OSELTAMIVIR, ZANAMIVIR, PERAMIVIR
ANTIRRETROVIRALES Antiinfluenza. Espectro: Virus de la Influenza A y B
Inhibidores de la neuraminidasa Indicaciones: Tratamiento y prevención de
influenza A y B; P Tratamiento de la gripe aguda no
Farmacodinamia; Aminas tricíclicas. La
complicada en pacientes ≥18 años y sintomático ≤2
neuraminidasa separa los residuos terminales de ácido
siálico y destruye los receptores reconocidos por la
días
hemaglutinina viral que aparecen en la superficie celular Reacciones adversas; O Bronquitis, infección por
en los viriones hijos y en las secreciones respiratorias; se
herpes virus, ronifaringitis crónica, sinusitis. Cefalea,
inserta en la membrana celular del hospedador con la
insomio, pérdia de conciencia, convulsiones.
finalidad de liberar viriones recién formados. Al procurar
un cambio conformacional del sitio activo se conduce a la Náuseas, molestias abdominales, vómitos,
agregación viral en la superficie celular y reduce la dispepsia. Dolor, marea, astenia. Conjuntivitis. Z;
propagación del virus dentro del tracto respiratorio. Trastornos de conducta, alucinaciones, delirio.
Diarrea. Aumento FA, erupción cutánea, urticaria. P
Farmacocinética Diarrea, constipación. incremento glucosa,
A O VO, IV. Z Inhalación Fosfato de oseltamivir es un fosfatasa, hipertensión.
profármaco de éster etílico Biodisponibilidad O 80%; Z 2% Interacciones; Grave con Virus de la gripe
Pulmones
atenuado.
D Amplia a todo lugar. Unión a pp O-% P<30%.
M O; Se divide por las esterasas en el tracto GI y en el
hígado hasta la forma de carboxilato activo. Z Ninguno
E Orina. Filtración glomerular O>90%; Z,P 100%
AMANTADINA Y RIMANTADINA (x10)
ANTIRRETROVIRALES Antiinfluenza. Espectro; Activo sólo contra virus susceptibles
Bloquean el canal de iones protón M2 de la de influenza A.
partícula viral, e inhiben la eliminación del RNA Indicaciones; Profilaxis y tratamiento
Farmacodinamia; Aminas tricíclicas. estacional contra la gripe A. Debe ser
Bacteriostático. Impide el acceso del ARN viral administrado antes de la exposición al virus
al interior de la célula. La inhibición de la para profilaxis. A las 24-48 h de exponerse
proteína M2 viral, que facilita la entrada del disminuyen signos y síntomas
virus en la célula huésped a través de unos Reacciones adversas: Náuseas, anorexia.
canales e inhibiendo la descapsidación del virus Pérdida apetito. Nerviosismo, dificultad para
una vez que ha penetrado en la célula huésped concentrarse, insomnio, aturdimiento, cambios
Farmacocinética marcados en el comportamiento, delirio,
alucinaciones, agitación y convulsiones. Edema
A VO 90-100%biodisponibilidad. Cmax 1-4 h maleolar, hipótensión ortostática. Visión
D Unión a pp 1%. Amplia. Pulmón, corazón y cerebro. borrosa.
Atraviesa barrera meníngea y placentaria.+50
Interacciones; Grave Memantina. Aumento de
% en mucosa nasal que en plasma
efecto adverso con antihistamínicos
M A <10%. Rimantadina >70% metabolismo hepático concomitantes, fármacos anticolinérgicos,
por hidroxilación, conjugación y glucuronidación a hidroclorotiazida y trimetoprim-sulfametoxazol.
E Orina. Filtración glomerular. Semivida de
eliminación 11h
, GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR Espectro;
ANTIRRETROVIRALES Infección por CMV Indicaciones;
Farmacodinamia; Reacciones adversas
Farmacocinética Interacciones
A VO Biodisponibilidad 80% Alimentos -40%
D Amplia. Acumula especialmente en hueso y diente
en formación. Atraviesa BD, placenta y leche. Unión
a pp 20-65%.
M Pequeño
E Orina. Filtración glomerular 55%inalterado.t1/2 8-
10 h
CIDOFOVIR Espectro;
ANTIRRETROVIRALES Infección por CMV Indicaciones;
Farmacodinamia; Reacciones adversas
Farmacocinética Interacciones
A VO 95%biodisponibilidad
D Unión a pp 55-88%. Amplia. Pulmón, secreción
bronquial, tracto GI, hígado, vesícula biliar, liq.
Sinovial, próstata, tejido genitourinario, saliva, humor
acuoso y piel. barrera meníngea, placenta, leche materna
M 25% Hígado .
E Orina. Filtración glomerular.