Resumen
Summary resum de tots els temes que entren al segon examen de genètica
- Grado
- Genètica
- Institución
- Universitat Rovira I Virgilu (URV)
resum de genètica, enfocat a l'examen, amb anotacions que sorgeixen de preguntes d'examen.
[Mostrar más]Vista previa 2 fuera de 11 páginas
Vista previa 2 fuera de 11 páginas
Añadir al carritoVendedor
Seguir
Vista previa del contenido
TEMA 6: GENETICA MENDELIANAMendel va treballar amb les lleis de l’herència. Va aplicar conceptes matemàtics a la biologia i
va aplicar el mètode científic. Desprès d’obtenir sempre els mateixos resultats va aplicar dos
lleis:
1) Els dos al·lels d’un parell gènic es distribueixen separadament entre els gàmetes
2) Els al·lels de gens diferents se segreguen independentment durant la formació de
gàmetes. Nomes es valida si els dos gens son en cromosomes diferents.
Amb que va treballar? Va utilitzar la pesolera de jardí que s’autopol·linitzava. Podia obrir la
flor abans de la pol·linització per impedir la fecundació i provocar ell la fecundació que volia.
Va utilitzar caràcters senzills: només dues possibilitats ( caràcters dicotòmics), aquests
provenien d’un sol gen. Ell els anomenava factors.
MONOHIBRIDISME: estudi d’un sol caràcter . Al fer encreuaments de dues soques pures
respecte un caràcter dicotòmic, tots els descendents sortien idèntics i el caràcter expressat
corresponia al d’un sol parental.
Va determinar a partir de creuar la descendència de F1 i obtenir F2, que cada caràcter venia
determinat per dos factors ( gens). Va determinar que hi havia caràcter dominant ( apareix en
F1) i recessiu ( no apareix en F1)
Va aplicar les matemàtiques i va determinar que el segon creuament, es a dir que F2 surt amb
les proporcions 3:1, hi ha 3 vegades més individus amb caràcter dominant.
Perquè?
- Hi ha determinants hereditaris particulars: gens
- Van en parells ; hi ha formes diferents dels gens ( al·lels) hi ha dos al·lels per a cada
caràcter. Un dominant i l’altre recessiu.
- El parell de gens es segrega igual als gàmetes durant la meiosi
- Cada gàmeta nomes te un gen
- La fecundació es a l’atzar.
Mendel utilitzava en els seus creuaments línies pures per determinar genotips i relacions de
dominància i recessivitat.
Per cada caràcter hi ha: 2 fenotips, 3 genotips, 2 al·lels i 1 gen.
Què és un gen? Fragment de DNA amb estructura determinada, es capaç de codificar per una
proteïna la qual dona a un caràcter. Un al·lel es una versió lleugerament diferent del gen, el
al·lel dominant, codifica per una proteïna funcional, mentre que el recessiu no codifica o
codifica per una proteïna no funcional.
DIHIBRIDISME: estudi de més d’un caràcter (2); encreuament de dues línies pures
diferents en 2 caràcters.
, - 2 gens en diferents cromosomes: A/a ; B/b
- 2 gens en el mateix cromosoma: AB/ab
- No es coneix A/a · B/b
En aquest cas, la proporció que trobem en F2 es 9:3:3:1 ; els diferents mètodes per calcular
aquestes proporcions son: diagrames ramificats, diagrama de punnett i aplicar les regles
estadístiques
- Regla del producte: la probabilitat de que tirant un dau de 6 cares surti un 6 es de
p=1/6 i que tirant 2 dos daus, surtin dos 5, p= 1/6 x 1/6 = 1/36
- Regla de la suma: probabilitat de que tirant dos daus surtin dos 5 o dos 4 és 1/36 +
1/36 = 1/18
HERENCIA LLIGADA AL SEXE:
Què és el dimorfisme sexual? El sexe determinat per cromosomes sexuals especials. Els no
sexuals s’anomenen autosomes.
Hi ha:
- Malalties autosòmiques dominants mateixa proporció afectada en dos sexes
apareixen quasi cada generació
- Malalties recessives lligades a X afecten mes als homes i un home afectat te filles
portadores i/o fills sans. Ex:hemofília o daltonisme.
- Malalties dominants lligades a X els homes afectats ho transmeten a les filles i les
dones heterozigotes afectades amb homes sans ho transmeten a la meitat de
descendència.
- Caràcters lligats a Y nomes homes, afecta molt pocs. No es coneixen malalties
lligades a Y.
TEOREMA BINOMIAL: ens permet predir la frequencia de genotips involucrats en
l’anàlisi dels encreuaments i els arbres genealògics o pedigrís.
La expressió del teorema binomial és útil per a les situacions en les que una o més
alternatives poden donar-se a l’atzar per cada esdeveniment independent, per
exemple: mascle o femella, cara o creu d’una moneda.
Esdeveniment amb seqüència no dictaminada; a l’atzar, per exemple: dos creus i
dos cares pot ser moltes possibilitats.
En el binomial (a+b) n : n a representa la probabilitat que ocorri una alternativa i b de
que es doni l’altra que és excloent del mateix esdeveniment. n representa els
esdeveniments independents o individus.
Los beneficios de comprar resúmenes en Stuvia estan en línea:
Garantiza la calidad de los comentarios
Compradores de Stuvia evaluaron más de 700.000 resúmenes. Así estas seguro que compras los mejores documentos!
Compra fácil y rápido
Puedes pagar rápidamente y en una vez con iDeal, tarjeta de crédito o con tu crédito de Stuvia. Sin tener que hacerte miembro.
Enfócate en lo más importante
Tus compañeros escriben los resúmenes. Por eso tienes la seguridad que tienes un resumen actual y confiable. Así llegas a la conclusión rapidamente!
Preguntas frecuentes
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
100% de satisfacción garantizada: ¿Cómo funciona?
Nuestra garantía de satisfacción le asegura que siempre encontrará un documento de estudio a tu medida. Tu rellenas un formulario y nuestro equipo de atención al cliente se encarga del resto.
Who am I buying this summary from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller laiarodrguezgaln. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy this summary for 6,49 €. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
45,681 summaries were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy summaries for 14 years now