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Samenvatting Neurologische aandoeningen en veroudering

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Neurologische aandoeningen en veroudering: creutzveldt-jakob en normal pressure hydrocephalus

Aperçu 2 sur 6  pages

  • 9 mai 2022
  • 6
  • 2020/2021
  • Resume
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Dorien1114
Neurologische aandoeningen en veroudering

1.functioneren bij neurologische en degeneratieve
aandoeningen
1.1.specifieke aandachtspunten
Leeftijd = belangrijke risicofactor van aantal pathologieën
 Ook degeneratieve aandoeningen, bijvoorbeeld de ziekte van Parkinson, zullen
relatief gezien een groter aandeel van de oudere populatie treffen.
Ouder worden  risicofactoren aan de basis van aandoeningen zullen toenemen
 Hypertensie
 Hypercholesterolemie
 Diabetes
 …

  risico op CVA verhoogt
Slechtere functionele uitkomsten bij ouderen
 Ouderen met neurologische aandoeningen
o Meer moeite ADL en mobiliteit bovenop normale
verouderingsproblemen

o aanwezigheid van sarcopenie en al dan niet behoren tot een fragiele
groep,  mobiliteit nog verder bepalen, wat natuurlijk zijn effecten
heeft op de functionele uitkomst.

o verstoringen in posturale controle en gang die optreden bij normaal
verouderen versterkt worden door de neurologische aandoening, wat
het risico op vallen zal doen toenemen.

 comorbiditeiten
o visusstoornissen
o gehoor stoornissen
o cognitieve problemen
o slikstoornissen
o …

neurologische aandoening een effect hebben op de ouderdomgerelateerde
symptomen
 Bv. osteoporose, wat negatief zal worden beïnvloed door de immobiliteit die
gepaard gaat met een aantal van de neurologische aandoeningen, zoals
bijvoorbeeld dwarslaesie.

, 2.creutzveldt-jakob
ARTIKEL



2.1.inleiding
Zeldzame universele dodelijke ziekte
 snelle aanval op het zenuwstelsel
overdraagbaar omdat de causale pathogene prioneiwitten van mens op mens over
kunnen gaan.
Oorzaak
 omzetting van normaal prion proteïne  pathologische vorm
o opstapelen in hersenen (niet afbreekbaar door enzymen)
 afbreken stof en ontstaan holtes (vacuolen) in de hersenen
valt onder spongiforme en cefalopathieën

2.2.vormen
Sporadische
 meeste voorkomen
genetische
 door mutatie van een gen (gen = PRNP) code voor vorming PrPc (=gezonde
vorm)
 pathologische vorm = PrPsc
iatrogene
 behandeling met instrumenten die besmet zijn met een pathologisch
prionproteïne
besmet dierlijk zenuwweefsel
 eten  dierlijke prioneiwitten, die de dolle koeienziekte of ‘runder
spongiforme encefalopathie’
 = variant-CJD

2.3.epidemiologie en prognose
1-2 op 1 miljoen
Slechte prognose
 Leven gem. nog 4 maanden
 5% na 2 jaar nog in leven
geen causale behandeling, louter symptomatisch en palliatief.

2.4.diagnose
Klinisch manifesteert
 neurologische symptomen
o sporadische vormt begint meestal met neurologische symptomen
o genetische vorm ook (start wel later dan de sporadische vorm)

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