Resume
Biologie samenvatting Hoofdstuk 9 - Erfelijkheid
- Cours
- Type
- Book
Biologie samenvatting van Hoofdstuk 9 over Erfelijkheid. Handig voor het leren!
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Plus de résumés pour
-
Biologie Oefenopgaven Hoofdstuk 14 - Reageren (Nectar, Havo-5)
-
Biologie Antwoorden Oefenopgaven Hoofdstuk 14 - Reageren (Nectar, Havo-5)
-
Biologie Antwoorden Oefenopgaven Hoofdstuk 13 - Gaswisseling en Uitscheiding (Nectar, Havo-5)
Vendeur
S'abonner
marijekersseboom
Avis reçus
Aperçu du contenu
Biologie samenvatting Hoofdstuk 9 - ErfelijkheidParagraaf 9.1 - Jouw waarneembare eigenschappen
Bij de bevruchting smelt de haploïde1 zaadcel (n) met de haploïde eicel tot een diploïde2
zygote(2n), daarbij krijg je 23 chromosomen van je pa en van je ma;
Chromosomen bestaan uit DNA opgerold rond steuneiwitten. Het DNA bevat erfelijke
informatie over je eigenschappen. De chromosomen van je pa en ma vormen samen een
paar, zo’n paar heet een homologe chromosomen, hebben dezelfde vorm en grootte;
Chromosomen bestaan voor de S-fase uit één enkel DNA-molecuul. In de S-fase ontstaat
hiervan een extra kopie, waardoor direct na de S-fase er twee chromatiden zijn, die in het
midden verbonden zijn bij de centromeer;
Overzichtelijk gerangschikt vormen de chromosomen een chromosomenportret, een
karyogram, je kunt het geslacht en eventuele afwijkingen er in aflezen;
Door chromosomen te kleuren ontstaat er een bandenpatroon waardoor ze beter te
herkennen zijn, je ziet echter niet welke erfelijke eigenschappen op een chromosoom liggen;
Autosomen zijn de ‘gewone’ chromosomen. Het 23 e paar chromosomen, zijn de
geslachtschromosomen;
De aantallen chromosomen van een organisme beschrijf je in een karyotype, beide
geslachtschromosomen en eventuele afwijkingen noem je apart;
Het karyotype van iemand die bijv. 3 chromosomen heeft in plaats van 1 op nummer 21 is
(karyotype 47, XX of XY, +21). Bij diegene is spraken van trisomie3;
Door een verstoring tijdens de meiose kunnen de chromosomen van een homoloog paar bij
elkaar blijven. Hierdoor ontstaan er geslachtscellen met een extra chromosoom en
geslachtscellen die een chromosoom minder hebben;
Monosomie4 en de meeste vormen van trisomie leiden door een groot aantal ernstige
aandoeningen tot vroegtijdige sterfte;
Je aangeboren eigenschappen, ontstaan soms door invloeden in de baarmoeder.
Bijvoorbeeld door moeders die roken;
Stofwisselingsziekte PKU, een mutatie in het gen op chromosoom 12 dat de informatie bevat
voor de afbraak van het aminozuur fenylalanine is de oorzaak;
Een gen is een stukje DNA met informatie over een bepaalde eigenschap. Van het PKU-gen
bestaan 2 varianten;
Dergelijke gen varianten, met verschillende informatie, heten allelen. De ene allel heeft de
juiste informatie om fenylalanine af te breken, het andere niet. Hebben beide chromosomen
12 de allel waardoor de afbraak van fenylalanine niet lukt, dan leidt dat tot een te hoog
gehalte aan fenylalanine in het bloed. Dit kan tot zwakzinnigheid als gevolg hebben;
Genen hebben vaak meerdere allelen. De beide allelen op jouw chromosoompaar 9, bepalen
je bloedgroep;
Alle allelen samen vormen je genotype: jouw ‘DNA-software’ om je eigenschappen te
vormen. Niet al je DNA bevat genen;
Het DNA in de celkern en in de mitochondriën van een cel vormen samen het genoom van
een organisme;
Het genotype is niet het enige dat je fenotype, je combinatie aan eigenschappen, bepaald.
Ook het milieu heeft invloed;
Emergente eigenschappen: zo’n eigenschap heeft iets extra’s dat niet is af te leiden uit het
DNA;
Na de bevruchting delen de diploïde cellen zich door mitose en krijgen ze hetzelfde genoom;
1
Cellen met één set chromosomen
2
Cellen met twee setjes chromosomen
3
Drie chromosomen in één setje ipv van twee
4
Éen chromosoom in één setje ipv van twee
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur marijekersseboom. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80461 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans