Sumario Genética y herencia, Leyes de Mendel- Biología
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Grado
11022021 (8871)
Institución
National University Of The Littoral (UNL
)
Resumen teórico de las nociones básicas sobre el tema abordado, buscando siempre la simpleza para la lectura de los estudiantes y la preparación de un examen en donde se aborde este tema
TEMA 7: Bases biológicas de la herencia: concepto de gen, genes dominantes y recesivos,
reglas de Mendel.
¿CUÁL ES LA BASE FÍSICA DE LA HERENCIA?
La herencia es el proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su
descendencia.
Los genes son secuencias de nucleótidos en lugares específicos de los cromosomas
Un cromosoma consta de una única doble hélice de ADN empaquetada con diversas proteínas.
Los segmentos del ADN, con una longitud que va de pocos cientos a muchos miles de
nucleótidos, son las unidades de la herencia, los genes, que codifican la información necesaria
para producir proteínas, células y organismos enteros. Por tanto, los genes son parte de los
cromosomas. La ubicación física de un gen en un cromosoma se llama locus (plural loci). Los
cromosomas de organismos diploides se presentan en pares llamados homólogos. Los dos
miembros de un par de homólogos llevan los mismos genes, situados en los mismos locus
(FIGURA 10-1). Sin embargo, las secuencias de nucleótidos de un gen dado pueden variar con
los miembros de una especie o incluso en los dos homólogos del mismo organismo. Estas
versiones diferentes de un gen en un locus se llaman alelos (véase la figura 10-1).
Las mutaciones son el origen de los alelos
Casi todos los alelos del ADN de un organismo aparecieron como mutaciones de las células
reproductoras de los antepasados de dicho organismo, quizá hace cientos o aun millones de
años, y desde entonces se han heredado de una generación a otra.
Los dos alelos de un organismo pueden ser iguales o diferentes
Como un organismo diploide tiene pares de cromosomas homólogos y los dos miembros del
par contienen los mismos locus para los genes, el organismo tiene dos copias de cada gen. Si
los dos homólogos tienen el mismo alelo en el locus de un gen, se dice que el organismo es
homocigoto para ese locus (“homocigoto” viene de las palabras griegas que significan “mismo
,par. Si dos cromosomas homólogos tienen alelos diferentes en un locus, el organismo es
heterocigoto (“diferente par”) en ese locus. Los cromosomas de la figura 10-1 son
heterocigotos en un locus. Los organismos que son heterocigotos en un locus particular se
llaman híbridos
Hacer bien las cosas: los secretos del éxito de Mendel
Hay tres pasos clave de todo experimento biológico exitoso:
escoger el organismo correcto para trabajar,
diseñar y ejecutar bien el experimento,
analizar adecuadamente los datos.
Mendel fue el primer genetista que aplicó los tres pasos. Mendel eligió la planta de chícharo
comestible como sujeto de sus experimentos sobre la herencia
El estambre, que es el órgano reproductivo de la flor, produce polen. Cada grano de polen
contiene espermatozoides. Por la polinización, el espermatozoide fecunda el gameto
femenino, el óvulo, situado dentro del ovario, que se llama carpelo.
Se llama autopolinización al proceso en el cual el espermatozoide de un organismo fecunda su
propio óvulo. Ahora bien, Mendel quiso cruzar muchas veces dos plantas de chícharo para ver
qué descendencia producían. Abría una flor y retiraba los estambres, para impedir la
autopolinización. Luego, espolvoreaba la punta pegajosa del carpelo con polen de la flor de
otra planta. Cuando los espermatozoides de un organismo fecundan los óvulos de otro se
llama fecundación cruzada.
Mendel decidió estudiar características individuales (llamadas rasgos) que tenían formas
diferentes sin lugar a dudas, como flores blancas o moradas.
¿CÓMO SE HEREDAN LOS RASGOS ÚNICOS?
Para estudiar la herencia, un investigador tiene que comenzar con organismos que posean
rasgos fáciles de identificar y que se transmitan constantemente entre generaciones. Los
, organismos se llaman de raza pura cuando poseen un rasgo específico, como flores moradas,
que siempre heredan sin cambios todos los descendientes producidos por autopolinización.
En sus primeros experimentos, Mendel realizó una fecundación cruzada de plantas que eran
de raza pura de diferentes formas del mismo rasgo, como el color de la flor. Tomó las semillas
producidas y las cultivó el año siguiente para determinar los rasgos de los descendientes. En
uno de esos experimentos, Mendel realizó una fecundación cruzada de plantas con flores
blancas y plantas con flores moradas, ambas de raza pura. Ésta fue la generación parental,
denotada con la letra P Cuando cultivó las semillas producidas, encontró que todos los
descendientes de la primera generación (la primera generación filial, F1) producían flores
morada. ¿Qué le había pasado al color blanco? Las flores de los híbridos F1 eran tan moradas
como las de sus padres. El color blanco había desaparecido de la generación F1. Entonces,
Mendel dejó que las flores de las plantas F1 se autopolinizaran, recogió las semillas y las plantó
la siguiente primavera. En la segunda generación filial, F2, Mendel contó 705 plantas con flores
moradas y 224 plantas con flores blancas.
Estas cifras son, aproximadamente, tres cuartas partes de flores moradas y una cuarta parte de
flores blancas, es decir, una proporción de tres moradas por una blanca.
La herencia de alelos dominantes y recesivos en los cromosomas homólogos explica los
resultados de las cruzas de Mendel
• Cada rasgo está determinado por pares de unidades físicas individuales llamadas genes. Cada
organismo tiene dos alelos para cada gen, uno en cada cromosoma homólogo.
• Cuando hay dos alelos diferentes en un organismo, uno (el alelo dominante) puede
enmascarar la expresión del otro (el alelo recesivo); sin embargo, el alelo recesivo sigue
presente. En el chícharo comestible, el alelo de las flores moradas es el dominante y el alelo de
las flores blancas, el recesivo.
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