Como estudiante de medicina comprendo lo difícil que puede llegar a ser el entender un tema , este documento lo diseñe de manera muy puntual para que entiendas el tema a la perfección, sin tantos enredos, resolviendo dudas que todo estudiante de medicina se puede llegar a hacer, fue mi material...
ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL
proceso benigno o maligno que se genera por proliferación anormal del trofoblasto , su
fisiopatología, es especial pues el tumor materno se originó en tejido gestacional.
ETF INCLUYE :
1. enfermedad molar : se da fertilización de un ovocito inactivo, las molas
hidatiformes MH puede ser completa o incompleta, cuando se es completa
se subclasifica en alto y bajo riesgo
2. neoplasias trofoblastica gestacional :
Estas pueden ser clasificadas en no metastásico , histológicamente (dividido en
coriocarcinoma, tumor trofoblástico del sitio placentario, tumor trofoblástico tpiteloide,
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mola invasora) o metastásica
DEFINICIONES
● mola hidatiforme completa MHC: El embarazo molar completo (MHC) se produce
por la fecundación entre un espermatozoide y un óvulo sin información genética. El
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espermatozoide inicia la división celular y se forma una placenta, pero no hay
embrión. La placenta va creciendo y produce niveles altos de hormona de embarazo
hCG, por lo que los test de embarazo darían positivo.
Este tipo de mola es diploide, es decir, está formada por 46 cromosomas porque el
ADN del espermatozoide se duplica. Sin embargo, todos los cromosomas son
paternos, ya que el óvulo carece de ADN.
hay más riesgo de neoplasias 15% vs 1% de la parcial
LC
G
● mola hidatiforme parcial MHP : La etiología de este tipo de embarazo molar
puede ser causada de dos formas:
* Fecundación de un único óvulo con dos espermatozoides normales (23,X o 23,Y).
* Fecundación de un óvulo con un sólo espermatozoide alterado y diploide (46,XY).
En este caso, la masa puede estar compuesta por restos de placenta e incluso un
pequeño embrión que presenta defectos severos.
El cariotipo del embrión es triploide, es decir, está formado por los 23 cromosomas
de la madre y dos grupos de cromosomas del padre. Por consiguiente, el embrión
presenta 69 cromosomas, cuando el número normal es 46.
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