Zusammenfassung Komplette Genetik Oberstufe

Genetik DNA Q1

= Aufbau der DNA :




Nucleotid


Nucleotid -Grundbaustein =
Nucleotid
↓


Phosphat
-




Phosphat ,
Desoxiribose , Base - Desoxyribose eine von vier Basen
S
54 1


↑
1 .

S
trang
↳ O
fehlt am 2 . C-Atom ↳ Adenin +
Thymin ,
Guanin +
Cytosin
3 3-> 5
2


Pyrimidinbase ↑ Pyrimidinbasen Cytosin & Thymin -nur
Ring
-


: ein




Purimbase Purinbasen Guanin &
.
2
Strang
: Adenin Zwei
Ringe
-




5 -> 3


Nucleosid Nucleosid Desoxyribose Base
~
-
=
+




Bennenung Nucleotide Base Anzahl P +
Phosphat
-


~ : +
Nucleosid


~ z . B
.
Adenosinmonophosphat




.
3 C-Atom
Verbindung Nucleotide .
3 C-Atom
Desoxyribose Nucleotid 1
Phosphat Nucleotid 2
-

: +




Einzelstrang
>
instabile
einsträngige DNA
-



sehr




Wasserstoffbrückenbindung Verbindung zwei
Einzelstränge Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basen
-
:




Adenin 2 WSB Guanin 3 WSB
> +
Thymin : > +
Cytosin
:
- -




gegengleich/antiparallel die
DNA-Stränge laufen gegengleich/antiparallel
-




3' 5 5' 3
2.
Strang
>
1
Strang
- .
>
-
-



.
>
-




/Zahl Orientiert nächst
gelegenes
C-Atom bei
Desoxyribosel
(sich
Komplementär beide
Einzelstränge Komplemtär ergänzend/ gegensätzlich) zueinander
-


:




DNA-
Doppelhelix DNA-Doppelstrang Doppelhelix Doppelstrang windet sich sich
-


:
,
um




Furchen 4 Furchen
große kleine
>
-


entstehen




1
DNA
Verpackung
Histone -DNA
Doppelhelix windet um Histone (- Proteine)
wenn nicht im
Teilungsmodus
Nucleosome -Nucleosome (- Perlenkette) entstehen bei Replikation/Proteinbiosynthese ,
sonst kommen
Enzyme nicht dran


sich zueinander
Nucleosome orientieren
eng
-




-
> spiralisieren und falten sich zsm .




>
DNA dicht Chromosomen sichtbar (vor Zellteilung)
gepackt
:




Centromer DNA L
nicht codierend keine Genexpression mehr




Chromosomen paare Mitose O
(x Meiose I

-Dad L
↓ Mum ↓




X X < ⑪
- ↓
Meiose II
gleiche Gene Chromatic

unterschiedliche Alelle

, 1) Auftrennung des Doppelstrang
- Ein DNA-Einzelstrang = Matrize Bildung komplementären Strang
DNA-Doppelstrang wird aufgetrennt durch Helicase
- Helicase entwindet die Stränge + löst Wasserstoffbrückenbindungen bei Basen
Y-förmige Struktur entsteht: Replikationsgabel

2) kontinuierliche Replikation des Leitstrangs
- RNA-Polymerase/Primase lagert kurzen RNA-Abschnitt ( Primer) an getrennte DNA-Stücke
- DNA-Polymerase setzt sich an Primer verkettet in 5‘ zu 3‘ Richtung Nucleotide miteinander
Entstehung neuer DNA-Strang
am Leitstrang Replikation durchgängig = kontinuierlicher Replikation.

3) diskontinuierliche Replikation des Folgestrangs
- RNA-Polymerase schafft Primer DNA-Polymerase dockt an zum Replizieren
- DNA-Polymerase muss in entgegengesetzte Richtung von Bewegungsrichtung der Replikationagabel arbeiten
Nucleotide können nur am 3‘ Ende des neuen Strangs angefügt werden
nur DNA-Fragmente ( Okazaki-Fragmente) können an den Matrizenstrang angefügt werden.

4) Zusammenfügen der Okazaki-Fragmente
- Ligase 1. tauscht jeweiligen RNA-Primer mit DNA-Nucleotiden aus
2. verknüpft die Okazaki-Fragmente miteinander
Bildung durchgängiger DNA-Strang am Folgestrang

5) zwei semikonservative neue DNA-Doppelstränge sind entstanden
- Topoisomerase setzt Schnitte in die DNA und entdreht sie
für: keine Verdrillung beim Fortschreiten der Replikationsgabel

Produkt durch semikonservative Replikation:
- zwei genetisch komplett identische DNA-Doppelhelixe vor.
- In jedem Doppelstrang: ein komplementärer Tochterstrang und ein alter DNA-Strang