Resume
Samenvatting Moleculaire Diagnostiek 2
- Cours
- Établissement
Samenvatting van de lessen moleculaire diagnostiek 2, thema 8, van de Hanze hogeschool. Inclusief een oefententamen.
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
judith-ijkema
Avis reçus
Aperçu du contenu
Samenvatting moleculairediagnostiek 2
Les 1
Inleiding
3 mogelijke soorten mutaties (veranderingen in het genoom):
Er wordt gesproken van een mutatie wanneer DNA-polymerase een fout maakt bij het kopiëren van
de sequentie.
1. Punt mutatie (single nucleotide polymorphisms (SNP):
Silence mutatie: het blijft hetzelfde aminozuur
Missense mutatie: Het aminozuur veranderd
Nonsense mutatie: Er word een stopcodon gevormd of er verdwijnt een stopcodon.
2. Kleine schaal mutaties:
insertie: er komt een nucleotide bij.
deletie: er is een nucleotide af.
3. Grote schaal mutaties:
Amplificaties, bijv. gen duplicaties
chromosoom translocaties
Begrippen:
• Substitutie: één nucleotide is vervangen door één andere nucleotide
• Deletie: één of meerdere nucleotides niet aanwezig zijn
• Duplicatie: een kopie van één of meerdere nucleotides is geplaats op precies 3’ van de
originele kopie van de sequentie
• Insertie: één of meerdere nucleotides zijn geplaatst in een sequentie en deze nucleotides zijn
geen kopie van de nucleotiden direct 5’
• Deletie-insertie (indel): één of meerdere nucleotides zijn vervangen door een of meerdere
andere nucleotiden, en het geen substitutie, inversie of conversie is
• Inversie: meer dan 1 nucleotides vervangen de originele sequentie en deze sequentie is de
reverse-complement van de originele sequentie (bijv CTCGA naar TCGAG)
• Conversie (een specifieke indel): een reeks nucleotiden van de originele sequentie is
vervangen door een reek nucleotiden van een homologe sequentie op een andere plek van
het genoom
• Translocatie: de sequentie van een chromosoom is samengevoegd met dat van een ander
chromosoom
Karyotypering:
Kan translocaties of een afwijkend aantal chromosomen (aneuploïdie) detecteren.
,Hybridisatie FISH:
Dubbelstrengs DNA wat de target sequentie bevat wordt gedenatureerd met behulp van verhitting.
Tijdens renaturatie van DNA hecht de probe aan de complementaire sequentie in het DNA. Deze
probe heeft een fluorescent label die zichtbaar gemaakt kan worden om zo de target sequentie aan
te tonen.
PCR:
Detectie van kleine hoeveelheden DNA/RNA.
PCR-cyclus
1. Denaturatie
94C
2. Annealing
Hybridisatie van primers
Ta = Tm - 5
Stringentie wordt met name door
temperatuur bepaald.
3. Elongatie
72C
Beëindiging
Reverse transcriptase PCR (RT-PCR): mRNA wordt eerst omgezet in cDNA om het te kunnen meten.
Detectiemethoden:
- Direct
Absorptie bij 260 nm
Fluorescerende kleurstoffen ethidiumbromide, Midori green
- Indirect
Hybridisatie met probes
Immunologisch met antilichamen
Scheidingstechnieken:
- Elektroforese
Southern blot (DNA)
Northern blot (RNA)
, - DNA sequencing
Sanger sequencing
Southern blot:
Maakt een analyse van elk specifieke gen of gebied mogelijk, zonder het te moeten scheiden van een
complexe achtergrond.
1. DNA-extractie (DNA isoleren uit cellen)
cel openbreken, lipiden verwijderen, neerslaan van het opgeloste DNA.
2. Knippen van het DNA (in kleinere fragmenten m.b.v. restrictie-enzymen)
Restrictie endonuclease
3. Scheiden van DNA-fragmenten door Gelelektroforese en denaturatie in zuur (HCl)
Zodat grotere fragmenten denatureren
4. Overbrengen naar nitrocellulose filter (blotten)
Zorgt voor immobilisatie (DNA bindt aan filter) wanneer je DNA op de gel houdt loopt
het DNA over de gel heen. Het membraan wordt geblokkeerd met magere melk of BSA, zodat
de probe specifiek bindt aan het DNA.222222
5. Prehybridisatie, Was de probe zorgt ervoor dat de probe alleen bindt aan specifieke
plekken waardoor er minder ruis ontstaat
zalmsperma DNA of gist tRNA.
6. Hybridisatie Met gelabelde probe, geeft kleur aan buffers.
7. Wassen Verwijdert niet specifiek gebonden probe
8. Detectie van gebonden probe (X-Ray film)
9. Eventueel “herproben”
SANGER-sequencing (ketenterminatie methode):
Polymerase reactie, die op verschillende momenten wordt gestopt zodat de laatste
nucleotide afgelezen kan worden
Polymerase reactie met 1 primer (wordt 1 lineaire kopie gevormd)
en ddNTP’s hebben geen 3’OH-groep waardoor er geen fosfodi-ester binding gevormd kan
worden en hierdoor kunnen er geen nucleotiden aan elkaar gekoppeld worden
ketenterminatie (Nucleotiden koppelen niet en liggen dus los)
Er wordt Taq-polymerase gebruikt: geen 3’exonuclease (dus geen tsjak!)
Manuele DNA sequencing: 4 reactie tubes met gelabelde radioactieve primer, alle dNTP’s en
1 soort ddNTP.
Dye terminator sequencing: single-tube reactie, elke ddNTP zijn eigen fluorchroom (kleur).
Voorbeeld tentamenvraag:
Sequentie van dit fragment (van onder naar boven)
5’ TCCTAAGTCCTCCGG 3’
Geproduceerde
Oorspronkelijke template:
, 3’ GGCCTCCTGAATCCT 5’
Les 2
Genetische afwijkingen:
Ziekte van Huntington
Neurodegeneratieve aandoening
Het afsterven van de zenuwcellen.
Eerste symptomen 35-45 levensjaar
Onwillekeurige bewegingen,
stemmingswisselingen
Psychische problemen, emotionele
problemen
Dementie, spieruitval
De ziekte is autosomaal-dominant
overdraagbaar, toch kan je ook drager
zijn.
Mutaties op het huntington gen, meerdere repeats.
De lengte van deze repeats is bepalend hoe erg de ziekte is en of je drager bent.
onder de 28 repeats is normaal.
vanaf 28 tot 35 repeats ben je onstabiel
36-39 repeats, dan heb je het huntington gen, maar met verminderde klachten. (drager)
40 of meer repeats dan heb je het huntington gen.
Lengte wordt bepaald met PCR, met fluorescent gelabelde primers aan beide uiteindes van
de CAG repeat en het wordt gescheiden en gedetecteerd op acrylamide gel of met capillaire
elektroforese.
Het zijn maar ongeveer 100 bp en dat is te klein voor op een agarose gel.
Hemochromatose:
Autosomaal recessieve aandoening.
Er zit een mutatie in gen voor HFE-eiwit:
C282Y
Bij de C282Y mutatie wordt in het HFE-
eiwit het 282e aminozuur cysteïne
vervangen door tyrosine.
HFE is de ijzersensor in de dikke darm
Door deze mutatie wordt er te veel ijzer
geabsorbeerd uit eten
In normaal gen zit 1 knipplek voor Rsa1,
in mutant 2 plekken.
RsaI knipt op 240 bp, en in mutant ook
op 270 bp
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur judith-ijkema. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
66579 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans