Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
samenvatting theorie kwaliteitsbeheer 1 €4,49   Ajouter au panier

Resume

samenvatting theorie kwaliteitsbeheer 1

 28 vues  0 fois vendu

de theorie van het vak kwaliteitsbeheer 1 samengevat

Aperçu 2 sur 5  pages

  • 24 novembre 2021
  • 5
  • 2020/2021
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (1)
avatar-seller
fraukevanmeulder
kwaliteitsbeheer 1 2020-2021


Hoofdstuk 1: het begrip kwaliteit en kwaliteitsbeheer
Het begrip kwaliteit
 geen eenduidige definitie, wel aantal omschrijvingen:
 geschiktheid voor gebruik (fitness for use)
 voldoen aan verwachtingen
 voldoen aan vooropgestelde eisen
 belang = betrouwbare resultaten, vermijden van fouten, continu verbeteren, ..
 externe redenen: concurrentiepositie, consumentenbelangen, productaansprakelijkheid, ..
 interne redenen: communicatie en motivatie binnen bedrijf, fouten en kosten vermijden, ..
 op verschillende niveaus, niet enkel eindproduct

Geschiedenis en belang van kwaliteitsbeheer
 veel vliegtuigongelukken tijdens WO II  slechte kwaliteit onderdelen
 strenge ingangscontrole ingevoerd  betere kwaliteit eindproduct
 1e grote toepassing kwaliteitszorg in industriële wereld

Systematiek in kwaliteitsbeheer
 vermijden en voorkomen van tekortkomingen in de kwaliteit
 integraal kwaliteitsbeheer: kwaliteit integreren in alle aspecten van organisatie/labo
 systematiek = planning regelmatig opvolgen en eventueel bijsturen  PDCA-cyclus
 hoe vaker de cyclus doorlopen wordt hoe beter het proces wordt




Systematiek in het labo: het analytisch proces
 analytisch proces: bepaalde werkwijze en volgorde hoe een analyseresultaat tot stand komt
 pre-analytisch proces
 monstername of staalafname  staalregistratie
 transport  staalacceptatie door labo
 toekennen van het staal
 analytische fase
 uitvoeren analyse, ruw resultaat als gevolg
 post-analytische fase
 vastleggen resultaten
 valideren  autoriseren  rapportage
 staalverwijdering

LIMS: laboratorium informatie management systeem
 beveiligd systeem zodat ingevoerde resultaten niet zomaar kunnen worden overgeschreven
en oude resultaten beschikbaar blijven
 geregistreerd wijzigingen en kunnen enkel door bevoegde personen worden aangebracht
 voordelen LIMS:
 monsterregistratie d.m.v. streepjescode
 automatische berekeningen  rekenfouten uitgesloten
 resultaat controle stalen automatisch verwerkt in controlekaart

, kwaliteitsbeheer 1 2020-2021


Hoofdstuk 2: normen voor laboratoria in de
gezondheidszorg
Normeringsinstituten voor laboratoria op verschillende niveaus
 ISO = international standardisation organisation
 CEN = European committee of standardization
 NBN = nationaal bureau voor normalisatie

Soorten normeringen
 afhankelijk van hoofdactiviteit labo zullen andere normen gelden
 labo-(test) omgeving
 ISO normen 17025 en 15189 + GLP-normen (GLP = good laboratory practice)
 industriële productie
 GMP = good manufacturing practices
 HACCP = hazard analysis and critical control points
 (industriële) proces-omgeving
 GCP-norm = good clinical practices * worden samengevat onder GXP

ISO-normen voor laboratoria
 ISO 9000 norm: beschrijft grondbeginselen van kwaliteit
 ISO 9001 norm: kwaliteitsstandaard, beschrijft algemene eisen waaraan kwaliteitsmanagement
moet voldoen (organisatie kan certificatie krijgen als men hieraan voldoet)
 ISO 17025 norm: algemene eisen aan kwaliteitsmanagement en technische competenties
voor test (beproevings)- en kalibratielaboratoria (niet-medische testomgeving)
 ISO 15189 norm: bijzondere eisen voor kwaliteit en competentie van medische laboratoria
 Point of care testing (POCT) of ISO 22870: testen kunnen bij patiënt uitgevoerd worden

Good practices (GXP) in de farmaceutische industrie
 good practices: regels en standaarden die moeten worden toegepast tijdens ontwikkeling en
productie van geneesmiddelen om kwaliteit en veiligheid van deze producten te garanderen
 GXP = verzamelnaam voor GLP, GMP en GCP
 GDP = good distribution practice (voor distributie goederen)
 GDRP = good data and record management practice (bij inspectie in kader van deze normen)

GLP-normen voor laboratoria
 focus op testen veiligheid van een geneesmiddel op laboratoriumschaal
 10 principes: beschrijft organisatorische processen & voorwaarden waaronder laboratoriumonderzoek
moet worden voorbereid, uitgevoerd, geregistreerd, gerapporteerd en opgevolgd
 doel = betrouwbare testgegevens garanderen i.f.v. bescherming menselijke gezondheid en milieu

GMP normen voor laboratoria
 toegepast in volledige productieproces van geneesmiddelen en ook in research
 doel = veilig, zuiver, kwaliteitsvol, efficiënt en geïdentificeerd geneesmiddel
 binnen Europa gelegaliseerd binnen 2 richtlijnen:
 producten voor menselijk gebruik
 producten voor veterinair gebruik
 cGMP = aangepaste GMP richtlijnen zonder wettelijk karakter maar worden wel al geïmplementeerd

GCP normen voor laboratoria
 regels die gevolgd moeten worden bij opzetten en uitvoeren van klinische studies
 doel = veiligheid patiënt + bescherming rechten proefpersonen
 opgelegd door overheid
GDRP normen voor laboratoria

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur fraukevanmeulder. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

67474 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€4,49
  • (0)
  Ajouter