Resume
Samenvatting Genetica
- Cours
- Genetica (D013255A)
- Établissement
- Universiteit Gent (UGent)
Samenvatting van powerpoints en lessen van Bjorn Menten
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
- Vroeger: homunculus in eicel (ovism) of zaadcel (animalkulism)→ klein mens klaar in cel
- Darwin:
o Geen idee hoe survival van fittest werkte, doorgeven kennis
o Pangenesis (einde leven, zat er volledig naast):
▪ vrouw en man noodzakelijk
▪ uit cellen kwamen kleine zaadjes/gemmuli die kenmerken droegen
▪ samen naar de eicel en zaadcel via bloed
- Francis Galton:
o Werkt verder op Darwin
o Nature (genen) or nurture (opvoeding)
o Keek naar overerving intelligentie
o Pangenese theorie testen met experimenten konijnen:
▪ bloed van wit konijn in zwart konijn dan moet dat konijn zwart
witte konijnen krijgen → klopt niet
- Mendel
o Beschrijft het al vroeg heel juist
▪ MAAR op andere plaats dus niet in contact met anderen
o Succes? Geluk dat hij met erwtenplanten werkte
▪ Omdat genen op verschillende chromosomen lagen
o Belangrijke wetten
1. Eerste wet: uniformiteitswet
▪ Kruising 2 homozygote individuen met 1 verschillend kenmerk
▪ F1-generatie nakomelingen gelijk en identiek
2. Tweede wet: splitsingswet
▪ Verder met F1-generatie door zelfbestuiving
▪ F2-generatie bevat kenmerken in 3/1 verhouding
3. Derde wet: onafhankelijksheidswet
▪ Polyhybride kruising erven de verschillende factoren onafhankelijk
van elkaar over
o Kruising raszuivere (homozygote) geven hybriden, ging kruisen voor 7
verschillende kenmerken
,Dominant = komt tot uiting
Recessief = komt niet tot uiting, wel bij
homozygoot
→ maar klopt niet 100%
Homozygoot = 2x zelfde allel
Heterozygoot = 2 verschillende allelen
Codominantie
o Mendel:
▪ volledige dominantie van allel
o Onvolledige dominantie:
▪ F1 hybride = tussenvorm tussen 2 raszuivere
▪ niet volgens blending hypothese
▪ F2 terug recessieve toestand
Punnet square
o Onafhankelijke segregatie vs. gekoppelde segregatie
(YYRR en yyrr vb.)
▪ Kijken naar 2 kenmerken
▪ Samen komen in gameten en zo bij
vierkant 2 letters boven en links
▪ Gekoppeld (4 vakjes) of niet
gekoppeld/onafhankelijk (16)
Pas later dan Mendel in begin 1900 werden wetten herontdekt en bekender
geworden
,- Walther Flemming:
o grondlegger cytogenetica, hoe chromosomen eruit zagen, beschrijft
celdeling
CELCYCLUS (±24u)
G0-fase - cellen die cyclus verlaten
- cellen niet delen
→ tijdelijk of permanent
G1-fase - voorbereiding op celdeling
⇨ 1 kopie genetisch materiaal
S-fase - DNA-replicatie
- wordt verdubbeld
G2-fase - opnieuw voorbereiding
- verdubbeling centriolenparen
⇨ 2x genetisch materiaal als G1
M-fase - cytokinese
- mitose en meiose
MITOSE:
Profase
a. Vorming asterfiguur
b. Asters naar polen
c. Spiralisatie/condensatie: 2n chromosomen → 4n chromatiden
d. Vorming trek -en steundraden
e. Uiteenvallen kernmembraan
f. Nuceoli verdwijnen
- DNA opgevouwen, condenseren
Metafase
o centromeren naar evenaarsvlak
o spoelfiguren gevormd
Anafase
a. Trekdraden trekken chromosomen uit elkaar
b. Centromeer splitst
c. Chromosomen → 2 chromatiden: elke chromatide naar een kant
Telofase
• Microtubili vallen uiteen → spoelfiguur weg
• Despiralisatie/decondensatie: chromatide → chromatidedraden
• Vorming kernmembraan: elke pool → 2n chromatidedraden
→ 2 identieke dochtercellen
, - Condensine
o DNA kan oprollen tot chromosoom zijn belangrijke
- Cohesine eiwitcomplexen
o zusterchromatiden aan elkaar geplakt kunnen blijven
- Cel cycle checkpoints:
= controleren of alles goed verloopt en laat de volgende fase pas doorgaan als de
vorige correct uitgevoerd is vooral door cdk’s (cyclin-dependent kinases)
o G1 checkpoint:
▪ nutriënten, groei factoren, dna schade
o G2 checkpoint:
▪ cel grote en dna replicatie
o Metafase checkpoint:
▪ chromosomen spil vastgemaakt
- Huidcellen voor onderzoek: bij toevoeging PDGF (growth factor) dan cellen extra
stimuleren, gebeurt ook bij wonde zodat cellen errond gaan delen
- Er kan veel mislopen en dat gaat dan zorgen voor onder andere kanker en ziektes,
eiwitten zijn essentieel, genen daarvoor zijn enorm belangrijk, vb supressor genen
tegen groei
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur mltmdk. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €9,59. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
49497 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans