Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Recherché précédemment par vous
Recherché précédemment par vous
logo
Problemen van de oudere - complete samenvatting €13,49
Ajouter au panier
Accédez rapidement à
Aperçu
  2.  
  3. Universiteit Gent (UGent)
  4.  
  5. Geneeskunde
  6.  
  7. Problemen Van De Oudere

Resume

Problemen van de oudere - complete samenvatting

1 vérifier
 7 fois vendu

Volledige samenvatting van zowel de lessen als de PPT, incl foto's en tabellen. Kortom alles dat je nodig hebt voor het examen. Als je tight budget bent, kan je mij een prive berichtje sturen op messenger (Liana Kirkov) en dan regelen we iets :)

Aperçu 4 sur 105  pages

Infos sur le Document

  • 10 juin 2021
  • 105
  • 2020/2021
  • Resume

Sujets

École, étude et sujet

Tous les documents sur ce sujet (3)

1  vérifier

review-writer-avatar

Par: shauniconaert • 2 année de cela

Vendeur

avatar-seller
lianakirkov

Avis reçus

Aperçu du contenu

Problemen van ouderen
Examen: MCQ

1. Demografische evolutie en profiel vd geriatrische
ptn
 Les 05/05 om 13u herbekijken
 Doelstellingen
o Vergrijzing en gevolgen
o Wat is veroudering is en hoe verschilt oudere ptn vd jongere ptn
o Hoe verschilt ptn met geriatrisch profiel ve gezonde ouderen
 Levensverwachting stijgt
o Hoe gezonder de persoon op oudere leeftijd, hoe meer kans dat ptn nog ouder w
o Vrouwen: bij de geboorte ligt de levensverwachting reeds hoger dan bij mannen
o Man 78j, vrouw 83j
 Toekomstverwachtingen
o Proportionele en absolute toename van de ouder wordende populatie tgv.
 Babyboom na WO2
 Toename gemiddelde levensverwachting
 Daling geboortecijfer
o Toename 4e leeftijd of oudste ouderen (>85j)
o Proportionele toename vrouwen
o 20% > 70j
o 2.2 inwoners op arbeidsleeftijd per persoon v 65j: dit cijfer zal dalen  impact op
productiviteit vh land

1.1 Wat is veroudering en hoe verschilt oude v jonge ptn
 Definitie veroudering: geen welomschreven definitie
o Maar veroudering  ernstig functioneel verlies
 Biologische aspecten v veroudering
o Cellulaire veranderingen: 4 theorieën (EXAMEN)
 Somatische mutatietheorie
 Vrije radicalen theorie
 Fouten- of catastrofetheorie
 Telomeren theorie
o Veranderingen in ECM

Theorieën cellulaire veranderingen

 Cellulaire veranderingen
o Naargelang delingsvermogen vd cellen  verschillende fenomenen op de voorgrond
o Traag of niet-delende cellen (neuronen, hartspiercellen) verminderen in aantal met
toenemende leeftijd
o Cellen w niet vervangen  hun verlies heeft rechtstreeks gevolgen op functioneel
vlak
o Toenemende opstapeling lipofuscine



1

, o Snel delende cellen (bv epitheel) of cellen met een groot regeneratievermogen (bv
fibroblasten, hepatocyten) hebben GEEN onbeperkte delingscapaciteit
o Cellen v oudere personen hebben geringer delingsvermogen → in de loop van het
leven wordt de delingscapaciteit partieel opgebruikt  tragere wondheling
 Somatische mutatie theorie
o Mutaties in somatische celen in de loop vh leven: spontaan of dr mutagene factoren
o Problemen in DNA herstelmechanismen  hogere gevoeligheid vr mutatie (bv
Xeroderma pigmentosum)
o Verband tss DNA herstelcapaciteit en max levensduur
 Vrije radicalen (VR) theorie
o Vrije radicalen = bijproducten vd oxidatieve energiewinning in cel
o Reageren met willekeurige moleculen uit hun omgeving → schade
 Schade aan DNA → somatische mutaties
o Cellulaire verdedigingsmechanismen tegen VR: catalase en superoxide dismutase
o Minder kcal  minder risicofactoren (bloeddruk, glycemie, insulinemie en lipidemie)
 DM: veroudering CV-stelsel
 R/ DM: gezond dieet (minder VR)
o Efficiëntere energiewinning in cel → minder VR
 Fouten of catastrofe theorie
o Fouten in metabolisme  catastrofe → afsterven cel
 Indien foutenlast dr extra belasting de capaciteit vd herstelmechanismen
overschrijdt → afsterven cel
o Indien prim fout in DNA → vicieuze cirkel: foutenlast neemt toe
 Telomeren theorie
o Doel: beschermt chromosoom tegen beschadiging + tegen maligne transformatie
o Celdeling  verkorten telomeer = veroudering cel
o Maligne cellen: hebben geen inkorting vd telomeren (dr telomerase)

