas ahora tienen el doble de material -en G1 tenían una
única molec y en G2 tiene 2 molec-.
Además, la especie humana posee dos juegos completos de cromosomas, aportados por sus dos progenitores. Un juego de
cromosomas es el conjunto de cromosomas que contiene todos los genes que caracterizan a la especie, la C. sexual masculina
aportara un juego completo de cromosomas y la C. sexual femenina aportara un juego completo de cromosomas. De esta forma
se origina una C. hija que tiene dos juegos, es diploide.
Ej, considerando a dos equipos de futbol, river y boca. Cada equipo tiene los mismos tipos de jugadores, c/u tiene un arquero, 4
defensores, 3 delanteros y 3 mediapistas. Pero ambos equipos son diferentes entre sí, no son idénticos, sino que son homólogos.
Cada juego de cromosomas está constituido por un N° de cromosomas comunes a todos los miembros de la especie, los que se
denominan autosómicos, y un cromosoma sexual que determina el sexo del individuo.
Se ven los dos cariotipos humanos,
uno de un individuo hembra, que tiene
los cromosomas XX, y otro de un
individuo macho, donde el par sexual
está representado por los cromosomas
XY.
Por lo tanto, estos cariotipos humanos
tienen 46 cromosomas en total, 22
pares homólogos de cromosomas
autosómicos y un par de cromosomas
sexuales.
En los machos, el par de cromosomas
sexuales no es completamente
homólogo ya que el cromosoma Y es
más pequeño que el X.
Se pueden ver los 24 cromosomas
humanos distintos. Cada juego de
cromosomas tiene 22 autosomas y
uno de los cromosomas sexuales,
el X o el Y.
Se ve marcado por la línea
punteada el centrómero o
constricción primaria, que es un
acogotamiento que tienen los
cromosomas. Divide en el
cromosoma en dos brazos, uno
largo, llamado brazo P, y otro
corto, llamado brazo U.
Existen cinco cromosomas que
presentan una 2da constricción o
constricción secundaria, que
determina la aparición del
satélite.
De acuerdo a la posición del centrómero y la longitud de los brazos se pueden clasificar a los cromosomas en:
