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ANEMIA HEMOLITICA

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Etiologia, factores de riesgo, clasificaciones, fisiopatologia, manifestaciones clinicas, diagnostico y tratamiento

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  • 6 de junio de 2023
  • 3
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ANEMIA HEMOLÍTICA
Destrucción de hematíes
Velocidad de destrucción es mayor a velocidad de regeneración

Datos de hemólisis
● Hiperbilirrubinemia
● Hepatoesplenomegalia
● Reticulocitos ELEVADOS
● BCG ELEVADA
● LDH ELEVADA

CLASIFICACIÓN
- Intracorpusculares → Defecto en eritrocitos (hereditaria) , talasemias
son ejemplo

- Extracorpuscular → Acción externa al mismo (adquirida), valvulopatías,
hiperesplenismo, radiación

CLÍNICA
● Anemia normocítica normocrómica
● LDH ELEVADA
● Reticulocitos ELEVADOS

ANEMIAS HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS

1. Defectos de membrana
2. Enzimopatías o trastornos de metabolito
3. Defectos de Hb (talasemias, anemias por células falciformes)

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA (defecto en membrana)
● Anemia hemolítica más frecuente
● Trastorno de proteínas
- Ankirina 50%
- Banda 3 25%
- Espectrina 25%
● Anclaje defectuoso de glóbulos rojos → Aumento de permeabilidad
Na/H2O
● Se ven como esferas en frotis de sangre periférica

Hay eritropoyesis extramedular y quedan los eritrocitos atrapados en
sinusoides y bazo

DIAGNÓSTICO
● Clínica de anemia hemolítica
● CHCM ELEVADA
● Prueba de fragilidad osmótica

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