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Sumario Resumen del capitulo 34 del libro Microbiología y Parasitología Médicas de Guillem Prats
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  • Grado
  • Microbiología
  • Institución
  • University Of Buenos Aires (UBA)
  • Book
  • Microbiología y parasitología médicas

Resumen del capitulo 34 del libro Microbiología y Parasitología Médicas de Guillem Prats

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Información del documento

  • No
  • Chapter 34
  • 27 de diciembre de 2021
  • 5
  • 2021/2022
  • Resumen

Temas

  • medicina
  • med
  • bacterias
  • virus
  • hongos
  • sida
  • vih
  • prats

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emilyelias

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CAPITULO 34 - VIRUS DEL SIDA Y OTROS RETROVIRUS

FAMILIA RETROVIRIDAE

 Genoma:
 RNA monocatenario
 Envuelto
 Esferoidal troncocónica
 Envoltura lipídica (¿)
 Para replicarse utilizan un intermediario de DNA, la retrotranscriptasa (RT), una DNA polimerasa que
sintetiza DNA a partir de RNA.
 Subfamilias:
 Orthoretrovirinae
 Géneros:
 Alpharetrovirus
 Avian leukosis virus
 Rous sarcoma virus
 Betaretrovirus
 Varios retrovirus animales
 Epsilonretrovirus
 Varios retrovirus animales
 Gammaretrovirus
 Murine leukemia virus (MLV)
 Lentivirus
 Incluye los virus:
o Virus de la inmunodeficiencia humana:
 Tipo:
 HIV-1 (LAV 1)
 Distribuido por todo el mundo
 Evoluciona a sida en 8 a 10 años
 Grupos:
 M (main)
 Mayoritario
 Subtipos en función de las
secuencias env:
⌂ A-D
 Prevalece B en
Europa
occidental y
américa del
norte.
⌂ F-H
⌂ J
⌂ K
 Presenta muchas diferencias
antigénicas con O y subtipos de
HIV-2, principalmente en
proteínas de la envoltura. (cap.
34-2).
 O (outlier)

,  N

 HIV-2 (LAV 2)
 Distribuido solo en áfrica occidental, Angola,
Mozambique, India y Portugal
 Evoluciona a sida tal vez en más de 20 años.
 Subtipos:
 A-G (sin muchas diferencias antigénicas)
 Produce viremia y transmibilidad menor que
HIV1


 Su estadio final es el SIDA
 Se infectan y destruyen preferentemente los LT
cooperadores. También afecta la respuesta humoral. A
causa del elevado número de LTh que han sido
destruidos, los restantes resultan insuficientes para
activar la respuesta defensiva por la producción de
linfocinas como IL2, necesaria para activar LTc.
 Aparición de infecciones oportunistas graves y procesos
neoproliferativos
 Estructura del virus:
 RNA:
 Dos moléculas
 Polaridad positiva
 10.000 pb
 Virus diploide
 Asociadas a la proteína estructural p7
 Con ella la transcriptasa inversa (p66-51) y la
integrasa (p32)
 Poca fidelidad de copia por lo que se
producen numerosas mutaciones en las
proteínas, especialmente en gp120.
Esto facilita la aparición de virus
resistentes al tratamiento y por ello las
principales dianas para los
antiretroviricos.

 Capside de proteína p24 que rodea al ARN y p7
 Forma la nucleocapside.
 Se utiliza para la detección del VIH (también se
puede usar el RNA vírico)
 P17 forma la matriz del virus y rodea la capside de p24
 Dentro de ella la proteasa (p10)
 Envoltura Lipídica
 Proviene de la célula hospedadora
 Tiene insertado:
 Gp41
 Glucoproteina transmembrana

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