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Samenvatting van Cel III (ik had 17/20)
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- CEL III
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- Universiteit Gent (UGent)
Samenvatting van cel III, met figuren van processen zoals de krebscyclus en pentosefosfaatroute.
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Par: manonwullepit • 1 année de cela
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Cel III :Energie en metabolismeInhoud
HI: Metabolisme................................................................................................................................3
1.1 Inleiding.......................................................................................................................................3
1.2 ATP als energiedrager..................................................................................................................4
1.2.2 Definitie van ∆G........................................................................................................................5
1.2.3 ∆G° en ∆G°’...............................................................................................................................6
1.2.4 De fysiologische ∆G...................................................................................................................6
1.2.5 Activeringsenergie.....................................................................................................................6
1.2.6 Koppeling van reacties..............................................................................................................6
1.2.6 ATP als energiedrager...............................................................................................................7
1.3 Andere energierijke verbindingen................................................................................................8
1.4 Energiestatus van cel...................................................................................................................8
1.5 Biochemische oxidatie-reductie....................................................................................................9
1.5.1 Biochemische elektronendragers..............................................................................................9
1.5.3 Het coënzym A (A=Acetyleren) Co a als universele drager van acylgroepen...........................10
1.5.5 Vitaminen................................................................................................................................11
HII: De Glycolyse..............................................................................................................................11
Inleiding...........................................................................................................................................11
1. Overzicht sleutelmoleculen..........................................................................................................12
2. Van glucose naar pyruvaat..........................................................................................................13
4. Nettoresultaat van de glycolyse...................................................................................................16
5. De centrale positie van pyruvaat..................................................................................................16
7. Gebruik van andere suikers in glycolyse.......................................................................................19
HIII: De citroenzuurcyclus (=Krebs-Cyclus).......................................................................................21
1. De reacties van de citroenzuurcyclus...........................................................................................21
2. Balans van de citroenzuurcyclus..................................................................................................23
3. Citroenzuurcyclus als bron voor biosynthetische precursoren......................................................24
4. Controle in de krebscyclus............................................................................................................25
4.2 De glyoxylaatcyclus....................................................................................................................26
4.3 Localisatie v an de Krebs-cyclus..................................................................................................27
HIV: Oxidatieve fosforylatie.............................................................................................................27
1. Inleiding.......................................................................................................................................27
2. Definitie en situering van de oxidatieve fosforylatie....................................................................28
3. Respiratorische keten...................................................................................................................29
4. Samenvatting: componenten en reacties van de respiratorische keten.......................................31
5. Superoxide O2-..............................................................................................................................32
6. Elektronentransport en de protonendislocatie.............................................................................32
7. ATP-synthese door een protonenstroom......................................................................................33
8. Ontkoppeling van de oxidatie en de H+-gradient..........................................................................34
9. Controle op de respiratorische keten...........................................................................................35
10. Binnenkomen NADH en FADH2-elektronen in respiratorische keten..........................................35
11. Resultaat oxidatie glucose tot ATP.............................................................................................37
12. ATP-ADP-translocase.................................................................................................................37
13. Transportsystemen voor ionen en metabolieten........................................................................38
14. Controle van oxidatieve fosforylatie door noodzaak voor ATP...................................................38
15. Cytochroom P450.......................................................................................................................38
, 16. Bacterieel elektronentransport..................................................................................................38
HV: Pentosefosfaatroute.................................................................................................................39
1. Reacties van pentosefosfaatroute................................................................................................40
2. Controle van de pentosefosfaatroute...........................................................................................41
3. Glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie ‘’favisme’’..............................................................43
HVI: de Gluconeogenese..................................................................................................................44
1. Reacties van de gluconeogenese..................................................................................................45
2 Regeling van glycolyse en gluconeogenese...................................................................................47
3. Regeling glycolyse, gluconeogenese en vetzuurmetabolisme......................................................47
4. De Cori-cyclus (wisselwerking lever-spieren)................................................................................48
HVII: Glycogeenmetabolisme..........................................................................................................49
1. Inleiding...................................................................................................................................49
2. Glycogeenafbraak........................................................................................................................50
3. Glycogeensynthese......................................................................................................................51
4. Glycogeen als reservevorm van glucose.......................................................................................52
5. Controle op glycogeenmetabolisme.............................................................................................52
6. Glycogeenmetabolisme in lever en bloedglucosespiegel..............................................................57
HVIII: Het Aminozuurmetabolisme..................................................................................................59
1. Inleiding.......................................................................................................................................59
2. Biosynthese van aminozuren........................................................................................................61
3. Dragers van 1C-eenheden............................................................................................................64
4. Biosynthese van cysteïne..............................................................................................................67
5. Samenvatting voor de biosynthese van de niet-essentiële AZ......................................................68
6. Het katabolisme van de AZ..........................................................................................................68
7. Stofwisselingsziekten als gevolg van erfelijke afwijkingen in het aminozuurzijketen katabolisme
.........................................................................................................................................................77
8. AZ als precursoren van belangrijke biomoleculen........................................................................79
HIX: Metabolisme van nucleotiden..................................................................................................80
1. Inleiding.......................................................................................................................................80
2. Nomenclatuur van basen, nucleosiden en nucleotiden................................................................81
3. Biosynthese purine-ring...............................................................................................................82
4. Vorming van AMP en GMP...........................................................................................................85
5. Salvage-systeem..........................................................................................................................87
6. Biosynthese van pyrimidine-ring..................................................................................................88
7. Vorming van nucleoside- en trifosfaten.......................................................................................89
8. CTP ontstaat door aminering van UTP.........................................................................................89
9. Deoxyribonucleotiden ontstaan uit de ribonucleoside-difosfaten................................................90
10. Het deoxythymidylaat ontstaat door methylering van deoxyurdidylaat....................................90
11. Samenvatting van de voornaamste punten uit de biosynthese van nucleotiden........................91
12. De werking van enkele anti-tumordrugs....................................................................................93
14. Degradatie van nucleotiden.......................................................................................................95
15. Biosynthese van NAD+, FAD en CoA...........................................................................................98
16. Biosynthese van secundaire boodschappersmoleculen cAMP en cGMP.....................................99
HX: Lipiden....................................................................................................................................100
1. Inleiding.....................................................................................................................................100
2. Chemische structuur en eigenschappen van vetzuren en acylglycerolen...................................101
3. Biosynthese van vetzuren...........................................................................................................104
4. Stockeren van vetzuren als triacylglycerolen..............................................................................111
5. Gebruik van vetzuren voor energieproductie.............................................................................114
, 6. Cholesterol en cholesterol-derivaten..........................................................................................124
HI: Metabolisme
1.1 Inleiding
=verzamelnaam voor alle chemische reacties waarbij energie wordt
geproduceerd/verbruikt
3 soorten metabolische routes:
1) Lineaire routes: bv vorming glucose
2) Cyclische routes: krebzuurcyclus
3) Vertakte routes: intermediairen van bepaalde weg kunnen startpunten
zijn voor nieuwe weg
Metabolisme bestaat uit anabolisme en katabolisme
o Anabolisme: synthese van meer complexe producten uit eenvoudige
producten = ENDERGONISCH: energie wordt verbruikt
Vorming NAD+, NADP+, ADP + Pi
Spiercontractie, zenuwgeleiding, celdeling…
Energie uit ATP of reducerende equivalenten
o Katabolisme: afbraak van meer complexe producten tot eenvoudige
producten met vorming van CO2, H2O,.. bij zoogdieren: verbruik O2
(=Oxidatie). =EXERGONISCH: energie komt vrij!
, Energie komt vrij: wordt gebruikt bij anabolisme voor verschillende
processen (bv propagatie zenuwpulsen, transport, celgroei,
celdeling…)
Vorming intermediairen voor biosynthese (bv pyruvaat; ofwel verdere
afbraak of wel als bouwsteen)
ATP vormen
Transfer van reducerende equivalenten naar NAD+ en NADP+ met
vorming van NADPH, NADH en een proton H+
Aminozuren, vetzuren en koolhydraten = voornaamste brandstoffen
keuze is afhankelijk van type orgaan, voedingstoestand en hormonale status
o bv lever van diabeticus/ondervoed persoon: bevat te weinig
koolhydraten, daarom dienen lipiden als brandstof bij
diabetici/ondervoede personen
o erytrocyten/hersenweefsel: in normale toestand worden koolhydraten
als brandstof gebruikt
o hart-en skeletspier: omzetting energie uit metabole processen in
mechanische
Vitamines zijn voorlopers coënzymen -> NAD is zeer belangrijk om miskramen
te verkomen
1.2 ATP als energiedrager
levende organismen: voortdurend ATP nodig (=Adenosine Tri phosfate)
o mechanische energie verrichten
o biosynthese van macromoleculen uitgaande van eenvoudiger
precursoren
o transport van moleculen
ATP
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