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Samenvatting cel I:organische chemie Hoofdstuk 1
- Cours
- Cel I (DO12571)
- Établissement
- Universiteit Gent (UGent)
Samenvatting cel I:organische chemie Hoofdstuk 1
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Aperçu du contenu
1. Stereochemie I – De ruimtelijke structuur van het koolstofskelet1. Inleiding
Hybridisatietoestand bepaalt ruimtelijke verdeling
sp3
o 4 sigma bindingen
o 109° (tetraëder)
sp2
o 3 sigma bindingen in zelfde vlak
o 120°
sp
o 2 sigma bindingen op zelfde lijn
o 180°
Ander structuur ander fysicochemische eigenschappen
Dubbele binding:
Onverzadigd
Vloeibaar (meestal) lagere smelttemperatuur
Alifatische KWS: cycloalkanen- alkanen,alkenen en alkynen
2. Methaan
CH4
Voorstelling met de kleinste energie-inhoud
1
, Door opname van energie uit de omgeving wordt die voortdurend vervormd
3. Ethaan en conformationele isomerie
Ruimtelijke structuur is niet meer eenduidig
Vormen:
Geëclipseerde vorm Geschrankte vorm
Elke C-H binding op het éné C-atoom Elke C-H staat zo dat het de hoek
staat precies tegenover de C-H-binding gevormd door 2 C-H bindingen op het
van het naburig C-atoom naburig C-atoom precies in het midden
snijdt
Newmanprojectie
Beide vormen kunnen in elkaar overgaan door een rotatie rondom de C-C as.
Er worden dan GEEN bindingen gebroken
Ze zijn conformeren van elkaar
Conformeren=
Verschillende ruimtelijke vormen van éénzelfde molecuul die ontstaan als gevolg van
rotatie rondom een enkelvoudige binding. Hierbij worden geen bindingen gebroken.
Hebben een verschillende energie-inhoud
Ze zijn dus onderscheidbare vormen
= ze zijn isomeren van elkaar
2
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