Resume

Schematische samenvatting van het vak Farmacologie (deel I en deel II)

5 fois vendu

Cours
Farmacologie

Établissement
Universiteit Antwerpen (UA)

Book
Principles of Biomedical Ethics

Schematische samenvatting van het vak Farmacologie (deel I en deel II) gegeven op de universiteit van Antwerpen door prof Guns en De Meyer. Gemakkelijk hulpmiddel om het vak te studeren aangezien dit een duidelijk overzicht van alle geneesmiddelen binnen de verschillende klassen met alle effecten/n...

[Montrer plus]

Aperçu 4 sur 51 pages

Voir l'exemple

Livre entier ? Oui
Publié le 1 septembre 2021
Nombre de pages 51
Écrit en 2021/2022
Type Resume

farmacologie
farmacodynamiek
farmacokinetiek
receptoren
ionkanaal
agonist
antagonist
geneesmiddelen
g eiwit gekoppelde receptor

UAstudentje98 Membre depuis 4 année 14 documents vendus

€8,49

Ajouter au panier

Ajouter au liste de veux

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

FARMACOLOGIE – SCHEMATISCHE SAMENVATTING
HOOFDSTUK 1: FARMACODYNAMIEK
1) AANGRIJPINGSPUNTEN
Niet specifiek aangrijpingpunt Lage chemische en biologische specificiteit
DUS grote hoeveelheid geneesmiddel nodig
Specifiek aangrijpingspunt Hoge chemische en biologische specificiteit
DUS kleine hoeveelheid geneesmiddel nodig

Vb: receptor/ionkanaal/enzym/transportmolecule

à Chemische specificiteit= sleutel slot principe dat in elkaar moet passen
à Biochemische specificiteit= verschillende expressie van aangrijpingspunt

2) SOORTEN RECEPTOREN
Receptor= sensor voor molecule waardoor chemische communicatie tss cellen mogelijk
Ligand gated ionkanaal Receptoren zijn direct gekoppeld aan ionkanaal
(ionotrope receptoren) Signaaltransductie is polariserend/hyperpolariserend
Zeer snel actief het duurt ongeveer miliseconden

Voorbeelden:
• Nicotine receptoren
• GABA receptoren
• Glutamaat receptoren
G-eiwit gekoppelde receptor Receptoren zijn indirect gekoppeld aan G-eiwit
DUS effect via secundaire messenger (vnl ligand)
Snel actief het duurt ongeveer enkele seconden

Voorbeelden:
• Adrenerge receptoren
• Muscarine receptoren
Tyrosine Kinase receptor Receptoren geactiveerd leidt tot fosforylatie eiwitten
DUS hierdoor ontstaat cascade van fosforylatie eiwit
Waardoor transcriptiefactoren geactiveerd worden
Traag actief het duurt enkele minuten tot uren

Voorbeelden:
• Cytokine receptoren
• Insuline receptoren
• Groeifactor receptoren
Nucleaire receptor Receptoren binnen in nucleus worden geactiveerd
Hierdoor wordt DNA transcriptie beïnvloed
Zeer traag actief het duurt ongeveer enkele uren

Voorbeelden:
• Glucocorticoïd receptoren
• Steroïden receptoren

, EXTRA: G-eiwit gekoppelde receptoren
a1 receptor (Gq) à Activeert fosfolipase C waardoor PIP2 naar IP3
à IP3 gaat thv endoplasmatisch reticulum Ca2+ vrij
à Door verhoogde Ca2+ vrijstelling is er contractie

b2 receptor (Gs) à Activeert adenylaatcyclase waardoor ATP omzet
à ATP omgezet tot cAMP dit zorgt voor relaxatie

b2 receptor (Gi) à Remt adenylaatcyclase waardoor geen ATP omzet
à ATP niet omgezet tot cAMP zorgt voor contractie

3) AGONIST vs ANTAGONIST
Agonist Antagonist
!"
FORMULE: Pa= (!"$%") A) Reversibele antagonist
!" !)
à Pa= bezettingsgraad FORMULE: Pa(b)= (!"$%".() en R= %) + 1
= aantal gebonden receptoren à Vermenigvuldigen met constante R
à Ka= dissociatieconstante à Hierdoor curve minder gevoelig
= concentratie 50% receptoren bezet à Waardoor rechtsverschuiving curve
Hoe hoger affiniteit agonist hoe lager Ka DUS meer nodig voor eenzelfde effect
• Xa >> Ka dan Pa= 1 DUS 100% bezet Hoe hoger conc. antagonist hoe hoger R
• Xa = Ka dan Pa= ½ DUS 50% bezet
Kb= conc antagonist curve 2 verschuift
Dosis antwoord curve à pA2= -log(Kb)
• Effectiviteit (Emax) thv Y as kijken à Hoe hoger pA2 hoe krachtiger
• Potentie (EC50) thv X as kijken à WANT Kb is dan kleiner
à pD2= -log(EC50)
à Hoe groter pD2 hoe potenter B) Irreversibele antagonist
(*+,)).!"
à WANT EC50 is dan kleiner FORMULE: Pa(b)= (!"$%")
à GEEN rechtsverschuiving
BELANGRIJK:
à EC50 blijft meestal hetzelfde
à Willen zo groot mogelijk effect
à Emax zal onderdrukt worden
à Met zo laag mogelijke concentratie
à Met zo min mogelijk nevenwerkingen

