Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home

Resume

Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2

 8 vues  4 fois vendu

Samenvatting H5 regeling van het metabolisme, metabolisme semester 2, jaar 1 voedings- en dieetkunde

Aperçu 2 sur 5  pages

  • 30 octobre 2021
  • 5
  • 2020/2021
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (26)
avatar-seller
mariedeclercq1
H5 Regeling van het metabolisme
Fluxbepalende enzymen = sleutelenzymen  snelheid metabolisme regelen
 Regelen activiteit door
o Compartimentalisatie
o Beschikbaarheid van enzym en substraat
o Allostere controle
o Fosforylering/ defosforylering
o Proteolyse
o Multi- enzymcomplexen

Enkele belangrijke manieren om metabole wegen te reguleren staan hieronder

Compertimentalisatie

Bepaalde enzymen komen enkel voor in een organel van de cel en zijn dus gecompartimentaliseerd
Vb. De enzymen voor de vetzuursynthese komen in het cytoplasma voor en deze voor vetzuurafbraak
in de mitochondriën
 Indien dit niet zo was zou er een nutteloze cyclus ontstaan  het is dus een manier van de
cel om economisch te werken

Compartimentalisatie in cellen en weefsels

Compartimentalisatie kan ook tijdelijk zijn bv. glucokinase

Zie tabel p. 57

Beschikbaarheid van substraat en enzym
Om substraat X te kunnen maken moet er voldoende substraat X aanwezig zijn

Hoe groter het aantal parallel werkende enzymen in een cel, hoe groter het aantal
substraatmoleculen dat per tijdseenheid kan verwerkt worden, en dus hoe groter de “flux”
doorheen de betreffende stofwisselingsroute

Het totaal aantal enzymmoleculen dat op een bepaald tijdstip in cel aanwezig is, hangt af van balans
tussen aanmaak van nieuwe enzymen en afbraak van al bestaande enzymmoleculen

Vaak regelen hormonen de transcriptie van bepaalde genen voor sleutelenzymen, door de
transcriptie te remmen (enzymrepressie) of deze net te bevorderen (enzyminductie)
 Hormonen zorgen er dus voor dat er minder of meer enzym aanwezig is

Hoe meer substraat, hoe meer enzymactiviteit, hoe snellere flux, hoe sneller reactiesnelheid

!! hoeveelheid enzym = vaak beperkende factor

Allostere controle

Allosterische effectoren kunnen binden op enzymen, op andere plaatsen dan het actief centrum
 Ze veranderen de structuur van het enzym, inclusief zijn actief centrum  gestegen
(allosterische activator) of gedaalde (allosterische inhibitor) enzymactiviteit

, Binding van de effector op het enzym = reversibel proces = allosterische controle

Effectors binden op enzym op plaats verschillend van actief centrum
 Ze wijzigen structuur van enzym zodanig dat ook de katalystische activiteit wijzigt
o Binding van substraat op actief centrum verbetert of verslecht waardoor de reactie
versnelt of vertraagt
Zie p. 59 schema

Veel allosterische inhibitoren zijn eindproducten van een metabole route
 Wanneer er al voldoende eindproduct gevormd is, inhiberen ze een sleutelenzym ergens in
het begin van de stofwisselingsroute = Feedbackinhibitie
Zie voorbeeld p. 60

Ook ADP, ATP of AMP vaak betrokken bij allosterische interacties met sleutelenzymen
 Ratio ADP/ATP stijgt  katabole routes gestimuleerd  meer ADP omgezet in ATP zodat
ADP/ATP ratio daalt
 Overvloed aan ATP  anabole routes gestimuleerd  ATP verbruiken voor synthesereacties

Zie schema p. 60

Fosforylering / defosforylering
Via covalente modificatie van enzymen, kunnen deze geactiveerd of geïnactiveerd worden.
Vaak wordt dit in gang gezet door specifieke hormonen

Afhankelijk van soort enzym
- Actieve vorm = gefosforyleerde vorm
- Actieve vorm = gedefosforyleerde vorm

Voorbeeld glucagon zie p. 61

Algemeen mechanisme

Verschillende sleutelenzymen kunnen in zowel gefosforyleerde als gedefosforyleerde
toestand voorkomen

Wanneer een fosfaatgroep aan een enzym gehangen wordt, krijgt dit eiwit een andere vorm
en voor enzymen betekent dit ook vaak wijziging in werkzaamheid
1. Een enzym dat een fosfaatgroep bijbrengt bij een substraat = kinase
Bv. proteïnkinase A (PKA) = een cAMP-afhankelijk kinase dat geactiveerd wordt door
glucagon en adrenaline
2. Een enzym dat een fosfaatgroep afsplitst van een substraat = fosfatase of fosforylase
genoemd
Bv. proteïn- fosfatase- 1 (PP-1) dat geactiveerd wordt door insuline

Zie belangrijke tekening 1

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur mariedeclercq1. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €0,00. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

52510 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
Gratuit  4x  vendu
  • (0)