Resume
Samenvatting Biologie H7 Erfelijkheid
- Cours
- Type
- Book
Biologie samenvatting H7 Erfelijkheid, Nectar 4 VWO 3e editie.
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Plus de résumés pour
-
Samenvatting Nectar / Biologie 4 vwo / deel Leerboek - Biologie
-
Samenvatting Biologie Nectar 4 vwo Hoofdstuk 5
-
Samenvatting biologie hoofdstuk 6 v4
Vendeur
S'abonner
naniekcouperus
Avis reçus
Aperçu du contenu
H7 Erfelijkheid1 Verschillen tussen mensen
Variatie leidt tot verschillen tussen mensen.
Fenotype > al je waarneembare eigenschappen. (uiterlijk)
Genotype > alle erfelijke info voor je eigenschappen. ()
Genoom > volledige set genen van organisme inclusief het DNA in je mitochondriën.
(gevormd door basenparen A-T; C-G) Ligt vooral vast in je 23 paren chromosomen
van je lichaamscellen.
Genotype + omgeving = fenotype.
Cholesterolgehalte → omhoog → grotere kans op hartinfarct
Hoe: kan stijgen door veel vet voedsel en door je levercellen.
In levercellen zijn genen actief, die de cholesterolaanmaak stimuleren.
Je genotype heeft dus invloed op je cholesterolgehalte!
Cholesterol verdwijnt uit je bloed doordat lichaamscellen het opnemen mbv
receptoren.
Hulp eiwitten > spelen een rol bij het aan- en uitzetten van je genen.
Mutaties door bepaalde stoffen, straling en zelfs de eigen lichaamswarmte leiden tot
veranderingen in het DNA → dus tot variatie in genotypen.
Allelen > varianten van een gen.
Haplotype > de combinatie waarin de allelen op één chromosoom voorkomen
Omdat je alle chromosomen in paren hebt, heb je dus twee verschillende haplotypen
per chromosoompaar!
, 2 Chromosomen bekijken
Kernen van normale menselijke cellen bevatten 46 chromosomen.
Analisten gebruiken meestal voor chromosoomonderzoek foto’s uit de metafase vd mitose
(in dat stadium zijn alle chromosomen verdubbeld).
Karyogram/karyotype > een afbeelding van de
chromosomen, zoals deze tijdens een bepaald stadium
(metafase) van de celdeling te zien zijn onder een
microscoop.
Autosomen > 1e 22 chromosomen
Geslachtschromosomen > 23ste chromosomen
X-chromosoom info over eigenschappen
Y-chromosoom info over eigenschappen + SRY-gen →
mannelijk.homologe chromosomen
Zorgt dat er een penis ontstaat!
Man: 46, XY vrouw: 46, XX.
Gevolg van fout in meiose:
Stel je voor dat tijdens de meiose de homologe
chromosomen (meiose I) of de chromatiden (meiose II) niet uiteengaan.
Gevolg de geslachtscellen krijgen te veel of te weinig chromosomen.
Embryo’s met monosomie/trisomie zijn niet altijd levensvatbaar!
Monosomie > chromosoom te weinig.
Trisomie > chromosoom te veel.
Uitzonderingen: meisjes met één X chromosoom → Turner 45,X
Meisje/jongen + 21 → Down 47, XX + 21 of 47,XY + 21
Translocatie > twee chromosomen hebben stukken uitgewisseld
of een stuk is verplaatst naar een ander chromosoom. Bepaalde
combinaties komen vaak voor (11 en 22) Geen effect op de
drager; hij heeft namelijk al het erfelijk materiaal gwn in
tweevoud. Drager afwijkende geslachtscellen is bij zijn kinderen
wel kans op mono/-trisomie.
Nieuwe combinaties van allelen ontstaan door:
- Geslachtelijke voortplanting: welk van de twee chromosomen in de geslachtscel
komt in toeval. Recombinatie > herverdelen van erfelijk materiaal
- Crossing over: tijdens de meiose wisselen de homologe chromosomen stukken DNA
uit. Dit betekend dat er allelen van het ene naar het andere chromosoom overgaan.
Genmutaties kun je niet zien in een karyogram. (Daarvoor zijn ze te klein!)
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur naniekcouperus. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80461 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans