Notes de cours
Biologie animale
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Cours magistral effectué en présentiel dans le domaine de biologie
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houyemthabet
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La reproduction sexuée dans le règne animal1- Principe de la Procréation
En réalite le terme de procréation est adapté au phéno de repd, la rep
siginfie repd qqch d'existant ce n'est pas le cas, car le procesus de rpd sexué
créer un new orga hérité de caractère génétique des parentes mais orga
inédit. Mécanisme utilise des gamète complémantaire mâle et femelle pour
créer un orga par le princpe de fécondation. La fécondation est souvent croisé
repose sur des individus diff: 2 partenaire seront à l'origine de la formation de
gamète mâle et femelle, diff de la fécondation autofécondation: processus
repose sur un gamète mâle et femelle mais les 2 types de gamète sont prd par
le mm orga (méca rare notammennt avec le parasitisme), abouti à la formation
nouveau car gamète originaux avec notion de fécondation aléatoire, orga qui
se forme et sur noyeau car on en peut pas savoir le que des gamète peuvent
féconder. Le patrimoine génétique est dff entre les gémète. La fécondation
alétoire et croisé aboutit à la formation de cell oeuf le zygote qui a un
patrimoine génétique inédit créer, d'ou la procréation.
2- Variabilité intraspécifique
a-Les brassages chromosomiques de la lignée germinales
Gauche: on a la phénomène de brassage intra-inter chromosomique.
Dans le règne animale, le cycle chromosomique est diplophasique, dans l'orga
on a une représentaion de cell somatique diploide, toute les cell sont 2n (on a
2 exemplaire), on a des paires de chr homologues. Les cell 2n se divise, elles
doivent redonner des cell fille 2n, donc on a la notion de réplication avant la
mitose.On parle de division par mitose, donc cell germinale on parle pas de
cell 2n mais de gamète qui seront des cell haploide (n), il faut assurer une
double division par méiose. On a double division de méiose de la ligné
germinale, il peut s'agir d'ovocyte ou spermatozoide, dans la méiose, on a
enchainement de phases: avec prophase, métaphase, anaphaes et télophase,
la méoise en + on a une répétition des processus, avae prophase 1 ,
métaphase 1, anaphase 1 et télophase 1 et prophase 2 , métaphase 2,
anaphase 2 et télophase 2. On a 2 types de brassage: rouge:
intrachromosomique, qd filamt d'ADN sont dans un étar de condensation
max donc formation de chr, qd condenser on a le phéno de recombinaison
(schéma gauche) montre la recomb de 2 chr homologue se croise fab des
module et échange du matériel entre eux: on parle de crossing over (droite →
résultat), crée des diff dans le contenu chromosomqiue et les diff on les
partage pdt la division méiotique, il est fréquence ce brassage, on a en moy 2-
3 crossing par paire de chr homologue, + nb élévé de chr, plus les recomb
amène à des cas de figure multiple et la multiplicité va de paire avec les
brassage interchromosimoque → positionnement de chr dans la plaque
équatoriale (métaphase 1 ou 2), pdt la métaphse placement de chr homologue,
donc placer sur plaque et sont ammené dans le fuseau, ces chr on déja
présenté de crossing-over et aussi ces chr se positionne de manière alétaoire
avec pour chaque paire 2 combinaisons possibles (par exempl bleu à gauche
et rouge à droite), donc nb de combi diff par brassage chromosomique
extrémement élevé, les 2 combinaison peuvent s emultipliser (2²³ combianise
, possibilités pour un seul brassage). Plus imp que elle vas se repd qd on va
dans la phase 2, donc au cours de métaphase 2 partage le contenu génétique,
mais métaphase 2 partage pas de paire, mais des chromatide d'un mm chr, en
fonction du positionnement les chromatide bicolore part d'un coté ou de
l'autre avec combinaison multiple.
En bas à droite: partage de paire de chr, puis des chromatide, les cell fille de
la méiose ont des chromatide unqiue, les cell ont un patrimoine génétique
diff.
Ces 2 brassage se fait au cour de la gétohéne de cell germinale diff les une
des autres. Le phénomène de fécondation obtient un zygote en fonction de lml
ger impliquer dans la facondati. Gamète femelel formé libéré sous une seule
forme, donc ovulaton libéraion d'un ovocyte, qd million de spz gagne les voies
génitale le vainqueur c'est celui qui féconde l'ovoyte et le patrimoine est
unique
b- Gamétogenèse: Les différences mâle / femelle
Présente les diff mâle-femelle, suit le dvlp et diff des cell germinale des anx,
on a la formation du timing. On imagine que la construction des cell geminale
on l'a commencé alors qu'on n'est pas mature, la fab de cell àl'orgine des
gamète démarre à l'état embryonnaire. Les cell à l'orgoigine des gamètes sont
diploide et d'un côté on a les Spermatogonie et Ovogonie prolière et se divise
par le phéno de mitose car cell dipoide et se repd à l'état embryonnaire donc
crée un stock de cell diploide à l'orgine des gamète. En réalté, mâle
spematogonie se divise par mitose donc stade cell qui dépend des
spermatocyte 1 qui se forme à partir de la puberté, l'indiv a fini son dvlp et
est né et atteint une matuiré sex (la puberté), les spermatocyte 1 se forme et
entre dans une phase de méiose, cerée des spermatocyte II etla 2° division de
méiose forme un spermatie: pour 1 spermatocide 1 on a 4 spermatide, donc le
rendment de méiose est de 100%, les 4 spermatides sont utlisé en tant que
gamète pour la repd sexué, on phéno de diff est la spemiogenèse crée 4
spermatozoïde. La Spermatogenèse est l'ensemble. C'est un phéno continue
démarre à la puberté chez tt les mâle ona une prd permanente de
spermatozoide, spermatocute 1 pour faire un spermatoide faut 74 jour, mais
prd moy on qlq millionde de spermatoide par jour. Le processus a un caractère
permanent pas de pause et est en perpétielle prd.
Mais s'oppose à l'ovogenèse: fab de gamète femelle marque des rupture dans
ces étapes. On a 2 grande diff, est de nb de gamète fonctionne et la notion de
pause dans le processus de fab. En haut à drt: ovogonie: vie embryonaire:
foetus avec multiplicaton des ovogine par mitose jusque une modif: la
vitelligenèse: ajoute un volume de vitelus à l'int du cyto des ovogine, cell
gonfle et prd un volume imp pour accueillr des réserv vitéline imp, le noyau ne
gandit pas. La cell pr: ovocyte et cintient. Embryon qui se dvlp et dvlp les
organe au sein de son app génitale on a le phéno de vitellogenèse qui crée un
stock d'ovocyte 1, ne peut pas être prd pendant la naissanc,e pdt la vité fétae
on a ovocte un,à la naissance on a stade de repos. A la puberté à ce moment
on redémarre le programme, le stock défini est un bl limité d'ovocyte 1 avec
de cycle de lenstrulation très orécis, unjour se sticke s'éoouise et donc pas de
rep pr vitologénèse un ernouvlel, donc diff entre spermatogenèse avec l limite
quantitative. Le rendement est l'autre diff, la formation des spermatoioiz;ona
4 spermatide, mais dans l'ovogenèse: qd ovovyte 1 entre dans la méiose pdt la
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