Notas de lectura
Apuntes de Farmacología para el Primer parcial
- Institución
- Universidad Cardenal Herrera-CEU (CEU UCH)
Apuntes de Farmacología
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FarmacologiaGemma (responsable) gemma.leon@uchceu.es
25 Març Parcial
Tema 1 - INTRODUCCIÓN
La farmacología es una ciencia multidisciplinar que va a requerir muchos conceptos de química,
biología, anatomía, etc.
Definición: ciencia biomédica que estudia las propiedades de los fármacos, sus acciones, sus
interacciones, sus reacciones adversas, sus contraindicaciones, todo ello desde un nivel
molecular hasta un nivel sistémico. Ya que el fármaco interacciona con el organismo que le
administremos.
Vamos a centrarnos en los grupos terapéuticos esenciales para la practica clínica veterinaria, de
cada uno de ellos estudiaremos sus mecanismos de acciones, sus efectos, sus reacciones
adversas, como se absorbe, como se distribuye por el organismo, como se metaboliza (cuando
entra por el organismo puede ir metabolizándose, cambiando, para ser más fácil mente
eliminado.
Las vías de administración serán también importantes para el efecto que estamos buscando de
ese fármaco.
Todos los efectos tóxicos de los fármacos y de las drogas naturales lo estudiaremos en
toxicología.
Tres conceptos importantes: fármaco o principio activo, droga y medicamento. ¿Diferencias? No
es lo mismo entre fármaco y medicamento.
− Fármaco es molécula con actividad terapéutica que se administra con el fin de tratar,
curar o prevenir una enfermedad o incluso diagnosticarla, otras veces nos sirven para
evitar un proceso fisiológico no deseado.
− Droga nos podemos referir a las substancias ilegales o bien a un principio activo extraído
de la naturaleza, un principio activo natural (los fármacos naturales se refieren como
droga).
− Medicamento estará compuesto por esa sustancia (principio activo o fármaco) y a
demás por unos excipientes (serán sustancias que acompañan a ese fármaco o fármacos
, que acompañan a ese medicamento, para mejorar las propiedades fisicoquímicas del
fármaco, también como vehículo para poder administrar ese fármaco) en una
determinada forma farmacéutica (comprimidos, capsulas, inyectables, pomadas, etc).
Ej: aspirina, el ácido acetil salicílico que se añaden una serie de excipientes y tiene una
determinada forma farmacéutica entonces eso es el medicamento.
Disciplinas que estudian el fármaco en sí mismo:
• Farmoquímica: estudia la relación entre la estructura de los fármacos y su actividad.
• Farmacognosia: estudia el origen de los fármacos, normalmente el origen natural que
puede ser vegetal, mineral, a veces animal (algunas hormonas) o microbiológico.
• Galénica: estudio de esas formas de dosificación en las que podemos administrar un
fármaco, se centra en el diseño de esa forma de dosificación para mejorar el efecto.
Disciplinas que estudia la interacción entre el fármaco y el organismo al que administramos el
fármaco:
• Farmacocinética: ciencia que va a estudiar el transito del fármaco dentro del organismo.
Estudia el proceso LADME (importante, Liberación Absorción Distribución Metabolismo
Eliminación o Excreción) es un proceso que engloba todas las etapas que va a sufrir un
fármaco desde que es administrado hasta que es eliminado del organismo.
• Farmacodinamia: ciencia que estudia los mecanismos de acción de los fármacos. Como
interacciona ese fármaco con el organismo y como resultado de esa interacción se
producirá un determinado efecto.
• Farmacometría: relación entre dosis administrada y magnitud del resultado.
• Farmacogenética: ciencia que estudia concretamente la relación entre el fármaco y el
material genético.
Disciplinas que van a estudiar la relación entre el fármaco y el efecto terapéutico que van a
producir:
• Farmacoterapéutica o terapéutica: ciencia que se encarga de estudiar y establecer las
pautas de tratamiento. Es decir, la periodicidad que se tiene que administrar cada
fármaco y en que dosificación.
, • Farmacología clínica: ciencia que estudia el comportamiento de los fármacos desde el
punto de vista de investigación, realizando ensayos y experimentos que nos permite
saber cómo funcionará ese fármaco una vez sea administrado. Investigación. Estudio de
las acciones farmacológicas en individuos sanos y enfermos.
• Toxicología: ciencia que estudia los efectos tóxicos o nocivos de los fármacos.
Tema 2 – FARMACOCINETICA
Estudio el transito temporal del fármaco desde que es administrado este que es eliminado del
microorganismo. Los fármacos deben alcanzar su concentración óptima en tejido/órgano diana
para actuar.
5 etapas del proceso LADME de un fármaco:
1. Liberación: va a depender de la forma farmacéutica que se encuentre.
Ejemplo: una capsula la administramos vía oral. Llega al estómago los jugos gástricos
destruyeron la cubierta, se liberará el principio activo. Si en vez de capsula se
administrará en forma líquida, NO habrá liberación. Porque al llegar a estómago se
absorberá directamente.
2. Absorción: necesitamos que pase a la sangre para ser absorbido, que es el vehículo
perfecto para distribuir.
3. Distribución: dónde llegará al órgano diana donde actuará.
4. Metabolismo: tiene como finalidad ir degradando y transformando en una molécula
fácilmente excretable.
5. Excreción
Si fuera inyectable vía intravenosa NO hay liberación, ni absorción porque va directamente a
sangre. Si fuera inyectable vía intramuscular NO hay liberación, pero SI absorción.
, Representa [F] (concentración plasmática
fármaco) respecto al tiempo. El minuto 0
administramos fármacos, hasta que NO se
libera el fármaco no hay absorción. Cuando
hay absorción aumenta la [F] en sangre,
hasta un máximo a partir de allí la curva
disminuye. Esa disminución es porque se
metaboliza el fármaco, hasta que finalmente se desaparece.
Etapas marcadas con un recuadro verde, requiere la entrada a través de la membrana
plasmática es un proceso limitante, porque no todos los fármacos son capaces de atravesar. La
absorción, liberación y excreción necesitan el traspaso por la membrana.
→ Membrana plasmática: modelo mosaico fluido. Puede sufrir cambios posicionales y
conformacionales. Lo más común es que los fármacos a traviesan la membrana por difusión
pasiva, NO requiere energía para producirse. Se produce a favor de gradiente se produce al
fármaco del que está más concentrado a menos hasta igualar.
• Difusión pasiva
▪ Favor de gradiente: atraviesa la membrana siempre que haya una diferencia
de concentración, hasta igualar las concentraciones.
▪ NO energía
▪ Ley de Fick nos define los factores que van a influir en la capacidad de
difusión.
• α = coeficiente partición, si la capacidad de disolverse en medio
lipófilo aumenta entonces aumentará el coeficiente partición. Si
aumenta este coeficiente entonces aumente la velocidad de
difusión.
𝐶𝐿 (𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑧 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟𝑠𝑒 𝑒𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑙𝑖𝑝𝑜𝑓𝑖𝑙𝑜)
𝛼=
𝐶𝐴 (𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑧 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟𝑠𝑒 𝑒𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑜)
• D = coeficiente difusión directamente relacionado con el peso
molecular del fármaco. Cuando aumenta el coeficiente y disminuye
el peso molecular, más fácil atravesar membrana.
• A = Area, mayor superficie mayor velocidad difusión.
• dC = diferencial de concentraciones, dC= C1 – C2.
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