Veranderingen in de ECM

 Veranderingen ECM  veroudering weefsel
 Alle verouderende weefselstructuren vertonen grotere rigiditeit
o Verminderd uitzettingsvermogen v Aa
o Verminderde soepelheid pezen en gewrichten
 ‘Cross-links’ in collageen en elastine
o Cross-links = niet-enzymatische reactie v glucose met aminogroepen op eiwitten →
advanced glycation end products (AGE)  reageren met aminogroepen →
ongecontroleerde verbindingen tss eiwitten
 Deze verbindingen = metabool inert  accumuleren  vormt soort v
littekenweefsel  verminderen functie (stijve Aa, stijve gewrichten en Mm)
 Eiwitten met lage turn-over en lange levensduur (collageen en elastine):
meest gevoelig aan dit proces
o Ook bij korter levende eiwitten: Hb → HbA1c
o Diabetici meer gevoelig aan AGE cross-linking (dr hogere glycemie)
 Diabetes = vroegtijdig verouderingssyndroom
 Aminoguanidine beperken AGE cross-linking




2

, 1.2 Normale veroudering
 Geriatrie: leeftijd gerelateerde veranderingen + aandoening gerelateerde veranderingen

Normale veroudering in verschillende weefsels

 Hersenen
o Atrofie (↓ gewicht, volume)
o Cellulair niveau
 Definitief verlies neuronen
 ↓ efficiënt neurotransmittersysteem
o Functioneel niveau: grote reservecapaciteit
 Functionele aftakeling kan je vertragen dr hersenen actief te houden
 Hart
o Geen atrofie, wel hypertrofie
o Weinig veranderingen in rust
o  max inspanningscapaciteit  daling uithoudingsvermogen
 Minder oplopen hartfrequentie (220 - leeftijd)
 Vermindering slagvolume
 Longen
o Longfunctie maximaal rond 20(V)-25(M) j
o Inkrimping tgv
 Afname longelasticiteit
 Verstijving thoraxwand
  kracht AH-Mm
o Air trapping
o  vitale capaciteit
o  snelheid uitademen
o Moeilijk volhouden max ademhalingsinspanning
o Sneller dyspnoe
o Tragere gasuitwisseling
o Moeilijk ophoesten
 Huid
 Mm
o Spiervezels: kwalitatief weinig verschil
o Daling spiervezels + kleinere residuele spiervezels   spiermassa (vervangen dr vet)
o Afname spierkracht
o Sarcopenie: daling Mm-massa en kracht  R/ fysiek actief blijven
 Skelet
o Belangrijk verlies aan botweefsel (osteopenie, voorbode v osteoporose)
o Botafbraak > botaanmaak
o Invloed van
 Genetische factoren
 M vs V
 Levensgewoonten (alcohol)
 Gewrichten vertonen artrose: degeneratie gewrichtskraakbeen + beenderige uitsteeksels
 Normale veroudering en zintuigen: daling zicht, gehoor, nierfunctie, prostaathypertrofie,
libido


3

, o Nierfunctie meten: creatinine klaring (want afname Mm-massa waardoor serum
creatinine laag is)

Samengevat: lichamelijke veranderingen

 Organen: atrofie
 Zintuigen: verminderd zien, horen, proeven, tasten, ruiken
 Motoriek: tragere bewegingen, minder kracht.
 Beenderstelsel: botontkalking, meer breuken
 Bloedsomloop: veranderende samenstelling bloed, achteruitgang hart
 Zenuwstelsel: reactievermogen
 Slaapbehoefte: minder nood aan lange nachtrust, meer nood aan kort dutje

Geestelijke veranderingen

 Persoonlijkheid en karakter: zwaarmoedig, verbitterd, feller, agressiever, minder drijfveer,
minder motivatie, minder zin
 Denken: trager denkproces (begrijpen, reproduceren, combineren feiten, onthouden,
problemen oplossen
 Leren: trager  meer beroep op anderen

Sociale veranderingen

 Sociale problemen: geldgebrek, ziekte, handicap  beperkt in hun mogelijkheden.
o Welbevinding sterk afh v anderen (sociaal isolement, eenzaamheid)
 Eenzaamheid: gebrek aan affectie, genegenheid, mensen die je waarderen, arm om je heen,
delen van emoties
 Wegvallen mensen om hun heen (overlijden)

1.3 Primaire vs secundaire veroudering
 Genetisch
 Exogene factoren en leefgewoonten
 Snel doodgaan vs lang proberen leven
 Gewone vs succesvolle veroudering
 Max levensduur vs gemiddelde levensverwachting

1.4 Hoe verschilt jong persoon v oud persoon
 Fysiologische reserve en veroudering
o Jong persoon: veel beschikbare reserves tov ouder persoon
o = normale veroudering, dus niet pathologisch




o 30% vd nl functie is voldoende om nl te functioneren!!

4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur lianakirkov. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €13,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

67479 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!
€13,49  7x  vendu
  • (1)
Ajouter au panier
Ajouté