Resumen
Summary Manuale completo y fácil de entender de farmacológica
- Grado
- Institución
Dermatología temas del Tercer parcial , lo mejor para enter y estudiar farmacoterapeutica y farmacológica.
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,Elaborado por:,Antivirales
AINES
Ansiolitícos
Antiácidos
Antialérgicos/antihistamínicos
Antibacteriano
Antidepresivos
Antidiarreicos y laxantes
Antiepiléptico
Antiinflamatorios esteroideos
(corticoesteroides)
Antimicóticos
Antiparasitarios
Antipiréticos
Antitusigenos y mucoliticos
Diureticos
Opioides
,Introducción
a la
FARMACOLOGÍA
@titaa.med
, INTRODUCCIÓN
→ DEFINICIÓN:
• Estudio dinámico de los agentes que interactúan con los sistemas vivos
principalmente a través de la unión a moléculas reguladoras (receptores), activando
o inhibiendo procesos orgánicos normales.
• Farmacología médica: Es la ciencia de las sustancias utilizadas para prevenir,
diagnosticar y tratar procesos patológicos.
→ PRINCIPIO ACTIVO O FÁRMACO:
• El principio activo o fármaco es una sustancia pura de estructura química definida,
de origen natural, semisintética o sintética, con actividad farmacológica
demostrada, y que se administra a los pacientes como parte de un medicamento.
• Profármaco: Un producto inactivo que se convierte enzimáticamente en un fármaco
activo.
→ MEDICAMENTO:
• Preparado farmacéutico obtenido a partir de uno o más principios activos, que
puede o no contener excipientes, que es presentado bajo una forma farmacéutica
definida, dosificado y empleado para la prevención, diagnóstico o tratamiento de
una enfermedad o estado patológico o para modificar sistemas fisiológicos en
beneficio de la persona a quien le fue administrado.
• Excipiente: Sustancia por lo común inactiva, que se mezcla con los medicamentos
para darles la consistencia, forma, sabor, etc. para facilitar su utilización
• Polifarmacia: Según la OMS, es consumir más de 3 medicamentos
simultáneamente.
→ TÉRMINOS
, → Es aquel medicamento que resulta de un proceso de
MEDICAMENTO investigación, que está protegido por una patente y es fabricado
INNOVADOR de manera exclusiva por el laboratorio farmacéutico que lo
desarrolló.
→ Es aquel producto farmacéutico que se comercializa bajo un
MEDICAMENTO DE nombre o una marca que el fabricante registra para asegurar su
MARCA uso exclusivo.
→ Es el producto farmacéutico cuyo nombre corresponde a DCI
del principio activo, recomendado por la OMS identificado con el
nombre de marca. Se comercializa tras haber vencido la patente y
MEDICAMENTO otros derechos de exclusividad”. Pero el Comité de Expertos de la
GENÉRICO OMS establece que el término “producto genérico” tiene
significados diferentes en distintas jurisdicciones. Los productos
genéricos se pueden comercializar ya sea bajo el nombre común
aprobado o bajo un nuevo nombre comercial (de patente).
→ Es el nombre oficial no comercial o genérico de una sustancia
LA DENOMINACIÓN farmacológica (medicamento o droga). Fue establecido por el
COMÚN Comité de Nomenclaturas de la Organización Mundial de la Salud
INTERNACIONAL (DCI) en 1950.
→ Sustancia producida con un organismo vivo o sus productos; se
MEDICAMENTO usa para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades. Se incluyen
BIOLÓGICO los anticuerpos, las interleucinas y las vacunas. También se llama
producto y sustancia biológicos.
Efecto → Los efectos positivos que producen los medicamentos para tratar una
terapéutico enfermedad o condición, es decir, el efecto deseado por la cual la droga fue
introducida en el cuerpo. Aspirina: disminución del dolor o antiagregante
plaquetario.
Efectos → Efecto adicional producido por un fármaco, bien sea positivo o negativo
secundarios (efecto adverso). Una sensación o síntoma indeseable causado por una
(efecto opción de tratamiento para una enfermedad o dolencia, que sin embargo
colateral)
generalmente no tiene nada que ver con el propósito del tratamiento.
Efecto adverso → Reacción nociva o no intencionada que ocurre a las dosis habituales
o reacciones empleadas en el ser humano para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de
adversos a enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. Ej. el desarrollo de
medicamentos
una úlcera péptica en un paciente que recibe aspirina como antiagregante
plaquetario.
,Evento adverso → Cualquier suceso médico desfavorable que puede aparecer durante el
o experiencia tratamiento con un producto farmacéutico pero que no necesariamente tiene
adversa una relación causal con el tratamiento. Ej. la aparición de apendicitis en un
paciente que concomitantemente toma ácido acetilsalicílico; no existe una
relación de causalidad clara entre la administración del fármaco y la
generación de la patología en cuestión.
→ REACCIONES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS:
→ DEFINICIONES:
Farmacocinética Farmacodinamia Farmacovigilancia
→ Estudia las modificaciones de los → Estudia el mecanismo → Detecta, registra,
fármacos a través de los procesos de acción bioquímico, investiga y previene las
dinámicos y cuantitativos de la los efectos moleculares y reacciones adversas de
liberación, absorción, distribución, fisiológicos que provoca los medicamentos
biotransformación y excreción de el fármaco en el
los fármacos. organismo.
,Farmacología
de
Antivirales
, CONTENIDO
Abacavir
Aciclovir
Atazanavir
Cidofovir
Doravirina
Emtricitabina
Entecavir
Famciclovir
Ritonavir
, ABACAVIR
CLASE TERAPEUTICA: Antivirales
INDICACIONES:
Adultos y niños (mayores de 3 meses) con
infección por VIH, en combinación con otros
antirretrovirales.
PRESENTACIONES:
Abacavir/Lamivudina Sandoz 600 mg/300 mg
comprimidos recubiertos con película EFG.
POSOLOGÍA:
Vía oral
Niños ≥ 3 meses: 8 mg / kg cada 12 horas (dosis máxima 300 mg cada 12
horas).
Dosis en adultos y niños mayores (> 12 años y Tanner > 3-4): 300 mg cada
12 horas ó 600mg cada
24 h. No existen datos de seguridad suficientes para recomendar el uso de
abacavir en niños < 3 meses. Los escasos datos disponibles indican que una
dosis de 2 mg / kg en neonatos de menos de 30 días proporciona valores de
AUC (área bajo la curva, de sus siglas en inglés: area under the curve)
similares a los alcanzados con la dosis de 8 mg / kg administrada a niños
mayores
MECANISMO DE ACCIÓN
Abacavir y lamivudina son INTIs e inhibidores selectivos potentes de la
replicación del VIH-1 y del VIH-2 (LAV2 y EHO). Abacavir y lamivudina se
metabolizan secuencialmente por quiinasas intracelulares a los respectivos
5¿-tripfosfato (TP), que son el grupo activo. Lamivudina-TP y carbovir-TP (la
forma trifosfato activa de abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos
de la transcriptasa inversa (TI) del VIH.
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