Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Synthese van 3 chloorpentaan (VC2-D-Organische synthese 1) €9,99
Ajouter au panier

Dissertation

Synthese van 3 chloorpentaan (VC2-D-Organische synthese 1)

 97 vues  4 fois vendu
  • Cours
  • Établissement

Synthese van 3-chloorpentaan practicumverslag (VC2-D-Organische synthese 1)

Aperçu 1 sur 6  pages

  • 22 mars 2021
  • 6
  • 2019/2020
  • Dissertation
  • Inconnu
  • 7-8
avatar-seller
Synthese van 3-chloorpentaan
Uitvoerend(en):
Studentengroep: VCP-12
Datum: 30-06-2020


Samenvatting
3-chloorpentaan werd gesynthetiseerd uit 3-pentanol door een Sn1
substitutiereactie met HCl als reactant en H2SO4 als oplosmiddel. Na de
destillatie werd de waterlaag en organische laag gescheiden. De organische laag
werd gedroogd met magnesiumsulfaat en gefiltreerd. Met de
rotatiefilmverdamper werd het oplosmiddel verwijderd uit het reactiemengsel.
De productopbrengst was 1,7g. De zuiverheid werd geanalyseerd met de
gaschromatografie (circa 89%). De functionele groepen werden met behulp van
IR bevestigd (C-H en C-Cl pieken). De brekingsindex werd gemeten (1.402) en
met de H-NMR werd de moleculaire structuur van de stof bevestigd. Het product
was licht verontreinigd met MTBE.



Inleiding
In dit experiment zal via een substitutiereactie (SN1-reactie) met 3-pentanol het
OH deel omgezet worden in chloor. Hieruit vormt 3-chloorpentaan. Zie figuur 1
voor de reactievergelijking.




Figuur 1: Het reactieschema naar 3-choorpentaan

Het uiteindelijke product wordt geanalyseerd met GC, NMR, IR en refractometer.



Materiaal en Methode (lit. 5)



Een 100ml driehalskolf werd in een ijs / zoutbad geplaatst (3 delen ijs en 1 deel
zout). Aan deze kolf werd geconcentreerd zoutzuur (37%) (21 ml )(0,03 mol en 1
eq) toegevoegd. Hierna werd druppelsgewijs 96% zwavelzuur (3,8 ml) )(0,07 mol
en 1 eq) aan de oplossing toegevoegd. Na verwijdering van het ijsbad werd 3-
chloorpentaan (4,6 ml) (0,04 mol en 1 eq) aan het reactiemengsel toegevoegd.
Het reactiemengsel werd 75 minuten onder terugvloeikoeling gekookt bij 110 ° C
en het gas werd opgevangen met een gasvanger. Het reactiemengsel werd
gekoeld tot kamertemperatuur en de waterlaag werd met een scheidsrechter
verwijderd na toevoeging van MTBE (30 ml). De organische laag werd gewassen
met 5% natriumbicarbonaatoplossing (50 ml) en tweemaal met water (50 ml).

1

, De organische laag werd gedroogd met magnesiumsulfaat en gefiltreerd met
een büchner-trechter. Het reactiemengsel werd overgebracht in een
voorgewogen 100mL rondbodemkolf met NS29-stopper. Het organische
oplosmiddel (MTBE) werd van het filtraat gescheiden met een
rotatiefilmverdamper. Er werd 1,7 g vloeistof verkregen.

Het product werd met GC (MTBE, 1000ppm(1mg/mL), Injector: 90°C, Split: 50,
Kolom Mid-polair, 30m* 0.32mm * 5 µm film flow:1 mL/min, 100°C) IR en 1H-NMR
(Chloroform, CDCl3) geanalyseerd.



Resultaten
Uit 4,6 ml 3-pentanol (0.04 mol, 1eq) werd het volgende verkregen, zie tabel 1:

3-CHLOORPENTAAN EXPERIMENT THEORETISCH


OPBRENGST 1,7 g 4,5 g

KOOKPUNT BIJ 1ATM 98,3 ˚C

BREKINGSINDEX 1.402 1.403

DICHTHEID 0.867 g/cm3
MOLAIRE MASSA 106.594 g/mol



Tabel 1: Synthese gegevens van 3-chloorpentaan

Theoretische opbrengst: 1,7g/ (0.08mol *106.594g/mol) *100 = 20% (3-
chloorpentaan)

Gaschromatografie
Uit de resultaten van de GC-meting, zijn vier pieken te zien. Dit houdt in dat er in
het mengsel vier stoffen aanwezig zijn. Het oplosmiddel MTBE heeft het laagste
kookpunt dus de eerste piek is van het oplosmiddel (lit.3). De 3 e piek is
vermoedelijk van 3-chloorpentaan. In tabel 2 staan de GC-resultaten gegeven.



STOF RETENTIETIJD (MIN) HOEVEELHEID (%)
MTBE 2.408 Oplosmiddel
3- 2.842 88,6
CHLOORPENTAAN

Tabel 2: GC-resultaten

Area 3 / Area totaal * 100 = 958276/ 1081792 = 88,6%

2

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur StrawberryL. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €9,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

52510 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!

Récemment vu par vous


€9,99  4x  vendu
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté