In dit document wordt het lastige hoofdstuk van 'erfelijkheid' samengevat en vereenvoudigd weergegeven zonder informatie over te slaan.
De paragrafen van dit hoofdstuk zijn: 'verschillen tussen mensen', 'chromosomen bekijken', 'stamboomonderzoek', 'meer genen in het spel' en 'milieu of genotype?'.
Samenvatting Biologie 4 VWO H8 - kenmerken van ecosystemen
Tout pour ce livre (105)
École, étude et sujet
Lycée
VWO / Gymnasium
Biologie
4
Tous les documents sur ce sujet (5512)
Vendeur
S'abonner
LSterk
Aperçu du contenu
Erfelijkheid
5.1 – verschillen tussen mensen
Eigenschappen die ons tot ons maken hebben te maken met het DNA in de chromosomen maar ook
met het milieu en je leefstijl.
Fenotype – al je waarneembare eigenschappen
Genotype – alle je erfelijke informatie, opgeslagen in je chromosomen
Genoom – al je DNA: de genen, het mitochondriaal DNA en rest van het DNA
Het cholesterolgehalte van je bloed is een zaak waar veel genen bij betrokken zijn. Cholesterol komt
via voedsel in je bloed. Te veel cholesterol in je bloed verhoogt het risico op een hartinfarct. Voor het
opnemen van blaasjes met cholesterol worden receptoren gebruikt die endocytose mogelijk maken.
Veel cholesterol maakt je lichaam zelf en heb je geen invloed op.
Mutaties leiden tot veranderingen in het DNA en tot variatie in genotypen
Allelen – varianten van een gen
Een aantal allelen leidt tot receptoren die normaal werken – niet schadelijk. Maar er zijn ook situaties
waarbij de schadelijke allelen wel een rol spelen. Dit kan leiden tot defecte receptoren of een
verlaagde productie van receptoren.
Haplotype – de combinatie waarin de allelen samen op een chromosoom voorkomen
5.2 – chromosomen bekijken
Homologe chromosomen – twee chromosomen die aan elkaar gelijk zijn en informatie bevatten
over dezelfde onderwerpen, een paar chromosomen
Karyotype – een weergave van het aantal chromosomen in een kern (bijv. 46,XY)
Karyogram – chromosomenportret
Autosomen – de eerste 22 paar chromosomen
Geslachtschromosomen – het laatste (23e) paar chromosomen (XX of XY)
Het Y-chromosoom bevat een vijftigtal genen, waaronder het SRY-gen, wat vrouwen niet hebben.
Genmutaties zijn niet te zien in een karyogram.
Monosomie en trisomie is wel te zien in een karyogram. Er is dan een chromosoom te veel of te
weinig.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur LSterk. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
