Sumario Genética Mendeliana y patrones de herencia
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Grado
Biología
Institución
Orientation Cycle
Aprende sobre genética Mendeliana, las leyes de Mendel, los mecanismos de herencia y las excepciones a esta leyes, un resumen muy interesante y claro tanto si eres autodidacta o si lo necesitas para una evaluación, a mi a mi clase nos fue de gran ayuda.
Cromosoma: estructura con forma de hilo, compuesta por proteínas combinadas con una molécula de ADN, que se
encarga de mantener el ADN enrollado en las proteínas histonas y permitir una correcta transferencia de ADN en la
división celular. Se encuentran dentro de las células.
> La dotación cromosómica (N° cromosomas) varia en los distintos seres vivos.
> Otro tipo de cromosoma circular similar al de las bacterias se encuentra en la mitocondria
> Se hereda una copia de cada progenitor, el de la mitocondria solo de la madre.
> Cromosomas sexuales: Mujer: XX – Varón: XY. Heredar mas o menos: problemas de salud.
Mitosis: células reproducirse, reemplazarse o hacerse más grande. 1 célula se divide para producir 2 hijas iguales a la
madre. El ADN del núcleo se divide en 2 grupos iguales de cromosomas, que luego se duplican (quedando 4), asi cada
célula tiene un juego completo. Esencial para la regeneración de tejidos, crecimiento y desarrollo.
División del contenido de la célula para hacer 2 nuevas: citocinesis (anafase/telofase).
Meiosis: células sexuales: formar óvulos/espermatozoides. Se obtienen 4 células hijas, diferentes a la madre y con la
mitad de cromosomas, estas serán haploides (23 cromosomas). Su objetivo es mantener el numero de cromosomas
sexuales constante en generaciones futuras y generar variabilidad genética entre organismos. 2 divisiones celulares.
Células: somáticas: 23 pares de cromosomas, 2n diploides. Germinales: 23 cromosomas n haploides.
Herencia: transmisión de rasgos o caracteres a los descendientes.
- Cromosomas homólogos: pareja, uno del padre y otro de la madre. Mujer: 23 pares. Hombre: del 1 al 22.
- Gen: fragmento de ADN que almacena información para la síntesis o regulación de una proteína y determina el
fenotipo y el genotipo. Cambios pueden producir mutaciones genéticas, dando lugar a los alelos que son las diferentes
versiones de un gen, se hereda 1 del padre y otro de la madre, si son iguales el individuo será homocigoto, si son
diferentes será heterocigoto; cuando es dominante determinara rasgos visibles en la siguiente generación, cuando es
recesivo, estará, pero no se verá.
- Locus: posición del gen en el cromosoma.
- Codominancia: cuando hay 2 alelos homocigotos dominantes y no hay presencia de recesivos. (AA).
- Cariotipo: cantidad de cromosomas de cada especie (humanos: 23 pares)
- Mecanismos que generan variación genética: meiosis y mutaciones.
Leyes de Mendel
1. Uniformidad: si se cruzan 2 individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos serán
heterocigotos para esta característica.
2. Segregación: cada alelo para una característica, se
separa en las células sexuales del individuo, asi tienen
la misma posibilidad de ser heredados por los hijos.
3. Transmisión independiente: los rasgos diferentes se
pueden heredar de manera independiente.
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