Resume
Samenvatting begrippenlijst van moleculaire mechanismen van genexpressie
Alle begrippen uit het thema moleculaire mechanismen van expressie worden in een begrippenlijst gedefinieerd.
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Vendeur
S'abonner
Aperçu du contenu
BegrippenlijstAlbinisme erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
tyrosine niet wordt omgezet naar melanine; gaat gepaard met allerlei
oogklachten en een zeer gevoelige huid voor zonnestraling; wordt autosomaal
recessief overgeërfd.
Algemene proteînen die aan de startsequentie van een gen binden en vervolgens het
transcriptiefactoren RNA-polymerase rekruteren
Alternatieve splicing variatie in de combinatie van exons bij splicing van pre-mRNA, waardoor r
verschillende rijpe mRNA en dus verschillende polypeptiden uit 1 pre-mRNA
kunnen worden gevormd.
Anticodon specifiek basentriplet in tRNA dat complementair kan zijn met een codon op
het mRNA.
Codon Basentriplet in mRNa.
Congenitale erfelijk estofwisslingszeiekte als gevolg van een zensymdeficientie, waarbij
hypothyreoïdie tyrosine niet wordt omgezet naar thyroxine; gaan gepaard met
dwerggroei(cretinisme) en mentale achterstand.
enhancer DNA-sequenties, die vaak honderden nucleotiden ver weg liggen van de
startsequentie van een gen en waaraan specifieke transcriptiefactoren
binden, om, via lusvorming, te interageren met het initiatiecomplex en zo
transcriptie van het gen sterk te bevorderen.
enzymdeficiëntie Het ontbreken van een enzym als gevolg van mutatie(s) in een gen
exon Fragment van een gen dat codeert voor de synthese van een polypeptide;
meestal bevat een gen meerdere exons die tijdens splicing aaneengeplakt
worden.
expressie-eenheid combinatie van verschillende DNA-segmenten. Structuurgenen, promotor en
regulatorgenen, die samen de genexpressie van de structuurgenen reguleren.
extrageen DNA Dna Buiten de expressie-eenheden met een voorlopig weinig bekende
functie; bestaat uit repetitief DNA.
fenylketonurie Erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
fenylalanine niet wordt omgezet in tyrosine, maar wel in fenylketon, dat een
schadelijke uitwerking heeft op de hersenen; leidt tot mentale achterstand.
fosfatase enzym dat fosfaatgroep van een molecule verwijdert.
gedegenereerde te ruime genetische code (64 codons voor slechts 20 aminozuren), zodat de
genetische code meeste aminozuren gedoceerd worden door meer dan één codon.
genenbatterij geheel van estrogen, integratoren, receptoren, en structuurgen(en) die
1
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur priscilliavandroogenbroeck. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
53022 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans