Entrevista
Tema 10. Genética mendeliana
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TEMA 10: LA GENÉTICA MENDELIANA. LA TEORÍA CROMOSÓMICA1. LA GENÉTICA MENDELIANA
La genética es la parte de la Biología que se ocupa del estudio de la herencia
biológica, es decir, de los mecanismos que rigen la transmisión de los
caracteres de generación en generación.
La genética como ciencia nace a partir de los trabajos de Gregor Mendel, un
monje encargado del huerto de su monasterio, quien estudió sobre el
sobrecruzamiento de las plantas para obtener nuevas especies. Mendel
cruzó variedades de la planta del guisante que diferenciarían en 7
características, como la forma de la semilla, su color o la forma de la vaina.
Gregor Mendel dedujo que lo que él llamó factores hereditarios se
transmitían de generación en generación sin mezclarse ni alterarse, y
determinaban las características de los individuos. Los factores hereditarios
se denominan después genes.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
1902 → Sutton y Boveri → Los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
1915 → Thomas Morgan consiguió la aceptación universal de la teoría, tras probarla en Drosophila
melanogaster.
- Los genes o factores hereditarios se encuentran localizados en los cromosomas.
- Cada gen ocupa un lugar específico (locus/loci) dentro de un cromosoma concreto.
- Los loci se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
- En los organismos diploides, los dos alelos que representan un gen se sitúan en el mismo locus de la pareja
de cromosomas homólogos.
- A los componentes del ADN que rigen un mismo carácter se le llama par de alelos o alelomorfos.
o Un individuo puede tener idénticos los alelos para un carácter, y se dice que es homocigótico o
puro para un carácter.
o Puede tener distintos los dos alelos y se dice que es heterocigótico o híbrido para ese carácter.
- En caracteres que se rigen por herencia dominante, los individuos híbridos pueden manifestar el carácter
según lo determina uno u otro alelo. El alelo que se manifiesta en los individuos híbridos se llama
dominante, y el que no se manifiesta se llama recesivo.
- En características que se rigen por herencia intermedia, el carácter que se manifiesta en el individuo es de
un tipo intermedio entre lo que determina cada alelo por separado.
Herencia dominante
, Herencia intermedia
VOCABULARIO BÁSICO DE GENÉTICA
Antes de introducir los experimentos de Mendel es aconsejable aclarar la nomenclatura que se va a utilizar.
- Genotipo (genoma) → Es la dotación genética para un determinado carácter. También se conoce como el
conjunto total de genes que tiene un individuo. En los seres diploides, la mitad de los genes se heredan
de la madre y la otra mitad del padre. Serán genotipos AA, Aa o aa.
- Fenotipo → Es la expresión observable determinada por el genotipo, es decir, lo que se ve. Es, así mismo,
la expresión global del genotipo en su conjunto. Serán genotipos el color verde o el amarillo, por ejemplo.
Depende del genotipo y de la acción ambiental: genotipo + acción ambiental = fenotipo.
- Alelo → Es cada una de las variantes que puede tener un gen. En el ejemplo anterior, los alelos serían A y
a.
o Alelo dominante → Es aquel que se manifiesta en el fenotipo siempre que está presente en el
genotipo.
o Alelo recesivo → Es aquel que sólo se manifiesta en el fenotipo si no está acompañado de un alelo
dominante.
- Individuo homocigótico → Es aquel cuyo genotipo está compuesto por dos alelos idénticos.
- Individuo heterocigótico → Es aquel que porta dos alelos distintos para un carácter concreto. Estos
individuos también son denominados híbridos.
2. LEYES DE MENDEL
1ª LEY DE MENDEL → Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
En primer lugar, Mendel cruzó variedades que
diferían en un único carácter. Este cruce dio lugar
a los híbridos, que eran todos semejante para el
mencionado carácter e iguales a uno de los
progenitores.
El resultado se resume en el enunciado de la
primera Ley de Mendel, que dice que “si se cruzan
dos líneas puras que difieren en un carácter, la
primera generación filial es uniforme y está
formada por individuos idénticos que presentan
uno de los caracteres alternativos paternos”.
Mendel planteó que el carácter dominante sería el que presentaba el híbrido, siendo
el otro recesivo.
Cuando se cruzan dos variedades diferentes de individuos, ambos homocigóticos
para un determinado carácter, la totalidad de los descendientes de la F1 son iguales
entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los
parentales (el dominante).
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