4) ADAPTATIE
Tachyfylaxie Tolerantie
Fenomeen treedt snel en plots op Fenomeen treedt geleidelijk op
à Effect van continue toediening à Geleidelijke afname van werking
à Effect van herhaalde toediening à Effect bij langdurige toediening

OPLOSSEN: drug free periode invoeren OPLOSSING: hogere dosis vr zelfde effect

5) THERAPEUTISCHE INDEX
Therapeutische index Maat voor veiligheid geneesmiddel (breed > nauw)
TD threshold Hoe vaak dosis overschrijden voor nevenwerking is

,HOOFDSTUK 2: FARMACOKINETIEK
1) ADME PROCESSEN
Adsorptie A) Passage doorheen membraan
• Passief (onverzadigbaar) vs actief (verzadigbaar)
• (Ultra)filtratie (passief): kanaaltjes membraan
à Transport van plasma naar weefsels/organen
à Dit is NIET transport naar darmen of hersenen
• Diffusie (passief): doorheen lipidendubbellaag
à Dit is WEL transport naar darmen of hersenen
à Hoger verdelingcoëfficiënt (P) dan oplosbaar
o Hoge P-waarde: gemakkelijk oplosbaar
o Lage P-waarde: moeilijk oplosbaar
• Carriers (actief): verschillende receptoren

B) Ionisatietoestand geneesmiddel
• Basisch GM beter opgenomen in basisch milieu
o Slechte opname in maag want geladen
o Goede opname in darm want ongeladen
• Zuur GM beter opgenomen in zuur milieu
o Slechte opname in darm want geladen
o Goede opname in maag want ongeladen
à GM vooral opgenomen thv duodenum (basisch)
Distributie A) Verdelingsvolume
-!
• FORMULE: VD= .! (liter/kg lichaamsgewicht)
• Dit is maat voor weefselaffiniteit geneedmiddel
• Onafhankelijk dosis geneesmiddel (evenwicht)
à Laag verdelingsvolume: Heparine en Warfarine
à Hoog verdelingvolume: Diazepam en Haloperidol

B) Binding plasma eiwitten
/0)12302 56
• FORMULE: binding (%)= 789:$/0)12302 56 x 100
• Enkel vrij GM is actief en kan binden aan receptor
• Eiwitbinding van GM vertraagt de eliminatie
Metabolisatie DOEL: geneesmiddel niet voor altijd in lichaam
• Geneesmiddel inactiveren thv lever
• Excretie geneesmiddel verbeteren thv nieren
à Gebeurd door functionele groepen toe te voegen
! Prodrug: GM moet eerst geactiveerd worden
= goed voor instabiele GM die anders geïnactiveerd
Excretie = volume plasma per tijdseenheid gezuiverd wordt
à Klaring door verschillende organen dit is additief
• Renale klaring dmv nieren
• Hepatische klaring dmv lever

, 2) ANALYSE en MODELLEN
Eén compartiment model Lichaam als één geheel waarover GM verdeeld
• Plasmaconcentratie daalt exponentieel in tijd
• Eliminatie verloopt volgens eerste orde kinetiek
o Hogere dosis dan ook hogere plasmaconc.
o Groter verdelingsvolume hoe trager klaring

Halfwaardetijd (tijd nodig om GM te halveren)
;-
• FORMULE: t1/2= 0,7 x .<
• Halfwaardetijd is onafhankelijk van de dosis
• Halfwaardetijd is afhankelijk van persoon

Twee compartiment model Lichaam als centraal en perifeer compartiment
à DUS lichaam niet meer beschouwd als één geheel
• Distributie fase: verdeling plasma naar weefsel
• Eliminatie fase: daling in beide compartimenten

Herhaalde toediening Accumulatie optreden afhankelijk dosisinterval & t1/2
• Dosisinterval is korter dan 5x halfwaardetijd
• Toedienen volgende dosis nog veel van vorige
MAAR gaat niet oneindig door er wordt Css bereikt
à Steady state concentratie (Css) is een evenwicht
à Dit is evenwicht tussen toedienen & eliminatie

Ladingsdosis kan gegeven worden
• Hierdoor wordt distributievolume opgevuld
• Waardoor steady state in één keer bereikt
DUS steady state wordt hierdoor sneller bereikt
MAAR steady state concentratie is niet hoger

Verzadingingskinetiek (saturatie)
• Kleine verhoging van de dosis van geneesmiddel
• Zorgt voor sterke stijging van plasmaconcentratie
DUS kleine dosis heeft sterke nevenwerkingen

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur UAstudentje98. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

69052 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!

Récemment vu par vous

Pack ·

(0)

Resume

Schematische samenvatting van het vak Farmacologie (deel I en deel II)

Infos sur le Document

Sujets

Livre connecté

Plus de résumés pour

École, étude et sujet

Vendeur

Avis reçus

Aperçu du contenu